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认识一尘,是在本市驴友俱乐部发起的一次“穿越原始森林”活动中。那时的他已是一家外企的高管,有车有房,在一般人眼里已经算得上成功了,可我发现他似乎并不快乐,脸上总是一副落寞而忧伤的表情。也许是他身上那份遗世独立的落寞吸引了我,对他的好感以及莫名的好奇,使我的目光总像一束追光灯,他走到哪里我的视线就追到哪里,直至后来,他被我一往情深的目光打动并爱上了我。 相似文献
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目的 探讨利福平脂质体在治疗小鼠结核病中的效果.方法昆明小鼠60只,感染结核分枝杆菌标准株H37Rv制备结核模型.利福平用薄膜分散法制备脂质体.小鼠随机分为4组,利福乎组[10mg/(kg/d)]和利福平脂质体组[7mg/(kg/d)],口服绐药治疗1个月时,牺牲小鼠,观察肺的重量变化,取肺,脾,肝组织进行研磨制匀浆并进行菌落计数.结果利福平组和利福平脂质体组各自分别与正常对照组,空白脂质体组比较发现肺的重量具有显著改变(P<0.01),而两组药物组之间无显著差异(P>0.05).在肺、脾和肝组织的载菌量(cfu)比较时也显示出同样的情况.结论脂质体制剂可以减少利福平的剂量以减轻不良反应,在结核病的治疗中可能有很好的前景. 相似文献
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目的 为了探索结核感染保护性免疫的产生机制及主要抗原成分.方法 我们调查了小鼠PEC细胞分别经活卡介苗和热杀死卡介苗刺激后,所产生的IL-12p40,IL-18和γ-干扰素的水平.调查卡介苗菌体裂解液和培养过滤液诱导细胞因子能力.结果 活的卡介苗可以激活巨噬细胞,诱导出IL-12p40和IL-18,而死的卡介苗却不能.活的和死的卡介苗菌体裂解物都可以诱导细胞产生IL-12p40.活的卡介苗的培养过滤液可以诱导出IL-12p40.而热杀死卡介苗过滤液却不能产生IL-12p40.结论 活的卡介苗分泌到培养上清液中的热稳定物质可以诱导细胞因子的大量产生. 相似文献
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如果不懂得绕过暗礁,一个航海者不但永远也无法成为优秀的水手,而且更糟的是,他还可能被大海无情地吞没——就像一个行走职场的人如果不懂得应对小人,如果不能及时发现和避开小人,那么你的事业之舟很可能会触礁,轻则抛锚、搁浅,重则沉没。[编者按] 相似文献
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多项肿瘤标志物检测对肿瘤诊断和病情评估的临床价值 总被引:3,自引:0,他引:3
目的调查多种肿瘤标志物水平在肿瘤治疗和预防复发过程中的意义。方法测定了262例肺癌患者、142例良性肺病患者和35例健康献血者血清中的癌抗原125(CA125)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清磷醇己糖异构酶(PH I)、血清唾液酸(SA)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质素片断19(CYFRA21-1)、降钙素(CT)、粘蛋白(MPR)和多效蛋白(PTP)等多项肿瘤标志物水平。结果肺癌组患者肿瘤标志物水平明显高于正常献血者组和良性肺病组,不同类型肺癌患者的肿瘤标志物改变也不同。结论肿瘤标志物检测在肿瘤的诊断、病情监测和疗效判断方面,可为临床提供有价值的参考依据。 相似文献
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目的 探讨基因型分析法检测结核分枝杆菌异烟肼和利福平耐药性的价值.方法 采用多重PCR和线性探针反向膜杂交法来检测异烟肼耐药基因katG S315T和inhA C-15T突变以及利福平耐药基因rpoB D516V,H526Y,H526D,S531L突变来判断78株结核分枝杆菌临床分离株的耐药性,并与金标准L-J固体培养基药敏法以及BACTEC960液体培养药敏法进行对比分析.结果 基因型分析法在6h内可以完成;结核分枝杆菌常规药敏检测需要3个月.与后者相比,基因型分析法检测异烟肼耐药的敏感性和特异性分别为89% (16/18)和99% (77/78);检测利福平耐药的敏感性和特异性均为100%(13/13,78/78).结论 基因型分析法检测结核菌耐药性快速准确,对耐药结核病的早期诊断和治疗很有帮助,有望在临床实验室广泛开展. 相似文献
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ESAT-6诱导的γ-干扰素反应在HIV合并结核杆菌感染中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨ESAT-6体外诱导的γ-干扰素释放反应(简称ESAT-6反应)在人免疫缺陷病毒(HIV)合并结核杆菌(TB)感染中的诊断价值。方法 选择HIV(+)TB(+)患者78例,HIV(+)TB(-)患者60例,HIV(-)TB(+)患者30例,健康对照者20例,用全血测定法检测ESAT-6反应。结果 ESAT-6反应在HIV(+)患者合并和非合并结核患者中有显著性差异(P〈0.01),ESAT-6反应对HIV(+)TB(+)患者检出率明显高于PPD皮试、PPD诱导的γ-干扰素反应。结论 我们建立的ESAT-6反应测定法简便、灵敏、特异性高,对HIV合并结核感染患者具有较好的诊断价值。 相似文献