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目的:分析舟山地区2008年-2010年来尿培养病原菌的分布和耐药性变迁。方法:用ATB Ex-pression半自动微生物分析仪对中段尿培养分离的菌株进行鉴定及药敏试验。结果:4896份尿培养标本共分离出病原菌971株,总阳性率为19.83%,971株病原菌中其中革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的比例分别为21.63%(210/971)、56.54%(549/971)、21.83%(212/971)。革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌中各自以粪肠球菌、大肠埃希菌、白假丝酵母为主。粪肠球菌对红霉素的耐药率呈逐年递增趋势;大肠埃希菌对阿莫西林的耐药率呈逐年递增趋势,对环丙沙星、妥布霉素、替卡西林/克拉维酸等呈逐年递减趋势;真菌对氟康唑的耐药率呈逐年递增趋势,对伏立康唑耐药率呈逐年递增趋势。结论:舟山地区尿培养病原菌以大肠埃希菌为主,定期检测其耐药率变迁对临床合理使用抗菌药物具有重要意义。 相似文献
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目的建立一种能快速准确检测hcmv-miR-UL112的方法。方法根据miRBase网站中公布的hcmv-miRUL112基因序列,通过设计引物、探针及优化反应条件,建立了一种实时荧光定量PCR方法对hcmv-miR-UL112进行定量检测,并进行敏感度、重复性和特异性实验,同时对PCR产物进行测序验证。结果获得了1条特异性茎环反转录引物,一条特异性PCR正向引物和通用反向引物。PCR最佳反应条件为95℃10min,53℃2min;95℃15s,57℃40s,共40个循环。该方法的批内变异系数CV和批间CV均<5%,相关系数R2均>0.99,扩增效率均>90.0%。结论成功建立了一种敏感度高、特异性强、重复性好并且简便快速的hcmv-miR-UL112荧光定量qRT-PCR检测方法。 相似文献
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目的研究慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞CD80/CD28表达率与血清HBV-DNA之间的相关关系。方法应用流式细胞技术检测78例慢性乙型肝炎患者外周血T细胞CD80与CD28表达率,实时荧光PCR法检测患者血清HBV-DNA含量,同时予以肝组织活检,观察病理组织炎症程度。结果(1)CHB患者轻度组、中度组和重度组T细胞CD80表达率分别为(3.06±1.39)%、(4.55±0.68)%、(5.10±0.25)%,3组间差异有显著意义(P<0.05);CD28表达率分别为(51.62±10.30)%、(37.18±4.89)%、(34.58±6.69)%,3组间存在显著性差异(P<0.05)。(2)CHB患者轻、中、重度炎症组血清HBV-DNA定量对数值(logarithm value,lg)分别为6.53±1.52、5.04±1.24与3.86±1.09。(3)CHB患者CD80表达率与HBV-DNA lg值呈负相关(r=-0.57,P<0.01);CD28与HBV-DNA lg值呈正相关(r=0.55,P<0.01)。结论外周血T细胞CD80/CD28表达率同CHB患者HBV血清含量存在一定的相关性,提示可用于检测HBV感染者清除HBV能力。 相似文献
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临床上普遍认为 ,HBeAg是病毒复制和具传染性的标志 ,而抗 -HBe的出现说明病情可能好转或稳定 ,其传染性减弱 ,但在临床实践中发现HBeAg阴性而HBV DNA阳性的现象。为了解HBeAg阴性病人是否具有病毒复制和传染性 ,对 113份HBeAg阴性的HBVM不同模式标本进行HBV DNA与ALT、TB检测 ,以分析HBeAg阴性时病毒复制状况 ,便于为临床提供更好的预防和诊治方法。材料与方法1 标本来源 113份HBeAg阴性血清标本均来自我院 2 0 0 0~ 2 0 0 2年收治的经肝炎病原学检查确诊为乙型肝炎病毒感染的… 相似文献
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目的 了解产气肠杆菌的临床分布及耐药性.方法 用常规方法检出可疑菌落,用法国生物梅里埃公司ID 32E条和ATB G-5条做菌种鉴定与药敏试验;分别用复合纸片表型确认试验和FOX琼脂平板试验检测ESBLs和AmpC酶.结果 临床标本主要来自痰液,占52.1%,其次为中段尿,占16.0%;临床科室中呼吸内科和肝胆外科检出最多,分别占43.6%和17.0%;亚胺培南、美罗培南对所有菌株均敏感;头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率<16.0%;产气肠杆菌对阿莫西林、头孢噻吩、头孢西丁的耐药率均>95.0%,对其余β-内酰胺类抗菌药物均有一定程度的耐药,对氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药率较低;ESBLs和AmpC酶的检出率分别为16.0%和11.7%.结论 产气肠杆菌临床主要来自痰液标本及呼吸内科;所有菌株均对亚胺培南、美罗培南敏感,对阿莫西林、头孢噻吩、头孢西丁的耐药率最高;产ESBLs和AmpC酶菌株已占一定比例. 相似文献
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目前,国内血细胞仪已普遍使用,许多血细胞计数仪采用EDTA-K2抗凝静脉血[1].经细胞仪分析后的标本进行血沉测定可减少病人血样本量,能准确控制血液与抗凝剂比例,为证实其可行性,我们与测定血沉的参考方法魏氏法作相应比较,现报道如下. 相似文献
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