面部激素依赖性皮炎患者的综合治疗

目的：了解面部激素依赖性皮炎患者的生活质量,观察综合治疗的临床疗效。方法将面部激素依赖性皮炎患者160例随机分为治疗组（外用吡美莫司乳膏）和对照组（外用赋形剂）,4周为1个疗程。治疗前后分别对2组患者进行皮肤病学生活质量指数（DLQI）问卷调查。结果治疗组总有效率79.7%,明显优于对照组的43.8%,同时治疗组患者DLQI改善更为显著。结论外用吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎可明显改善患者的生活质量,具有疗效好、副作用小等优点。     

荷洛松乳膏治疗皮肤浅部真菌病50例疗效观察

目的 观察荷洛松乳膏对皮肤浅部真菌病的临床疗效。方法 选择皮肤浅部真菌感染患者50例，使用荷洛松乳膏外用，每天2次，体股癣治疗2周，手足癣治疗4周。按3级评分法分别于治疗前、治疗后1周，治疗后2周观察，进行临床症状、体征评分，记录不良反应。结果 体股癣33例，痊愈27例，显效3例，总有效率90．9％；手足癣17例，痊愈10例，显效3例，总有效率76．5％。结论 荷洛松乳膏治疗皮肤浅部真菌病具有安全性能好、疗效高的特点。     

复方氟米松软膏治疗亚急性或慢性湿疹临床观察

目的观察复方氟米松软膏治疗亚急性或慢性湿疹的临床疗效。方法使用复方氟米松软膏,（商品名：奥深,中国香港澳美制药厂生产）。用药前清洁患处,然后将药物以薄层均匀涂于患处,并缓和地摩擦,每日早晚各1次。疗程14d。结果疗程结束后,基愈46例,显效36例,好转18例,基愈率80.4%。结论复方氟米松软膏治疗亚急性及慢性湿疹具有疗效好,安全、用药方便等特点。     

大剂量静脉注射免疫球蛋白辅助治疗重症皮肤病19例的体会

目的：探讨静脉输注大剂量免疫球蛋白（大剂量IVIg）辅助治疗重症皮肤病的临床疗效。方法：应用免疫球蛋白0.4 g/（kg.d）静脉滴注,连续5 d为1个疗程,治疗重症自身免疫性大疱病11例,重症药疹6例,皮肌炎1例,红皮病型银屑病1例。结果：大剂量IVIg治疗这19例重症皮肤病大部分疗效较好,除1例老年性天疱疮和1例重症药疹未得到缓解,其他均治愈。结论：大剂量IVIg治疗重症皮肤病可明显改善症状,可减少糖皮质激素和免疫抑制剂的用量,具有广阔的应用前景。     

湿疹患者血清总IgE及特异性IgE检测

我们对52例湿疹患者(其中特应性皮炎患者9例)血清进行了总IgE及特异性IgE水平的检测,以了解其在湿疹患者致病中的作用,现将结果报道如下.1资料与方法1.1临床资料 入选标准:年龄18～ 50岁,男女不限,符合湿疹的临床诊断标准,2周内未使用过糖皮质激素和1周内未使用过抗组胺药.排除标准:合并有其他皮肤病和/或系统性疾病者、妊娠及哺乳期.     

