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农村妇女婴幼儿辅食添加知识、态度、行为及其相关传播渠道研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对湖北省谷城县目标妇女的县、乡、村及妇幼保健基本情况,传播渠道资源,婴幼儿辅食添加相关知识、态度和行为进行调查,结果表明,他们的辅食添加知识知晓率和行为形成率均低,如60%以上的人不知道从4-6个月就应该给孩子添加辅食,4-6个月开始添加辅食的人只有40%,每天进餐5-6次的为15%。具有丰富的大众传播和人际传播资源,受多种因素影响,她们接受卫生保健知识教育的机会不多,目标人群比较喜欢的传播途径是 相似文献
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目的肺癌于肺结核治疗和预后迥然不同,随着我国结核流行情况的明显改善,肺结核的患者高发期多移至中老年组,而肺癌的高发期也在中老组,因此,对肺癌的早期诊断、早期治疗意义较大。方法男37例,女6例,肺癌误诊为肺结核的情况。结论对中老年怀疑肺癌患者及时作CT扫描,痰细胞及胸水脱落细胞检查,纤维支气管经检查,以明确诊断,避免误诊的发生。 相似文献
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目的构建一种多基因表达载体,实现同一载体单一启动子的调控下表达多个基因以及这些基因在同一细胞不同细胞器中的定位。方法利用存在于某些病毒核酸序列中的不同2A肽,合成1段包括2个2A肽和不同限制性内切酶位点的多肽序列,形成单一的开放读码框,插入真核表达载体pcDNA3.1(-)Myc/His(B)相应的多克隆位点中,然后将带有膜定位的红色荧光蛋白(ERFP)、核定位的绿色荧光蛋白(EGFP)和胞浆定位的黄色荧光蛋白(EYFP)顺序插入2A肽之间的位点中,构建多基因真核表达载体pcDNA3.1 RGY。用脂质体转染小鼠成纤维NIH3T3细胞和人肾胚293细胞,利用流式细胞仪、荧光显微镜和共聚焦显微镜检测各种荧光蛋白的表达和亚细胞定位。结果转染24 h后用流式细胞仪检测,可同时检测到EGFP和ERFP的表达,且两种荧光蛋白的表达率十分接近;荧光显微镜下同时观察到绿色和红色荧光;共聚焦显微镜观察到在单一细胞上同时显示3种荧光,ERFP定位在细胞膜上,EGFP在细胞核中,而EYFP在细胞质中。结论通过串联方式将多个2A肽和基因置于同一个开放读码框中可实现在同一启动子的调控下表达多个基因。此外,在每个基因序列中加入不同的信号肽序列可将相应基因同时靶向不同的细胞器,实现同一细胞中不同的亚细胞定位。 相似文献
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目的 评价线性探针技术(LPA)在本溪地区快速检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药性的特异性和敏感性。 方法 采用传统罗氏培养法培养2013年3月-2014年6月期间全市县区所有登记的414例涂阳肺结核患者痰标本,获得菌株经比例法药物敏感性试验和线性探针技术检测利福平和异烟肼耐药性,并以比例法药物敏感性试验为金标准分析线性探针方法的特异性和敏感性。 结果 经培养获得394株结核分枝杆菌菌株,与比例法药物敏感性试验相比较,线性探针技术检测利福平和异烟肼的特异性分别为97.9%和96.6%,敏感性分别为91.1%和81.3%;对耐多药检测的特异性和敏感性分别为98.8%和89.9%。 结论 线性探针技术是一快速、敏感、特异的诊断结核分枝杆菌利福平、异烟肼耐药和耐多药(MDR)的有效方法,可在本溪地区推广应用。 相似文献
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背景:如何简易高效分离纯化人外周血单核细胞并刺激成熟为树突状细胞,未见标准化操作流程。目的:观察明胶法分离外周血单核细胞的效率以及将分离出的单核细胞刺激成熟为树突状细胞的表型特征,并与普通塑料黏附法对比。方法:使用人淋巴细胞分离液分离人外周血得到单个核细胞,根据培养瓶是否进行明胶包被分为明胶包被组和普通塑料组。均分单个核细胞,按组别分离获得单核细胞并诱导刺激成熟为树突状细胞。计数各组所得单核细胞数,使用流式细胞仪检测2组单核细胞的CD14阳性率、T、B淋巴细胞污染率、树突状细胞非成熟期和成熟期CD1a,CD83的表达情况,锥虫蓝拒染法计算细胞活率,观察对比2组血小板污染情况。结果与结论:明胶包被组单核细胞数及CD14阳性率显著高于普通塑料组(P〈0.05),普通塑料组淋巴细胞污染率显著高于明胶包被组(P〈0.05)。2组细胞活率及树突状细胞表型差异无显著性意义(P〉0.05)。明胶包被组血小板污染率低于普通塑料组。提示明胶法可以简单高效分离出单核细胞并成功刺激成熟为树突状细胞。 相似文献
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目的:多耐药结核病是当今全球结核病控制领域中的迫切问题,为了能更好的防治多耐药性结核病,本文就多耐药性结核病的成因予以讨论。方法:本文回顾性分析了近五年收治的105例MDR-TB患者的产生原因,并文献复习。通过对耐多药的种类与频率、既往累计用药时间、既往用药情况进行统计分析。结果表明:不合理化疗、化疗管理不善、药品供应问题亦系MDR—TR形成的重要原因。结论:因此MDR—TB的产生直接影响到结核病化疗的疗效,必须采取有效措施,如依据药敏制定化疗方案;并施行DOTS(直接督导短程疗法),同时改善药品供管问题来积极预防MDR—TB的产生。 相似文献
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背景:如何简易高效分离纯化人外周血单核细胞并刺激成熟为树突状细胞,未见标准化操作流程。
目的:观察明胶法分离外周血单核细胞的效率以及将分离出的单核细胞刺激成熟为树突状细胞的表型特征,并与普通塑料黏附法对比。
方法:使用人淋巴细胞分离液分离人外周血得到单个核细胞,根据培养瓶是否进行明胶包被分为明胶包被组和普通塑料组。均分单个核细胞,按组别分离获得单核细胞并诱导刺激成熟为树突状细胞。计数各组所得单核细胞数,使用流式细胞仪检测2组单核细胞的CD14阳性率、T、B淋巴细胞污染率、树突状细胞非成熟期和成熟期CD1a,CD83的表达情况,锥虫蓝拒染法计算细胞活率,观察对比2组血小板污染情况。
结果与结论:明胶包被组单核细胞数及CD14阳性率显著高于普通塑料组(P < 0.05),普通塑料组淋巴细胞污染率显著高于明胶包被组(P < 0.05)。2组细胞活率及树突状细胞表型差异无显著性意义(P > 0.05)。明胶包被组血小板污染率低于普通塑料组。提示明胶法可以简单高效分离出单核细胞并成功刺激成熟为树突状细胞。
关键词:明胶;单核细胞;树突状细胞;人外周血;单个核细胞
doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.10.037 相似文献