我国药品强制许可制度存在的问题及对策

面对全球公共健康的严峻形式,《多哈宣言》赋予WHO成员国处理公共健康危机时,具有使用药品专利强制许可的权利。虽然我国已基本建立药品专利强制许可制度,但是在实际工作中存在实施效力较低、行政主管部门职责不清、制药企业对有关规定了解不足等诸多问题,需要改进、完善有关法律规定和相关制度,切实提高药物可及性。     

卫生健康科技管理的思路与着力点探讨

目的在科技体制改革和科研范式转变的背景下, 探讨提出卫生健康科技管理的思路和着力点。方法综合理论研究、政策研究, 采用对比分析、归纳总结等方法, 探讨行业科技管理的思路和政策着力点。结果/结论总体思路是推动卫生健康科技管理从狭义"科研管理"拓展为广义"科技管理", 通过强化行业科技管理, 推动宏观科技政策扎实落地, 面向人民生命健康, 统筹科技资源、力量, 推进领域科技攻关, 强化科技创新对卫生健康的支撑作用。主要着力点包括:(1)立足需求、组织研发任务, (2)规范管理、完善政策体系, (3)统筹资源、协同基地平台, (4)依托实践、建设人才队伍, (5)强化监管、优化创新生态等5个方面。     

新思路·新技术——中药复方新药研发相关重大科学和技术问题

"第十二届全国中药与天然药物药理学术会议"于2019年10月11-13日在天津市社会山国际会议中心酒店举行。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会召开了"中药复方新药研发相关重大科学和技术问题"专题研讨会。研讨会分为主题报告和综合讨论2部分。主题报告由中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会副主任委员吴春福教授主持,刘建勋、孙晓波、段大跃和吕圭源教授作主题报告。中国药理学会理事长兼中药与天然药物药理专业委员会主任委员张永祥研究员主持综合讨论,国家卫生健康委员会科技教育司重大专项处顾金辉处长全程参加。与会专家围绕中药复方新药研发相关重大科学和技术问题进行了广泛、深入的讨论。本文整理了专家们的主要观点和建议,希望能为中药复方新药研发提供新思路和新技术,为提高我国中药复方新药的研发水平发挥积极的推动作用。     

加快我国药物创新发展的思考

党的十八大以来，我国医药创新发展不断取得新成就，新药研发正从跟随创新向原始创新加速转变。本文梳理了我国药物创新发展现状，分析存在的问题和制约因素，并提出对策建议。当前和今后一段时期我国药物创新面临的问题主要有：原始创新能力不足；部分产业链关键环节存在“断链”风险；缺乏具有全球竞争力的世界一流创新药企业等。针对资金、人才、技术、体系和政策环境存在的制约因素，提出发挥举国体制优势、提高创新投入效能、科技创新与人才工作协同推进、完善产学研医协同创新体系、优化医药创新生态与政策环境等思考建议。