颠茄合剂的处方及工艺改进

目的 通过改进颠茄合剂的处方和工艺，改善产品的稳定性。方法 通过定性、定量实验，加入适量的表面活性剂吐温－80，并在配制过程中注意颠茄酊的加入速度及搅拌程度，达到产品处方和工艺的改进。结果 通过处方和工艺的改进，产品放置6个月保持澄明无沉淀出现，使颠茄合剂中的莨菪碱含量保持稳定。结论 本实验采取的方法可增加颠茄合剂的稳定性，保证产品符合有关质量标准要求。     

氟致大鼠肝肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应研究

目的 研究饮水氟染毒对大鼠肝、肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应.方法 将60只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)、高浓度(100 mg/L)氟化钠染毒组,每组15只.采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒120 d.采用流式细胞术检测肝、肾细胞周期分布,并计算DNA相对含量(DNARC)及增殖指数(PI).结果 与相同时间对照组比较,染毒90 d高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞S期细胞构成明显增多,差异有统计学意义(P＜0.05);且中、高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞DNARC和PI值成时间依赖性升高(均P＜0.05).各浓度氟化钠染毒组肾细胞周期及各时相细胞数目与对照组相比无明显差异;其中,肾细胞DNARC和PI值在染毒60 d时随氟化钠染毒剂量的增加而显著降低(均P＜0.05),在染毒90 d时随氟化钠染毒剂量的升高而呈先上升后下降的趋势(均P＞0.05),在染毒120d时随氟化钠染毒剂量的升高而显著增加(均P＜0.05);且高浓度氟化钠染毒组肾细胞DNARC和PI值均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 过量氟可抑制大鼠肝细胞增殖分化,其机制可能与氟阻滞肝细胞S期进程有关;氟通过干扰肾脏细胞G1/S和G2/M周期进程而诱发肾细胞增殖失控,这可能是氟中毒肾损伤病理变化的重要机制.     

低温等离子射频消融术治疗儿童鼾症42例

目的探讨低温等离子射频消融术去除扁桃体腺样体对儿童鼾症患者应激反应及通气功能的影响。方法选取2015年7月—2016年9月耳鼻喉科收治的鼾症患儿84例,按随机法分为对照组和观察组,各42例。对照组进行传统扁桃体腺样体切除术,观察组进行低温等离子射频消融术。比较两组围手术期指标、应激反应及通气功能指标。计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组各项围手术期指标和MDA均低于对照组,SOD和GSH高于对照组,两组术后LSa O2均高于术前,LAT和AHI均低于术后,观察组术后LSa O2高于对照组,LAT及AHI水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论采用低温等离子射频消融术去除扁桃体腺样体,可以有效改善患儿的通气功能,降低应激反应。     

硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究

目的 探讨硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用.方法 以2.50、5.00、10.00 μmol/L亚硒酸钠用于小鼠成釉细胞为硒作用组,以5.00、10.00、20.00 μmol/L硫酸锌作用于小鼠成釉细胞为锌作用组.细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况.结果 与对照组比较,2.50和5.00 μmol/L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的指标尾长、Olive尾矩、尾DNA％和尾长/头长值均明显下降(P＜0.05);10.00 μmol/L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞的尾长、尾/头长比值较对照组均显著性降低(P＜0.05).与对照组比较,5.00、10.00和20.00 μmol/L硫酸锌作用组可使小鼠成釉细胞尾长和Olive尾距明显下降,差异均有统计学意义(P ＜0.05);5.00和10.00 μmol/L硫酸锌作用组尾长/头长值明显下降(P＜0.05).以Olive尾矩为观察指标,2.50和5.00 μmol/L亚硒酸钠的保护作用要优于10.00μmo1/L亚硒酸钠,以2.50 μmol/L亚硒酸钠保护作用相对较好;10.00和20.00 μmol/L硫酸锌的保护作用要优于5.00μmol/L硫酸锌,以10.00 μmol/L硫酸锌保护作用相对较好.结论 2.50～10.0 μmol/L的亚硒酸钠和5.00～20.00 μmol/L硫酸锌均对成釉细胞DNA损伤具有一定的保护作用,其中2.50 μmol/L亚硒酸钠和10.00 μmol/L硫酸锌的相对保护作用较好.     

氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究

目的 观察饮水氟染毒对雄性SD大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤及凋亡的影响.方法 将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)和高(100 mg/L)浓度氟化钠染毒组,每组15只.采用自由饮用方式进行染毒,连续染毒120 d.分别于染毒第60、90、120天,从每组随机抽取5只大鼠,采用硫代巴比妥酸法、单细胞凝胶电泳(SCGE)和流式细胞技术分别检测各组生殖细胞中丙二醛(MDA)含量、DNA损伤及细胞凋亡情况.结果 与对照组比较,各染氟周期中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞中MDA含量均明显升高(P＜0.05);60和120 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩较高(P＜0.05);但90 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩无显著变化.与对照组比较,60和90 d时高浓度氟化钠染毒组及120d时中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率均较高(P＜0.05);随着染毒时间的延长,中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率呈逐渐增高的趋势.结论 过量氟通过诱导大鼠曲细精管生殖细胞脂质过氧化和DNA损伤进而激活生殖细胞凋亡,这可能是氟中毒雄性生殖损害的重要作用机制之一.     

磷霉素钠与8种常用喹诺酮类药物注射剂的配伍稳定性

磷霉素为广谱抗菌剂 ,其抗菌谱较青霉素类、头孢菌素类广 ,使用时无需做过敏性试验 ,因此 ,在临床上得到广泛的应用。同时与绝大多数抗生素联合用药均有相加或协同作用 ,提高疗效。磷霉素钠与氧氟沙星、诺氟沙星等喹诺酮类药物合用对由绿脓杆菌引起的严重感染获得最佳的治疗效果(1) 。我们在临床应用过程中 ,曾出现在静脉滴注磷霉素钠后 ,接着用同一输液管加入环丙沙星注射液 ,在输液管内会析出白色结晶。因此 ,我们对磷霉素钠与 8种常用喹诺酮类药物注射剂的配伍稳定性进行考察 ,为临床合理用药提供参考依据。1　仪器与药品1 .1　仪器 :PH…     

硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究

目的:探讨硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法:小鼠成釉细胞未经氟化钠处理为对照组;以氟化钠浓度分别为0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L处理作为单独染氟组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3为单独染硒组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L氟化钠为联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况。结果:与对照组相比,单独染硒组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(P<0.05),而单独染硒组以上指标均明显下降(P<0.05)。2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量单独染氟组(P<0.05),且高于相应剂量的单独染硒组(P<0.05)。与2.50μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合染毒组比较,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+各剂量氟化钠联合作用组Olive尾矩均升高(P<0.05)。结论:过量摄入氟化物可导致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量的硒对氟致DNA损伤有一定的拮抗作用,且实验浓度为2.50μmol/L时其拮抗效果较好。     

单纯使用金纳多治疗突发性耳聋的临床观察

目的:探讨对突发性耳聋患者单纯应用金纳多治疗的临床疗效.方法:选择70例突发性耳聋患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组单纯使用金纳多(银杏叶提取物)进行治疗,对照组应用金纳多联合用药进行治疗,治疗15d,采用纯音测听对疗效进行评价.结果:两组在临床治疗效果以及临床症状改善方面差异均无统计学意义(P>0.05),全部70例患者中,只有观察组有1例出现轻微的胃肠道不适症状.结论:单纯使用金纳多治疗突发性耳聋,安全有效,值得推广.     

颈椎病的康复护理

颈椎病是由于颈椎间盘的退变及其继发性椎间关节退行性改变,从而引起颈部脊髓,神经,血管损害而表现出相应症状及体征的一类疾病.常见于30岁以上低头工作者,男性多于女性.引起颈椎病常见的原因是颈椎退行性改变,严重的退变可引起周围的神经,血管等组织的受压.另外,先天性颈椎管狭窄也可引起颈椎病.本病虽经牵引或理疗等综合治疗后效果明显,但预防调 理更重要.