复方柳菊片在初治菌阳肺结核治疗中的疗效分析

目的观察和评价复方柳菊片在初治菌阳肺结核治疗中的疗效及安全性。方法采用随机配对分组法将42例初治菌阳患者分为治疗组(A组,21例),对照组(B组,21例)。两组化疗方案为2HRZE/4HR,A组加用复方柳菊片治疗6个月。结果A组第1个月涂片阴转率38%;培养阴转率47.6%;第2个月涂片阴转率80.9%,培养阴转率85.7%;B组第1个月涂片阴转率19.0%,培养阴转率为23.8%;第2个月涂片阴转率52.4%,培养阴转率66.7%;头2个月痰菌阴转率A组显著高于B组(P<0.01)。疗程满6个月后A组涂片转阴率95.2%,培养阴转率95.2%;B组涂片阴转率90.5%,培养阴转率90.5%,两组间差异不明显(P>0.05)。病灶吸收好转及空洞缩小关闭速度,A组优于B组(P<0.01)。结论复方柳菊片能改善初治菌阳肺结核患者的细胞免疫功能,加快痰菌阴转,病灶吸收及空洞缩小关闭等功效,不良反应少且较轻微,复发率低。复方柳菊片可用作初治菌阳肺结核的免疫疗法和短程化疗的辅助治疗。     

胸腺肽联合化学药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察胸腺肽联合化学药物治疗耐多药肺结核临床疗效。方法将75例耐多药肺结核患者分为治疗组38例和对照组37例。化疗方案:两组药物均为力克肺疾、利福喷丁、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星。治疗组联用胸腺肽,疗程均为12个月。结果两组均完成疗程。治疗第3个月时治疗组与对照组痰菌阴转率分别为57.9%、43.2%,差异明显(P<0.05);治疗第6个月、第9个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为78.9%、51.4%,差异性显著(P<0.01)。治疗组9个月时空洞闭合为78.9%,明显高于对照组48.6%,有显著性差异(P<0.01)。结论在MDR-PTB抗痨中,辅以胸腺肽治疗,可提高治愈并缩短治疗时间。胸腺肽不失为一种良好的免疫增强剂,无不良反应。     

化疗加复方柳菊片治疗初治菌阳肺结核的疗效观察

目的 现察和评价化疗加复方柳菊片治疗初治菌阳肺结核治疗中的疗效。方法 采用随机配对分组法将60例初治菌阳患者分为治疗组（A组，30例），对熙组（B组，30例）。两组化疗方案为（2HRZE／4HR），A组加用复方柳菊片治疗6个月。结果 A组第1、2个月痰菌转阴率37％、80％，明显高于B组：20％、53．3％，两组有显著性差异（P〈0．01）。疗程结束时，痰菌转阴率A组93．4％，B组90％，两组间差异不明显（P〉0．05）。病灶全吸收率及空洞关闭率，A组优于B组（P〈0．01）。结论 复方柳菌片能改善初治菌阳肺结核患者的细胞免疫功能。加快痰菌转阴，病灶吸收及空洞缩小关闭等功效。不良反应少且较轻微，复发率低。化疗加复方柳菌片的方案治疗初治菌阳肺结核的近远期疗期明显高于单用化疗方法，值得推广。     

微卡、卷曲霉素方案治疗复治肺结核疗效观察

目的探讨微卡及卷曲霉素治疗复治肺结核的疗效。方法将86例复治肺结核随机分为甲组28例，乙组28例，两组30例。甲组2HRZES／6HRE方案每日疗法；乙组采用2HRZEC／6HRE方案每日疗法；丙组在乙组基础上加用微卡22．5ug／ml，强化期每周一次肌肉深部注射，继续期每两周1次肌肉深部注射，以治愈和好转计算有效率。结果作x^2检验。结果治愈率甲、乙、丙三组分别为75％、89％、93．4％，三组间均有明显差异性P〈0．01；有效率分别为82％、93％、96．7％，甲乙两组有明显差异性，P〈0．05，甲丙组间差异非常明显，P〈0．01，乙丙两组间无明显差异性P〉0．05。结论微卡及卷曲霉素为主治疗复治肺结核疗效优于常规化疗组，值得在临床上推广应用。     

联合用药对难治性肺结核治疗分析

目的探索治疗肺结核的最佳治疗方案.方法把120例难治性肺结核病例随机分成4组,每组30例,分别采用不同的化疗方案进行治疗,疗效对比观察6个月.结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅳ组治疗6个月后,痰菌阴转率分别为61%、80%、86.6%、56%4组间有明显差异性(P＜0.01);病灶吸收有效率分别为83%、90%、94%、80%;Ⅱ、Ⅲ组优于Ⅰ、Ⅳ组(P＜0.01).结论Ⅲ组治疗方案(力克肺疾、左氧氟沙星、利福喷丁)治疗难治性肺结核取得了满意的疗效.