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1.
目的:探讨短暂性脑缺血发作病人事件相关电位(ERP)的变化及氟桂利嗪的影响。方法;对TIA患者38例及对照组34例进行了ERP及改良长谷川痴呆量农(ⅡDS-R)检查,并对应用氟桂利嗪治疗前后的变化进行对比分析。结果:病人组ERP的P;波潜伏期较对照组延长;病人组治疗后,P1波潜伏期较治疗前缩短。结论:短暂性脑缺血发作TIA后,患者存有认知功能障碍,氟桂利嗪对TIA后的认知功能具有保护作用。 相似文献
2.
目的探讨短暂性全面遗忘(transient global amnesia,TGA)患者脑血管危险因素、临床特点、影像学特征、预后及与短暂性脑缺血发作(TIA)的相关性。方法回顾性分析大连医科大学附属第一医院神经内科收治的TGA患者61例为TGA组和TIA患者61例为TIA组,对比2组脑血管危险因素、临床特点及影像学特征,TGA组随访6个月。结果与TIA组比较,TGA组高血压、糖尿病、冠心病、吸烟、血脂异常、高同型半胱氨酸血症及TG水平明显降低(P<0.05,P<0.01),症状持续时间明显延长[300.0(150.0,480.0)min vs 20.0(5.0,60.0)min,P=0.000]。TGA组6个月内无缺血性脑卒中发生,TGA组复发患者9例(14.75%),复发患者与未复发患者年龄、性别、高血压、糖尿病、冠心病、血脂异常、高同型半胱氨酸血症及同型半胱氨酸水平等脑血管危险因素比较,无统计学差异(P>0.05)。TGA组发作前有潜在诱发因素或事件15例(24.59%)。TGA组颈动脉、颅内动脉粥样硬化发生率明显低于TIA组(9.84%vs 80.33%,P<0.01;32.79%vs 59.02%,P<0.05)。结论 TGA与脑血管危险因素不相关,其发病与病前应激因素及潜在诱发因素或事件相关。TGA是一个良性病程,预后较好,可能不是TIA的一种特殊亚型。 相似文献
3.
感觉性共济失调型慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)临床较少见,现报告1例如下.
1 病例 男,45岁.因"四肢无力、麻木2个月,走路不稳5d"于2012年11月16日入院.患者2个月前无诱因下出现两下肢麻木、刺痛、无力,持续加重,渐累及两上肢.于1个月前住我科,诊断为"Guillain-Barre综合征".给予地塞米松10mg/d、免疫球蛋白27.5 g/d静脉滴注,4d后改为甲泼尼龙500 mg/d静脉滴注,连用3d后减为80 mg/d.15 d后患者四肢无力、疼痛缓解,但仍有四肢麻木,出院;继用泼尼松(60mg/d)治疗. 相似文献
4.
5.
6.
进展性卒中的危险因素 总被引:13,自引:0,他引:13
进展性卒中发病率为卒中患者的30%左右,致残率、死亡率较一般卒中为高,是影响病人预后的重要原因之一,也是脑血管病治疗中的难点。本文简单介绍了进展性卒中的主要危险因素及其致病机制。 相似文献
7.
内皮细胞性一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨大连地区汉族人内皮细胞性一氧化氮合酶 (ecNOS)基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应对 170例缺血性脑卒中群体及 90例非脑血管病群体ecNOS基因第 4号内含子多态性进行分析。结果 在缺血性脑卒中组中 ,高血压、糖尿病、吸烟、纤维蛋白原、颈内动脉狭窄与对照组比较 ,有显著性差异 (均P <0 .0 5 )。非条件性Logistic回归分析证实 ,ecNOS基因多态性不是缺血性脑卒中的独立危险因素。结论 ecNOS 4a/b基因多态性与大连地区汉族人缺血性脑卒中无相关性 相似文献
8.
脑缺血再灌注后海马CA1区谷氨酸的表达变化及氟桂利嗪的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 观察暂短性脑缺血再灌注后沙土鼠海马区谷氨酸的表达变化以及氟桂利嗪干预的影响。方法 按照Kirino的方法 ,制作缺血再灌注模型。于缺血再灌注后 1、2、7天采取免疫组化方法检测谷氨酸表达 ,并于 7天在电镜和光镜下观察组织学变化。结果 缺血再灌注组 1天及 2天海马CA1区谷氨酸表达增高 (P <0 .0 1) ,7天恢复正常。光镜及电镜可见给药组存活的神经元数目明显多于缺血再灌注组 (P <0 .0 1)。结论 谷氨酸表达增高可能是鼠脑海马区迟发性神经元死亡的原因之一 ,氟桂利嗪可抑制谷氨酸的表达 ,对缺血的神经元起保护作用。 相似文献
9.
应用顶额双点记录,Fz及对侧乳突作参考点,对47名急性期脑卒中患者作了体感诱发电位(SEP)检查,并对20名伴有感觉障碍患者作了随访。结果提示SEP与深浅感觉均密切相关;SEP异常对感觉障碍的预后判断有意义;SEP在一定程度上可反映病情轻重。 相似文献
10.
背景目前国内外在已研究的数个缺血性脑血管病的候选基因中,尚未发现肯定的致病基因.内皮源性一氧化氮合酶(
endothelial consititutive nitric oxide synthase,ecNOS)基因多态性与缺血性脑卒中是否存在相关性?
目的通过大连地区汉族脑血管病患者 ecNOS基因多态性进行分析,探讨
ecNOS基因多态性与缺血性脑卒中的关系. 设计以诊断为依据的病例对照研究.
地点和对象 2001-12/2002-12大连医科大学附属第一临床学院神经内科住院急性缺血性脑卒中患者
170例(缺血性脑卒中组),本组又分为 4个亚组大血管动脉硬化性血栓形成组
108例,腔隙性脑梗死组 30例,原因不明及心源性脑栓塞组 18例,短暂性脑缺血发作组
14例.对照组为 90例健康体检者及同期住院的非脑血管病患者.
主要观察指标两组患者既往发生高血压、冠心病、糖尿病情况,吸烟情况、血清中总胆固醇、三酰甘油、纤维蛋白原含量、颈内动脉彩色超声检查以及
ecNOS基因类型. 结果在缺血性脑卒中组中,既往有原发性高血压病史者占
66.3% (112/170),糖尿病史者占 38.2% (65/170),吸烟者占 44.2% (75/170),纤维蛋白原含量为(
3.70± 0.63) g/L、颈内动脉狭窄占 53.5% (91/170)与对照组 [23.8% (21/90),9.5%
(8/90),19.0% (17/90),(3.44 ± 0.32) g/L,19.0% (17/90)]比较,差异有显著性意义(
P< 0.05),其余各项指标分布差异无显著性意义.非条件性 Logistic回归分析证实,
ecNOS基因多态性不是缺血性脑卒中的独立危险因素. 结论 ecNOS4a/b基因多态性与大连地区汉族人缺血性脑卒中无相关性. 相似文献