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1.
陈贵华 《现代中西医结合杂志》1998,(10)
痤疮,中医称为"粉刺"、"肺风粉刷",现根据我在临床上所见病例,按中西医结合的方法治疗,取得了较好的疗效,现介绍如下。1一般资料门诊病例114例,临床以丘疹、脓疮、结节为主,其中男50例.女64例,年龄最小F岁,最大28岁,平均年龄20岁.病程最短2个月,最长10年。2治疗方法2.1内治法:楷杷叶(去毛)Fg,生石膏30g,黄芩10g,桑白皮12g,黄连10g,黄柏10g,公英30g,知母10g,生山楂40g,兼有胃肠湿热者加茵陈20g,桅子Fg,大黄(后下)6g,滑石30g,通草10g,兼脾失健运者加党参Fg,白术10g,茯苓10g,扁豆10g,砂仁10g,山药Fg,… 相似文献
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目的:系统评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人胃食管反流(GERD)的发生率,为临床护理重视防范胃食管反流的发生、制定适宜的干预方案提供数据支持。方法:计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库等数据库,收集有关COPD病人发生胃食管反流的观察性研究,检索时间为建库至2021年11月1日。由2名研究员独立筛选文献、提取资料并对纳入文献进行质量评价,符合纳入标准的文献应用Stata 15.0软件进行系统评价,采用固定效应或随机效应模型进行数据合并。结果:最终纳入12篇文献,涉及2 404例病人。系统评价结果显示,COPD人群胃食管反流的总体发生率为29%[95%CI(0.26,0.32),P<0.001]。亚组分析结果显示,中、重度COPD者发生率为29%,较轻度者25%更高;男性发生率为30%,高于女性的28%;西方地区发生率为37%,高于亚洲地区的27%;采用食道镜检诊断胃食管反流时,其发生率为30%,高于反流症状频率量表(FSSG)评定的28%以及胃食管反流... 相似文献
3.
目的对虚拟现实技术在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用进行范围综述。方法以乔安娜布里格斯研究所提出的范围综述指南为方法学指导, 系统检索PubMed、Scopus、Embase、OVID、SinoMed、Web of Science、中国知网、万方数据库及维普数据库, 检索时间为建库至2023年3月, 对纳入文献进行整理分析。结果纳入文献19篇。虚拟现实技术干预形式主要包括设备类型、运动模式、运动方案。干预时长多为2、4、8周, 结局指标包括运动功能、肺功能、呼吸困难程度、认知功能等。未有文献报告虚拟现实技术应用的相关不良事件。结论虚拟现实技术在COPD患者康复训练中应用可行, 且具有一定的效果, 未来仍需要开展多中心、高质量的研究来完善虚拟现实技术在COPD患者运动康复中的效果评价指标, 提高基于虚拟现实技术的康复训练的质量。 相似文献
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进入信息化时代,信息化水平的高低成为衡量现代化医院建设状况的重要标志.会计档案作为一种重要的信息资源,关系到现代医院的生存和发展.因此,在进行现代化医院建设的新形势下,应该高度重视现代化和电算化会计档案的重要作用. 相似文献
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后勤服务社会化改革是医疗卫生体制改革一个重要的有机组成部分,是适应市场化的。但后勤服务社会化改革不可能脱离医疗卫生体制改革的大局独立存在,必然受到医院公益性的制约。因此医院必须强调公益性,这是基本原则,也是医院后勤服务社会化改革应当坚持的方向和应当认真遵循的准则。 相似文献
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防风通圣汤治疗银屑病31例 总被引:3,自引:0,他引:3
陈贵华 《现代中西医结合杂志》2000,9(1):48-49
银屑病因发病机理不十分明确,且病情迁延,故治疗困难,常用西药疗效不确切,疗程长,副作用大,且易复发。笔者应用防风通圣汤治疗31例银屑病收到了较好的疗效,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料:31例患者中,男18例,女13例,年龄最大63岁,最小13岁,其中60岁以上的1例,6030岁5例,3021岁17例,2013岁8例。病程在1月内19例,1月1年6例,110年4例,10年以上2例。1.2 辨证分型:①血热壅盛型(23例),症见皮疹泛发、扩展迅速,斑色鲜红,鳞屑较多,瘙痒明显,甚或全身皮色鲜… 相似文献
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皮内注射利多卡因示踪剂观察神经末梢感受器通路的逆行神经追踪 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:观察皮内注射利多卡因是否能通过皮内神经末梢感受器通路,在神经系统形成高药物浓度,并与静脉注射相比较。