阿昔洛韦片联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效观察

目的 观察阿昔洛韦片联合半导体激光治疗带状疱疹的临床疗效.方法 按照贯序法将90例带状疱疹患者随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组行口服阿昔洛韦片等常规疗法,治疗组在对照组基础上加用SL-100型半导体激光治疗仪,对两组的治疗过程与术后疗效进行评价.结果 治疗组止疱时间为(2.4±1.2)d,结痂时间为(3.0±1.1)d,止痛时间为(4.3±1.4)d,痊愈时间为(7.2±2.3)d,与对照组[分别为(4.9±2.1)、(7.6±2.7)、(13.5±3.6)、(16.4±4.5)d]相比均明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).另外,治疗组的痊愈率(51.1%,23/45)和总有效率(88.9%,40/45)亦明显高于对照组的痊愈率(28.9%,13/45)和总有效率(64.4%,29/45),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用阿昔洛韦片联合半导体激光治疗带状疱疹较单纯口服阿昔洛韦片止痛更快、疗效更好,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-1b联合泛昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(IFNα-1b)联合泛昔洛韦治疗初发或复发性生殖器疙疹的疗效及安全性.方法 63例初发或复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组(32例)和对照组(31例).对照组采用泛昔洛韦治疗,治疗组采用重组人IFNα-1b联合泛昔洛韦治疗.治疗3个月后评价临床疗效.结果 治疗组止疱时间、水疱完全消失时间、开始结痴时间、完全脱痴时间、痊愈时间等临床观察指标显著低于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效有效率为96.9%,显著高于对照组(64.5%),相比较有显著性差异(P<0.05);两组均未见严重不良反应.结论 重组人IFNα-1b联合泛昔洛韦治疗生殖器疱疹是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用.     

息斯敏和息斯敏联合雷尼替丁对组胺诱导人皮肤反应强度的比较

目的探讨组胺Ｈ１和Ｈ２受体拮抗剂联合使用治疗Ⅰ型过敏性疾病的可行性。方法对三组志愿者（每组１２人）分别服用息斯敏１０ｍｇ,１次／ｄ;息斯敏１０ｍｇ和雷尼替丁３００ｍｇ,各１次／ｄ,息斯敏１０ｍｇ,１次／ｄ和雷尼替丁３００ｍｇ,每１２ｈ１次。５天后停雷尼替丁,继续服用息斯敏２天。第１～５天,每日比较服药前和服药后第３ｈ、第６ｈ组胺（１００μｇ）诱导即刻型皮肤（风团和红晕）的反应强度（％）。第８天组胺皮试重复１次。结果息斯敏１０ｍｇ,１次／ｄ和雷尼替丁３００ｍｇ,每１２ｈ１次组对组胺诱导皮肤风团和红晕的反应强度在各个时间点均明显低于息斯敏１０ｍｇ,１次／ｄ组,统计学处理除第２次服药前风团强度无显著性差异外（Ｐ＞０．０５）,其它各时间点均有显著性差异（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）。结论息斯敏联合雷尼替丁与息斯敏单独使用相比,明显加快和加强组胺诱导皮肤反应抑制作用,该方案为临床治疗Ⅰ型过敏反应性疾病提供了可行性依据。     

泌尿生殖道支原体属感染及耐药性分析

目的 调查泌尿生殖道感染患者支原体属培养和药敏率,为临床抗菌药物合理使用提供指导.方法 采用支原体试剂盒对采集的泌尿生殖道标本进行支原体属培养、鉴定和药敏试验.结果 共采集2441例患者标本,检出支原体属1223株,总阳性率50.1％;其中单纯解脲脲支原体(Uu)感染765例,占31.3％;单一人支原体(Mh)感染48例,占2.0％;Uu +Mh混合感染410例,占16.8％;单纯Uu感染对交沙霉素、多西环素、克拉霉素敏感率较高,分别为94.2％、95.1％、92.6％;单纯Mh感染对多西环素、交沙霉素敏感率较高,分别为93.7％、91.0％;Uu+Mh混合感染对多西环素敏感率为89.7％;Uu+Mh混合感染对红霉素耐药达90.1％.结论 临床应积极进行病原学及耐药性监测,并在药敏试验结果指导下合理选用抗菌药物.     

依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床分析

目的:明确依匹斯汀胶囊在治疗慢性荨麻疹时的疗效。方法:将84例患者随机分为对照组和治疗组,每组42例患者。治疗组口服依匹斯汀胶囊20mg,1次/d,对照组口服氯雷他定分散片10mg,1次/d。结果:对照组的总有效率为67.75%,治疗组的总有效率为76.18%。两组间的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依匹斯汀胶囊在对慢性荨麻疹的治疗中具有较好的疗效,且无不良反应,可以在临床治疗中加以推广。