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目的:为银杏叶及相关产品中总黄酮醇苷含量测定建立统一的方法。方法:取适量样品加甲醇-25%盐酸溶液(4∶1)混合液25 ml,加热回流30 min,放冷,转移至50 ml容量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,过0.45μm的滤膜,滤液进高效液相色谱分析。结果:总黄酮醇苷的三种成分线性关系良好,槲皮素、山柰素最低检出限为0.3μg,异鼠李素最低检出限为0.4μg,总黄酮醇苷最低检出限为2.51μg。结论:该方法操作简单,结果准确可靠。 相似文献
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气相色谱法测定茶叶中六六六、DDT残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
有机氯杀虫剂如六六六、DDT,易通过食物链在人体内蓄积,具有慢性和潜在性的毒作用.为了解各地区人群体内的蓄积水平,必须测定各食品中六六六、DDT的残留量.GB967988中规定茶叶中六六六、DDT的标准分别为0.2mg/kg;GB500996中规定食品中六六六、DDT的检测方法为气相色谱法,此方法中未直接提到茶叶样品的提取步骤,实验中都参照蔬菜样品的提取方法即用丙酮溶解,石油醚提取.此方法操作繁琐,有机溶剂用量大,种类多.本文采用正已烷替代丙酮浸泡样品1h后过滤浓缩,经净化后进样,操作简单,且节省溶剂,取得了满意的精密度和准确度. 相似文献
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[目的]建立作业场所空气中1,3-二氯丙烯的溶剂解吸气相色谱分析方法.[方法]空气中的1,3-二氯丙烯用活性碳管采集,用二硫化碳解吸液解吸后进样,经WAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.按照<工作场所空气中毒物检验方法的研究规范>的要求进行试验及现场模拟试验.[结果]1,3-二氯丙烯在0~1500μg/ml浓度范围内具有线性相关性;回归方程y=-228.8 106.4x,相关系数为0.9999,方法的检出限1μg/ml(进样1μl),相对标准偏差在1.8%~3.5%之间,总平均解吸效率为96.7%,样品在活性碳管中可稳定5d,生产作业场所空气中可能共存的氯乙烯、二氯乙烯在本方法条件下不干扰1,3-二氯丙烯的分析测定.[结论]此方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检验方法的研究规范>的要求,适用于作业场所空气中1,3-二氰丙烯的检测. 相似文献
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目的:建立毛细管色谱柱测定氯乙烯单体的方法。方法:将氯乙烯标准溶于甲醇中,易于购买、运输、保存;优化色谱条件,提高检测灵敏度。结果:在0—50mg/kg范围内具有良好线性关系,符合比尔定律,相关系数r=0.9994,方法检出限为0.05mg/kg,样品加标回收率在96.0%~100.4%之间,相对标准偏差在1.4%-4.0%之间。结论:所建立的方法简便可行,灵敏度高,具有良好的准确性和重现性。 相似文献
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自从1993年国际标准化组织(ISO)联合了几家权威机构出版了《测量不确定度表述指南》[1]后,“不确定度”的概念越来越被重视。2000年《检测和校准实验室能力的通用要求》与以前相比在内容和技术要求方面强化了评定测量不确定度,《国家实验室认可准则》也对测量不确定度的分析提出了要求。我们根据国家技术监督局发布的“测量不确定度评定和表示”(JJF 1059-1999)[2],对食品中糖精钠的测定进行了不确定度评定,以探讨这类测定方法的不确定度的计算方法和步骤,在实际工作中体现其实用价值。1测量方法依据GB/T 5009.28-2003《食品中糖精钠的… 相似文献
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目的:分析奇正消痛贴配合冷敷及护理对于急性踝关节扭伤(AAS)的治疗效果。方法:选取2020年11月—2022年11月入院治疗的97例AAS患者,采用随机数表法分为两组。甲组(49例)采用奇正消痛贴配合冷敷治疗,辅助护理干预;乙组(48例)采用冷敷治疗。对比两组干预效果。结果:甲组的总有效率明显高于乙组(P<0.05)。干预7 d后,甲组的中医证候积分低于乙组,甲组的炎症因子指标低于乙组(P<0.05)。甲组的不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论:奇正消痛贴配合冷敷及护理服务能够减轻AAS症状,促使炎症因子吸收,且安全性较高。 相似文献