恶性肿瘤患者D-2聚体﹑FIB﹑FDP检测的临床意义

目的研究恶性肿瘤患者纤维蛋白原（FIB）﹑纤维蛋白（原）降解产物（FDP）﹑D-2聚体水平,讨论其在疾病的诊断﹑病情发展及预后临床应用价值。方法选择该院2014年1—6月间确诊的恶性肿瘤患者300例,将其分为3组：1恶性肿瘤临床未转移组。2恶性肿瘤转移组。3治疗缓解组。采用STA-GO全自动血凝仪测定FDP﹑D-2聚体﹑FIB的水平,并进行统计学分析。结果恶性肿瘤未转移组血浆FIB﹑D-2聚体﹑FDP的含量明显升高,与健康组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。恶性肿瘤转移组血浆FIB﹑D-2聚体﹑FDP的含量升高显著,与恶性肿瘤未转移组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗缓解组与恶性肿瘤未转移组和恶性肿瘤转移组比较FIB﹑D-2聚体﹑FDP的含量明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。恶性肿瘤未转移组血浆D-2聚体﹑FDP的阳性率明均明显升高,与健康组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。恶性肿瘤转移组的阳性率显著的高于恶性肿瘤未转移组,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗缓解组与恶性肿瘤未转移组和恶性肿瘤转移组比较,D-2聚体﹑FDP的阳性率明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恶性肿瘤患者的FIB﹑FDP﹑D-2聚体的水平常增高,处于高凝状态,并与病情的进展程度和预后有关。对于发现早期DIC,原发性和继发性纤溶具有重要意义。     

尿液γ-谷氨酰转肽酶检测及临床意义

目的通过几种病例尿液中γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的检测,并与血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)此酶活性比较,评估尿液GGT检测在临床上的应用.     

荧光定量PCR诊断肺结核的临床应用研究——附179例检测分析

目的：探讨荧光定量PCR（fluorescent quantitative PCR,FQ—PCR）诊断肺结核病的临床价值。方法：179例临床确诊的结核病患者（结核病组）和41例非结核呼吸系统疾病患者（对照组）的痰标本,分别应用FQ-PCR法、痰涂片抗酸染色法和结核杆菌培养法检测。对3种方法的阳性检出率进行统计学比较分析。结果：VQ-PCR法检测结核病组痰标本的阳性检出率为64．3％（115／179）,明显高于痰涂片抗酸染色法的20．7％（37／179）及结核杆菌培养法的41．3％（74／179）。3种方法检测对照组41例的结果均为阴性,特异度为100％（41／41）。结论：FQ-PCR荧光定量法的敏感度和特异度明显高于痰涂片抗酸染色法和结核杆菌培兼法．用干诊断结核痛具有良好的临康应用前景。     

急性白血病血LDH、β2-MG和α-岩藻糖苷酶变化的临床意义

目的探讨急性白血病(AL)患者血LDH、β2-MG和α-岩藻糖苷酶(AFU)变化的临床意义。方法用酶学方法检测57例急性白血病LDH、AFU,用透射比浊法测β2-MG在化疗前、完全缓解组、正常对照组、复发组相比较。结果化疗前组、复发组LDH、β2-MG、AFU比正常对照组和完全缓解组明显升高(P<0.05)。完全缓解组和正常对照组无差异。     

梅毒螺旋体抗体三种血清学方法应用评价

本文采用快速血浆反应素试验（RPR）、甲苯胺红快速反应素试验（TRUST）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）三种方法同时对185例各期梅毒患者及180例非梅毒患者血清进行检测，比较三种方法的敏感性和特异性，为临床梅毒检测方法的选择提供参考。     

针对巨CK对免疫抑制法测定CK-MB的干扰及鉴别的探讨

CK-MB测定作为诊断急性心肌梗死的特异性指标,已广为临床和检验界认为是一个“金标准”.CK同功酶的分离和定量方法包括电泳、离子交换层析、酶免疫抑制和放射免疫测定,现在较为常用的方法是电泳和酶免疫抑制.但巨CK对免疫抑制法测定CK-MB有干扰,平时工作中应及时发现巨CK的干扰并鉴别之.     

1289名儿童全血五种微量元素的测定分析

目的比较分析大连地区0～14岁儿童静脉全血中微量元素钙、铁、锌、镁、铜的含量。方法用原子吸收光谱法,测定1289名儿童全血中微量元素钙、铁、锌、镁、铜的含量。结果 1289名被测儿童中,锌缺乏444例,缺乏率为34.45%;铁缺乏299例,缺乏率33.98%;铜缺乏294例,缺乏率为22.81%;钙缺乏257例,缺乏率为19.94%;镁缺乏14例,缺乏率为1.09%。1岁以内儿童血铁缺乏率最高,为55.56%,其次是锌缺乏,为50.61%。结论 0～14儿童微量元素钙、铁、锌、镁、铜缺乏情况不同程度存在,提示应注重儿童营养,合理膳食,适当补充微量元素含量丰富的食物,使体内微量元素达到平衡状态,以利于儿童健康成长。     

淋巴瘤患者血浆中miR-21、miR-155、miR-210的表达及临床意义

目的 探讨淋巴瘤细胞患者血浆中miR-21、miR-155、miR-210的表达情况及临床应用价值.方法 选取淋巴瘤患者36例,淋巴结炎性肿大患者36例与健康人群36例,抽取外周血,经处理后,采用实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定3组血浆中miR-21、miR-155、miR-210表达情况,并分析三种miRNA的诊断率.结果 淋巴瘤病例组血浆中miR-21、miR-155、miR-210表达量显著高于淋巴结炎性肿大组、健康对照组(P<0.05);miR-21诊断率为56.92%,miR-155诊断率为66.13%,miR-210诊断率为48.08%,三者联合诊断率为83.33%.结论 通过对血浆中miR-21、miR-155、miR-210的表达进行测定,可用于淋巴瘤的临床诊断与疗效判定,且三者联合检测具有较高诊断率,值得推广.     

BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床分析

目的:分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床效果。方法:采集2018年1月~2018年12月于本院体检的20例健康体检者血液样本,利用德国西门子公司生产的BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪以及日本日立公司生产的7020全自动生化分析仪进行检测,对所得结果进行对比,分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪在免疫球蛋白G临床检测中的应用价值。结果:BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪检测结果与7020全自动生化分析仪检测结果差异无统计学意义(P>0.05),测定误差均能够被临床接受。结论:在今后免疫球蛋白G临床检验工作中BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪能够取得理想的检测效果。     

化学发光微粒免疫法和酶联免疫吸附法检测乙肝表面抗原的结果对比分析

探讨化学发光微粒子免疫法（CMIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定乙肝表面抗原的灵敏度及特异性,并对其相关检测结果进行分析。用化学发光微粒子免疫法（CMIA）对本院2112年3月~2012年12月住院患者2686人,进行乙肝表面抗原检测,阳性113例。对113例阳性结果进行确认试验并进行酶联免疫吸附试验（ELISA）方法试验,比对各试验结果间的差异。化学发光微粒子免疫法（CMIA）检测乙肝表面抗原和酶联免疫吸附试验（ELISA）相比,灵敏度和特异性较高,有很好的临床价值,能有效地避免漏检、错检,但两种方法都有一定比例的假阳性,建议对弱阳性标本采用确认试验以提高检测的正确性。