云南瑞丽静脉药瘾人群HIV1感染者毒株env基因V3区序列测定研究

为了解云南瑞丽静脉药瘾人群HIV1感染者毒株的分子流行病学特征 ,运用套式聚合酶链反应 (nestedPCR)对来自云南静脉药瘾人群的 16株HIV1env基因V3区进行扩增 ,并对扩增片段进行DNA序列测定和分析。结果显示 ,与本地区共享序列相比 ,16株HIV1膜蛋白V3区氨基酸序列的株间变异为 0 %～ 2 3% ,平均为 7%。HIV1云南株膜蛋白V3区氨基酸共享序列与HIV1SF2株及美欧株共享序列同源性在 90 %以上 ,而与海地、日本及非洲等地的代表毒株同源性较低。结果表明 ,在进化上这16株HIV1毒株间有非常密切的关系。这一地区的流行毒株在这一时期以美欧株、HIV1SF2株及其衍生株为主。     

Beige裸鼠(C_(57)BL/6-bg~J.nu)的育成及其基本特性

为了培育接受人类恶性肿瘤移植物更为良好的动物模型,在un基因型的基础上复合其它类型免疫缺陷的基因,可以形成新的裸鼠品系。本文介绍的beige裸鼠即是将具有两个相同遗传背景(C_(57)BL/6 J)两T突变导入系(B_6-nu与B_6-bg)的nu基因与bg基因通过互交、回交而育成,并对其特性进行了初步探讨。育成方法,将(57 BL/6J-bg~J(?)与(C_(57)BL/6N-nu(?)进行交配而得到的+/bg~J+/nu仔代后再使其仔代+/nu·+/bg~J之间进行交配所产生的裸鼠基因型为+/+·nu/nu,+/bg~J·nu/nu,bg~J/bg~J·nu/nn。选择血液中嗜中性白血球内含有巨大颗粒的类型,即是具有T淋巴细胞和自然杀伤细胞功能缺陷的双重导入系(nu/nu·bg/bg)。然后再将bg~J/bg~J·un/nu 与其同窝中的beige/小鼠(bg~J/bg~J·+/+,bg~J/bg~J·+/nu)进行交配可得到beige 裸鼠     

从云南艾滋病病毒(HIV)感染者分离HIV

从云南人免疫缺损病毒(HIV)感染流行区感染者采血,用外周血单个核细胞(PMCs)共培养方法分离HIV,以逆转录酶测定法(RT)为检测终点。总共从24名无症状HIV抗体阳性者和一名持续性全身性淋巴腺病病人分离到10株HIV。经HIV1p 24 Elisa和HIV1 Pol和Gag基因引物多聚酶链反应(PCR)证实并鉴定所分离株均为HIV1型。与文献报道从同类人群所分离的毒株生物学特性相似,这些毒株仅在PMCs缓慢生长,不致细胞病变。目前正在改变培养条件以提高病毒滴度并对扩增的基因进行分析以寻找我国云南HIV流行株与世界其他地区HIV流行株的差异。