含恶性疟原虫Pf70基因片段表达载体DNA的免疫学特性

目的 研究恶性疟原虫Pf70 DNA片段作为DNA疫苗候选抗原基因的可能性。方法 应用PCR方法从含有恶性疟原虫Pf70基因DNA片段的质粒pGEX-Pf70中扩增出包含Pf70 DNA片段的长度为957bP的PCR产物。将其插人带有乙肝表面抗原基因的真核表达载体pCMV-S中，构建出重组质粒pCMV-S-pf70。用提纯的重组质粒pCMV-S-Pf70作为DNA免疫制剂，以质粒pCMV-S DNA和经过谷胱甘肽亲和层析法纯化的融合蛋白GST-Pf70作为对照，免疫昆明种小白鼠。每隔14d加强免疫1次，加强免疫2次后第7天采小鼠全血，用流式细胞仪检测CD8 T淋巴细胞和CD4 T淋巴细胞的水平，以检测体液免疫和细胞免疫状况。结果 接种了重组质粒pCMV-S-Pf70小鼠CD8 T淋巴细胞的绝对量增加，其百分比含量增加了39％；CD4 T淋巴细胞的相对含量保持恒定，绝对量稍有增加。用ELISA法分别检测经重组质粒pCMV-S-Pf70免疫的小鼠和经融合蛋白GST-Pf70免疫的小鼠血清中抗Pt70蛋白质的抗体滴度，发现前者抗体滴度约为1：800，远远低于后者的滴度(1：5000)。研究结果证明，重组质粒pCMV-S-Pf70 DNA可以诱导小鼠产生很强的细胞免疫和相对于蛋白质免疫而言较弱的体液免疫；Pt70蛋白质可以诱导小鼠产生很强的体液免疫。结论 恶性疟原虫红内期Pf70 DNA片段是有前景的红内期DNA疫苗候选抗原基因片段。     

联苯胺对大鼠肝脏线粒体同工酶的影响

采用不同浓度联苯胺(50mg/kg，100mg/kg，200mg/kg)对大鼠进行腹腔注射，研究了大鼠肝脏线粒体Ca^2 -ATP酶和超氧化物歧化酶(SOD)活性及其同工酶的变化。结果表明在联苯胺作用下这2种酶的活性表现为低浓度被激活，高浓度被抑制；在同工酶谱中出现了ATPl、SOD3和SOD4这3种酶的特异性表达。分析认为，联苯胺对大鼠肝脏线粒体的毒性作用可能为一种混合机制。     

粪渣恶臭气体除臭系统的中试研究

为验证由生物氧化滤池、低温等离子体发生器和活性氧喷淋塔组成的除臭系统对恶臭的去除能力,以广州粪渣无害化处理厂粪车卸料池为臭气源,对其进行工业性试验。结果表明：在处理量为54～288m^3/h时,臭气中各种呈臭物质去除率均达95%以上;系统的除臭效率随着运行时间的增加而提高;系统对臭气负荷波动有相当好的适应性、稳定性和可靠性;系统中的低温等离子体发生器具有高效除臭作用。