方法:实验于2004-10/11在连云港市第一人民医院肿瘤生物实验室进行。将12只雄性家兔随机分为皮内注射组和静脉注射组两组,每组6只,两组又分为给药后18,22,26h3个亚组,每亚组2只。皮内注射组在家兔肩胛区脊柱T3-4棘突两旁1cm的皮肤坡内注射10g/L利多卡因4mg/kg,分两三点注入,使之呈苍白桔皮样皮丘;静脉注射组经静脉缓慢推注10g/L利多卡因4mg/kg。在给药后相应时间点处死兔,取脊神经节、肠系膜下神经节、脊髓、下丘脑和肌肉,分别匀浆测定利多卡因含量。每组3个时间点所取组织作为一组,取平均值进行比较。
结果:12只兔进入结果分析。①组间比较:皮下注射组脊神经节、肠系膜下神经节、下丘脑和肌肉的利多卡因含量显著高于静脉注射组[(248.1&;#177;8.6),(164.1&;#177;4.7),(15.7&;#177;1.0),(23.7&;#177;2.6)ng/g;(29.8&;#177;2.4),(55.7&;#177;2.8),(0.98&;#177;0.26),(1.98&;#177;0.3)ng/g,P〈0.011;脊髓利多卡因含量显著低于静脉注射组[(20.7&;#177;2.7),(24.8&;#177;2.3)ng/g,P〈0.05]。②组内相比:皮下注射组脊神经节利多卡因含量显著高于肠系膜下神经节(P〈0.01);脊神经节、肠系膜下神经节显著高于脊髓、下丘脑和肌肉(P〈0.01)。
结论:皮内注射利多卡因,能通过皮内神经末梢感受器通路在脊神经节和肠系膜下神经节形成高药物含量,还能到达下丘脑,高于静脉给药途径。皮内注药主要作用部位是脊神经节和肠系膜下神经节。 相似文献
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皮内注射利多卡因示踪剂观察神经末梢感受器通路的逆行神经追踪 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察皮内注射利多卡因是否能通过皮内神经末梢感受器通路,在神经系统形成高药物浓度,并与静脉注射相比较。方法:实验于2004-10/11在连云港市第一人民医院肿瘤生物实验室进行。将12只雄性家兔随机分为皮内注射组和静脉注射组两组,每组6只,两组又分为给药后18,22,26h3个亚组,每亚组2只。皮内注射组在家兔肩胛区脊柱T3~4棘突两旁1cm的皮肤皮内注射10g/L利多卡因4mg/kg,分两三点注入,使之呈苍白桔皮样皮丘;静脉注射组经静脉缓慢推注10g/L利多卡因4mg/kg。在给药后相应时间点处死兔,取脊神经节、肠系膜下神经节、脊髓、下丘脑和肌肉,分别匀浆测定利多卡因含量。每组3个时间点所取组织作为一组,取平均值进行比较。结果:12只兔进入结果分析。①组间比较:皮下注射组脊神经节、肠系膜下神经节、下丘脑和肌肉的利多卡因含量显著高于静脉注射组[(248.1±8.6),(164.1±4.7),(15.7±1.0),(23.7±2.6)ng/g;(29.8±2.4),(55.7±2.8),(0.98±0.26),(1.98±0.3)ng/g,P<0.01];脊髓利多卡因含量显著低于静脉注射组[(20.7±2.7),(24.8±2.3)ng/g,P<0.05]。②组内相比:皮下注射组脊神经节利多卡因含量显著高于肠系膜下神经节(P<0.01);脊神经节、肠系膜下神经节显著高于脊髓、下丘脑和肌肉(P<0.01)。结论:皮内注射利多卡因,能通过皮内神经末梢感受器通路在脊神经节和肠系膜下神经节形成高药物含量,还能到达下丘脑,高于静脉给药途径。皮内注药主要作用部位是脊神经节和肠系膜下神经节。 相似文献
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目的研究高渗刺激对人气道上皮细胞(16HBE)黏蛋白(MUC)5AC分泌的影响,以及Wnt/β-catenin信号通路可能的介导作用。方法使用浓氯化钠配置高渗培养液,用高渗培养液刺激16HBE细胞,细胞分为常规培养(阴性对照组)以及高渗培养液刺激3、6、9、12h组。ELISA法检测MUC5AC分泌量,Westernblotting法检测人气道Wnt家族蛋白Wnt1、Wnt2、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt7a、Wnt10a、Wnt10b的表达情况。将Wnt4小片段siRNA转染16HBE细胞,再给予高渗培养液刺激。采用ELISA法检测培养上清的MUC5AC分泌量,采用Westernblotting法检测细胞内经典Wnt/β-catenin通路相关信号分子的表达量,细胞免疫荧光法检测核因子(NF)-κBp65核转位情况。结果高渗培养的16HBE细胞上清及胞质中检测到的MUC5AC分泌量显著高于阴性对照组,且MUC5AC分泌量在一定范围内呈时间依赖性(均P〈0.05)。高渗刺激组Wnt1、Wnt2、Wnt3a、Wnt5a、wnt7a、Wnt10a和Wnt10b表达量较阴性对照组无明显变化(均P〉0.05),而Wnt4表达量显著升高(P〈0.05)。高渗刺激组细胞内β-catenin和CyelinD1的相对表达量显著高于阴性对照组,细胞免疫荧光法提示NF-κBp65核转位(均P〈0.05);而经转染Wnt4siRNA后,高渗培养组上清及胞质内MUC5AC分泌量显著低于未转染的高渗培养组(P〈0.05),细胞内β-catenin、CyclinD1水平及NF-κBp65的核转位现象也受到显著抑制(均P〈0.05)。结论高渗盐水可诱导16HBE细胞MUC5AC高分泌,Wnt/β-catenin信号通路在该效应中有重要的参与作用。 相似文献