全文获取类型
收费全文 | 177篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 25篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 46篇 |
内科学 | 56篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 9篇 |
综合类 | 59篇 |
预防医学 | 15篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 13篇 |
中国医学 | 7篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 4篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有212条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
输液是临床治疗最基本的方法之一。通过多年的临床护理工作实践,我们深深体会到:加强输液病人的监护急需解决的问题,一是预知输液完毕的确切时间;二是及时掌握正在输液病人的人数;三是连续输液时确定换输液瓶与加药时间;四是出现意外时可 相似文献
2.
3.
目的:对pGSj24克隆化基因进行核苷酸序列分析,了解其编码蛋白的属性。方法:常规制备pGSj24克隆化基因并重组入测序载体M13mp19,以DYEPRIMER荧光测序试剂盒进行核苷酸序列测定。分别以DNASIS和GOLDKEY软件对序列资料进行分析。结果:pGSj24克隆化基因长840bp,含一开放阅读框,可编码一分子量为22.6kDa的蛋白质。开读框上游和下游均有终止密码子。该基因与已发表的日本血吸虫22.6kDa蛋白的编码基因同源性达95%,编码区同源性达99.7%。在该基因内有一段典型的EF-Hand钙结合区序列,并有内质网导肽、微体导向信号等功能位点。预测该蛋白质内可能的抗原决定簇位置为第29~32、63~68和87~101等氨基酸片段。结论:pGSj24克隆化基因为日本血吸虫22.6kDa抗原编码基因 相似文献
4.
目的:提高矿泉水中偏硅酸的检测质量,使硅钼黄分光光度法得到更好的应用。方法:于2004年2月~2005年9月试验改进了外加适量浓氨水配制的7种钼酸铵溶液,于不同时期进行H2SiO3检测,每次与新配原法比较;分析了草酸影响显色稳定性的原因,同时考察了磷酸盐的干扰程度和消除效果。结果:钼酸铵溶液含氨可有效提高溶液的稳定性,浓氨水≤50mL/L加入量不影响H2SiO3测定结果;经实验5mg/LPO4^3-会产生2.7mg/LH2SiO3正向干扰误差,2ml 70g/L草酸溶液、1ml 70g/L草酸溶液和2ml 150g/L酒石酸溶液最多可掩蔽PO4^3-分别为100、50、50mg/L的干扰量;2ml70g/L草酸溶液依法加入量是引起显色稳定时间限制在15min内测完的主要原因。结论:草酸会缓慢分解硅钼黄,不利于大批量定量分析。减半使用现量草酸溶液或使用酒石酸溶液,可较大提高该法显色稳定性,若无磷酸盐干扰,不加草酸更好。外加50mL/L浓氨水配制钼酸铵溶液可提高试剂溶液的稳定性,至少可稳定510d以上,在实际工作中应用既节省了试剂又保障了检验质量,建议推广使用。 相似文献
5.
本研究使用光生物素(PHOTOPROBE~(TM) Biotin)标记恶性疟原虫(P.f.)全基因组DNA,含P.f.cDNA片段的重组质粒DNA(C7)及克隆的P.f.cDNA片段(P9-25)等作为探针,并以斑点杂交试验检测靶DNA。实验结果显示,光生物素标记法简单、快速和安全;标记的探针活性较高,于-20℃贮存10个月无明显降低。用生物素化的P.f.全基因组DNA及C7探针分别可检出低至125pg和250pg的纯化的P.f.DNA。 相似文献
6.
本研究采用光生物素(PHOTOPROBE~(TM)BIOTIN)标记重组质粒pPF14作为探针,以斑点杂文试验检测恶性疟病人血样。共检测恶性疟病人35例,阳性29例;恶性疟原虫和间日疟原虫混合感染者1例为阳性。总计检测36例,阳性30例,阳性符合率为83.3%;正常人血样33例,阴性30例,阴性符合率为91%。此外,阳性检出率与原虫密度之间基本呈正相关,检出最低的虫血症水平为0.005%。 相似文献
7.
日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa重组抗原对小鼠免疫保护性的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原的免疫保护性。方法:将其编码cDNA经PCR扩增后亚克隆入载体质粒PGEX—1λt进行表达,并用重组抗原免疫了一批昆明鼠。结果:与对照组相比,重组抗原免疫小鼠获得了38.93%的减虫率。结论:证明重组的日本血吸虫22.6kDa抗原可诱导宿主抗血吸虫感染的部分保护力。 相似文献
8.
9.
目的:对pGSj24克隆化基因进行核苷酸序列分析,了解其编码蛋白的属性。方法:常规制备pGSj24克隆化基因并重组入测序载体M13mp19,以DYEPRIMER荧光测序试剂盒进行核苷酸序列测定。分别以DNASIS和GOLDKEY软件对序列资料进行分析。结果:pGSj24克隆化基因长840bp,含一开放阅读框,可编码一分子量为22.6kDa的蛋白质。开读框上游和下游均有终止密码子。该基因与已发表的日本血吸虫22.6kDa蛋白的编码基因同源性达95%,编码区同源性达99.7%。在该基因内有一段典型的EF-Hand钙结合区序列,并有内质网导肽、微体导向信号等功能位点。预测该蛋白质内可能的抗原决定簇位置为第29-32、63-68和87-101等氨基酸片段。结论:pGSj24克隆化基因为日本血吸虫22.6kDa抗原编码基因。 相似文献
10.
〔摘 要〕 目的:探讨屈伸肌腱修复术后防止发生肌腱粘连的康复治疗。方法:选取 2017 年 1 月至 2020 年 10 月
东莞市横沥医院接收的 50 例行屈伸肌腱修复术的患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各 25 例。对照组采
用传统康复锻炼治疗,观察组采用康复锻炼治疗联合超声波疗法,治疗后,对患者临床康复治疗效果进行评估,比较
两组患者治疗前后手指功能灵敏度变化、关节恢复情况以及手部精细运动恢复情况。结果:治疗后,观察组患者的放
置时间以及翻转时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者关节恢复优良率高于对
照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者患手测评,双手测评及组装测评等数量均高于对照组,
差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:对于屈伸肌腱修复术后防止发生肌腱粘连的患者采取康复锻炼治疗联合超
声波疗法,可以提高手部功能灵敏度,提高安全性,改善手部精细运动情况,可以促进恢复。 相似文献