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1.
马远方 《河南大学学报(医学版)》1996,(3)
<正>随着细胞生物学、分子生物学和遗传学的发展及渗透,免疫学飞速发展并成为一门独立的学科.同时它又渗透到许多基础和临床医学领域,形成了众多的边缘学科如免疫病理学、肿瘤免疫学、移植免疫学、免疫药理学等.免疫研究的深入揭示了许多过去无法解释的临床病理机理.免疫制品、免疫技术为临床治疗和其他学科的研究提供了手段和帮助.例如牛痘疫苗的应用使天花病毒灭绝于地球;生物导航治疗开辟了肿瘤治疗的全新领域.由于免疫学的发展快速,新版免疫学教材中存在一些错误的数据和概念,可通过查阅国内外新资料给予纠正,在此不做探讨.正象Jerne提出的著名免疫 相似文献
2.
目的:介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法:采用氧化葡聚糖(Dex)T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素(ADR)制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71:1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果:交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论:YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。 相似文献
3.
目的:探讨抗人DR5功能性单克隆抗体mDRA-6对食管鳞癌EC9706和109细胞的细胞毒作用及其作用机制。方法:利用MTT法检测mAb mDRA-6对食管癌细胞的细胞毒作用;在显微镜下观察食管癌细胞死亡的形态变化;以琼脂糖凝胶电泳检测食管癌细胞中的DNA片段化。利用流式细胞术检测食管癌细胞表面DR5表达、细胞凋亡率和线粒体膜电位;利用caspase抑制剂分析mAb mDRA-6的细胞毒作用机制。结果:mAb mDRA-6对食管鳞癌细胞有显著的细胞毒作用,并呈剂量和时间依赖性,但对食管上皮细胞NEC细胞没有毒性。经mAb mDRA-6处理,食管鳞癌细胞出现典型的细胞凋亡特征:细胞膜皱缩,出泡,染色质浓缩,形成凋亡小体以及DNA片段化等。流式细胞术检测结果显示,食管癌细胞表面表达DR5,而食管上皮细胞NEC细胞不表达;经1.2μg/ml的mAb mDRA-6作用24小时后,大多数食管鳞癌EC9706和109细胞的表面均表达磷脂酰丝氨酸。Caspase 8的抑制剂几乎完全抑制mAb mDRA-6诱导的细胞凋亡,Caspase 9抑制剂的则影响小。此外,在mAb mDRA-6诱导的食管癌细胞凋亡的早期,线粒体膜电位不改变,在凋亡的晚期,线粒体膜电位降低。结论:mAb mDRA-6主要通过死亡受体信号传导途径诱导细胞凋亡,对食管鳞癌细胞产生细胞毒作用,其在以TRAIL/DR5系统进行的肿瘤治疗和探讨DR5功能结构域方面具有广阔的应用前景。 相似文献
4.
抗人DR5抗体mDRA- 6细胞毒作用机制分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探讨鼠抗人DR5单克隆抗体(mAb)mDRA-6对Jurkat细胞的细胞毒作用及其机制。方法:以流式细胞术测定mAbmDRA-6对Jurkat细胞的细胞毒作用和细胞凋亡作用,以及caspase8、9的抑制剂对mAbmDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡的影响。在荧光显微镜下,观察mAbmDRA-6对Jurkat细胞形态的影响。以琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat细胞中的DNA片段化。结果:mAbmDRA-6对Jurkat细胞具有显著的细胞毒作用,并呈剂量和时间依赖性。经mAbmDRA-6处理后,Jurkat细胞可出现典型的细胞凋亡的形态特征:细胞膜皱缩,出泡,染色质浓缩,形成凋亡小体等。经mAbmDRA-6处理后,Jurkat细胞膜表面高表达丝氨酸磷脂,并可导致Jurkat细胞中的DNA片段化。caspase8的抑制剂可明显抑制mAbmDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡,caspase9的抑制剂的影响很小。结论:mAbmDRA-6可通过死亡受体信号传导途径诱导Jurakt细胞凋亡,对Jurkat细胞产生细胞毒作用,其在以TRAIL/DR5系统进行的肿瘤治疗和探讨DR5功能结构域方面具有广阔的应用前景。 相似文献
5.
6.
目的:探讨致白内障基因热休克因子4b(Hsf4b)K65R位点突变对其调控下游热休克蛋白(HSP)表达的影响。方法:采用KOD-Plus-Mutagenesis-Kit试剂盒构建pWZL-blast-HA-Hsf4b/K65R赖氨酸突变质粒;通过慢病毒感染小鼠晶状体上皮细胞mLEC构建稳定表达Hsf4b/K65R突变质粒的细胞株;Western blotting检测Hsf4b在mLEC K65R点突变细胞株和野生株中的表达;Western blotting及real-time PCR检测K65R点突变后下游蛋白Hsp70、Hsp90、Hsp27和CryAB表达的变化。结果:阳性克隆PCR及基因测序证明慢病毒载体pWZL-blast-HAHsf4b/K65R构建成功。K65R点突变后不影响Hsf4b在小鼠晶状体上皮细胞mLEC中的表达,但能影响下游蛋白CryAB、Hsp27、Hsp70i和Hsp90a的表达。结论:pWZL-blast-HA-Hsf4b/K65R载体可用于慢病毒感染稳定细胞株构建。Hsf4b K65R位点突变能显著影响其对热休克蛋白的调控功能。 相似文献
7.
阴道毛滴虫主要寄生于女性或男性的泌尿生殖道 ,是引起人体泌尿生殖道感染的常见病原体之一 ,一般女性阴道毛滴虫检测报道多于男性[1] 。本文采用 3种不同的标本采集方法对男性病人进行检测 ,结果报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 门诊男性不育症、前列腺炎及淋病患者 2 2 8例 ,年龄 2 3~ 4 8岁。临床表现一般无全身症状 ,少数有尿道刺激症状 ,排尿微痛或排尿不尽感 ,个别有尿道口分泌物。1.2 取材和方法 将 2 2 8例病人随机分为 3组 ,分别用 1、2、3方法检测。方法 1:病人排尿后 ,取胸膝卧位 ,按常规方法行前列腺按摩 ,收集按摩出… 相似文献
10.
目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL及其受体在不明原因早期反复自然流产患者(URSA)绒毛中的表达及二者的相关性。方法选择实验组妊娠45~60 d的URSA患者15例,对照组健康人工流产15例。两组分别取绒毛组织采用免疫组化法检测TRAIL及其受体的表达,进行方差分析和t检验比较两组绒毛组织中TRAIL及其受体蛋白表达水平的差异。结果实验组绒毛组织中TRAIL及其受体DR4、DR5蛋白表达较强,而诱骗受体DcR1及DcR2蛋白与正常对照相比表达较少,P值均小于0.05。结论TRAIL及其受体可能是造成自然流产的机制之一。 相似文献