核医学科护理人员的职业风险与应对措施

分析核医学科护理人员的职业风险,提出应对措施。指出核医学科护理人员有潜在的职业风险,应提高护理人员的职业防范意识、加强护理人员的个人防护相关知识培训,规范操作程序、科学合理布局科室及增加相应的防护设施,同时注重对给药后患者的管理。核医学科护理人员应加强职业防护,通过各种应对措施保障护理人员的身体健康和从业安全。     

2226例地贫羊水产前诊断分析

目的探讨羊水产前诊断在检测中、重型地中海贫血胎儿中的应用,以此降低出生缺陷。方法应用跨越断裂点PCR（Gap-PCR）法以及反向点杂交技术（RDB-PCR）,对2226例孕妇羊水进行产前地贫基因检测。结果检测出正常胎）L575例占比例25．8％,异常胎儿165l例占比例74．2％。其中Bart‘S水肿胎137例,血红蛋白H病180例,中、重型β-地贫96例,中、重型α复合β地贫46例。结论高危人群在孕中期行羊水产前诊断可以有效地阻止中、重型地贫患儿的出生,从而降低出生缺陷。     

妇产科手术患者导尿时机与术后自行排尿的影响

为了提高病人留置尿管期间的舒适度,以及对术后自行排尿的影响,探讨妇科手术病人留置尿管的最佳时机,我们对妇科手术者留置尿管时间进行了对比研究,现报道如下。     

百多邦（匹克罗星软膏）治疗新生儿脐炎28例

我院2005～2009年对28例新生儿脐炎患儿便用百多邦进行脐部治疗,同期设对照组进行比较。现将临床观察结果报道如下。     

1例气管插管引起喉水肿的观察和护理体会

在产科中,抢救重度新生儿窒息采用气管插管吸痰,由于插管过后而引起喉炎并发喉头水肿较少见。本院从1990～1998年采用气管插管抢救的新生儿有30例,由插管而引起的喉炎仅有1例。1996年3月10日,1例胎龄40周加2天剖宫产婴儿,重度窒息插管抢救后第4天出现喉头水肿,由于及时发现,采取对症治疗和精心护理治愈出院。出院后随访健康发育良好,现报道如下。1　病例介绍　　产妇42岁,婚后8年系孕1产0者,于1997年3月10日下午2时30分主诉2周来感头痛、头晕、恶心及双下肢水肿来本院检查,拟诊孕1产0孕40周加2天臀位、妊高症、珍贵儿,收入院待产治疗。产科…     

血液学指标在新生儿珠蛋白生成障碍性贫血中的诊断价值

目的：探讨血液学指标对新生儿珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）的诊断价值,为临床诊断提供依据。方法通过基因诊断,将广西壮族自治区妇幼保健院2012～2013年483例确诊为地贫的患儿纳入患者组,将148例健康新生儿纳入健康对照组,两组被试均进行血液学分析,检测患儿血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW-CV）等血液学指标并进行对比分析。选取差异有统计学意义的指标作受试者工作特征曲线（ROC曲线）,分别计算曲线下面积和各指标的最佳临界值以及相应的敏感性、特异性。结果患者组与健康对照组MCV、MCH、RDW-CV水平比较,差异均有统计学意义（P＜0．01）;而Hb、MCHC比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。在诊断地贫时,MCV、MCH、RDW-CV曲线下的面积分别为0．881、0．907、0．642,诊断地贫最佳临界值分别为89．8fL、33．65pg、15．65fL。结论MCV、MCH和RDW-CV均可作为筛查新生儿地贫的有效指标,且MCH和MCV的诊断价值较好。     

解脲支原体感染与不良妊娠结局的相关性

目的探讨女性解脲支原体（UU）感染与不良妊娠结局的相关性。方法用荧光定量聚合酶链反应法对流产患者和正常妊娠孕妇宫颈分泌物进行UU检测,对母亲有UU感染的住院新生儿痰进行UU检测。结果 508例流产患者UU感染率为47.24%,214例正常妊娠孕妇UU感染率为24.77%;两组感染率差异有统计学意义（P〈0.05）。UU母婴传播率为32.04%,UU感染患儿主要临床表现为早产、肺炎、肺透明膜症。结论南宁地区妇女UU感染与流产密切相关,孕期UU感染可导致多种新生儿疾病的发生。     

分化型甲状腺癌患者131I治疗期间护理困扰影响因素的研究

近十多年来,甲状腺癌发病率逐年上升,占甲状腺癌90%以上的分化型甲状腺癌(DTC)最理想的治疗方案是“手术+131I治疗+甲状腺激素抑制”。患者在进行131I治疗中,由于剂量大必须进行辐射隔离,医护人员、家属无法在床边护理,从而产生心理、睡眠、服药后不良反应、隔离不适应,直接或间接影响治疗效果,因此笔者对DTC患者131I治疗期间护理困扰影响因素、干预方法进行研究,总结临床经验,以期为临床护理工作提供参考。     

南宁地区14096例儿童地中海贫血筛查与基因诊断分析

目的了解南宁地区儿童地中海贫血（TM）发生情况、基因突变类型及频率。方法通过全血细胞分析、血清铁蛋白检测对南宁地区14096例儿童进行TM初步筛查,对筛查结果阳性者进行α—TM或（和）β—TM基因突变检测。结果初步筛查阳性2594例,阳性率18．40％,进一步经基因分析确诊TM1878例,检出率13．32％,其中α—TM和β-TM分别为1161例（8．24％）和855例（6．07％）,其中包括α—TM合并β—TM138例（0．98％）,中间型、重型TM334例（2．37％）。检出α-TM基因型共22种,以- -．＊^sea／αα为主,占49．79％;β—TM基因型共28种,以CD41-42（-TCTT）／N和CD17（A→T）／N为主,分别占40．70％和25．73％。6种α-等位基因1410个,以--^sea为主,突变率为2．84％;10种β-突变位点967个,以CD41-42（-TCTT）和CD17（A→T）为主,突变率为1．59％和0．98％。结论南宁地区儿童TM发生率高,TM基因突变类型多,应加强育龄人群及新生儿期TM筛查,以降低TM相关出生缺陷率,早期干预治疗。