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目的建立用酶标仪比色测定单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAO A)和MAO B活性的方法。方法以大鼠肝组织匀浆作酶原,分别以血清素(5-HT)和苄胺作为MAO A和MAO B底物,以2,4-二硝基苯肼(DNPH)和氢氧化钠为显色剂,在450 nm处用酶标仪比色测定。结果该方法能快速、灵敏、稳定、选择性地测定MAO活性。结论建立了以酶标仪比色法测定MAO活性的方法用于筛选药物。 相似文献
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目的分离纯化转基因西洋参冠瘿组织中多糖组分,为从该转基因材料中寻找重要生物活性前体多糖药物提供科学依据。方法用水醇提取法,以DEAE Sepharose FF和Sephacryl S-100柱色谱进行多糖的分离纯化,采用高效液相色谱测定单糖组成,色谱和光谱学方法鉴定其纯度和化学结构。结果分离得到4个精多糖(PPQ50-1、PPQ50-2、PPQ70-1和PPQ70-2),凝胶色谱法(Sephadex G-200)和旋光法证实了它们为化学均一性多糖;凝胶色谱法测得4种精多糖的相对分子质量分别为4.7×104,2.9×105,7.5×104和1.3×105;对得量较多的PPQ50-2和PPQ70-2进行了结构分析,证明二者均为葡聚糖;并利用NaIO4氧化反应和核磁共振谱等方法对PPQ50-2的化学结构进行了初步的糖基键合分析。结论首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到4种化学均一性多糖成分,其中PPQ50-2和PPQ70-2均为葡聚糖。 相似文献
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目的分离纯化转基因西洋参冠瘿组织中多糖组分,为从该转基因材料中寻找重要生物活性前体多糖药物提供科学依据。方法用水醇提取法,以DEAE Sepharose FF和Sephacryl S-100柱色谱进行多糖的分离纯化,采用高效液相色谱测定单糖组成,色谱和光谱学方法鉴定其纯度和化学结构。结果分离得到4个精多糖(PPQ50-1、PPQ50-2、PPQ70-1和PPQ70-2),凝胶色谱法(Sephadex G-200)和旋光法证实了它们为化学均一性多糖;凝胶色谱法测得4种精多糖的相对分子质量分别为4.7×104,2.9×105,7.5×104和1.3×105;对得量较多的PPQ50-2和PPQ70-2进行了结构分析,证明二者均为葡聚糖;并利用NaIO4氧化反应和核磁共振谱等方法对PPQ50-2的化学结构进行了初步的糖基键合分析。结论首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到4种化学均一性多糖成分,其中PPQ50-2和PPQ70-2均为葡聚糖。 相似文献
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目的评价3种治疗高血压方案的疗效及经济学效果。方法筛选90例轻中度原发性高血压患者随机分为3组,每组30例,分别口服美托洛尔缓释片47.5mg(A组)、美托洛尔缓释片95mg(B组)和美托洛尔缓释片95mg加波依定5mg(C组),qd,治疗4w。观察临床疗效,并进行成本-效果分析。结果A、B、C组总有效率分别为63.3%、90.00%、93.33%,不良反应发生率分别为6.6%、6.6%、10%,成本-效果比分别为1.21、1、70、2.87,B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为2.87、6.37。结论美托洛尔缓释片95mg每天治疗组疗效好且更为经济。 相似文献
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转基因西洋参冠瘿组织生物合成熊果苷的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的应用悬浮培养转基因西洋参冠瘿组织生物合成熊果苷。方法向预培养20 d的西洋参冠瘿组织培养物中加入60 m g/mL对苯二酚溶液,共培养60 h后终止转化;通过TLC和HPLC方法检测产物,使用柱色谱法分离纯化产物,利用光谱数据对其结构进行鉴定。HPLC定量分析熊果苷产生的动力学变化曲线。结果产物同时在冠瘿组织培养物和培养基存在,并经过提取、分离得到其纯品,经理化性质和谱学方法将其鉴定为4-羟基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(熊果苷)。摩尔转化率在共培养60 h后达到最高(88.4%),同时,培养物和培养基中产物的量(63.69 m g/瓶,1.86 m g/瓶)以及产物的分泌百分率都达到最高(2.92%)。结论在国内外首次将转基因冠瘿组织用于生物转化系统并成功地得到具有多种药理活性的熊果苷。 相似文献
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目的调查医院院清洁切口预防性使用抗菌药物情况,以制定管理策略,指导临床合理用药。方法选取医院手术患者250例,对清洁切口预防性使用抗生素情况进行回顾性分析并进行合理性评价。结果清洁切口预防性抗菌药物使用率为50.8%,术后抗生素使用比例较高,且用药时间过长。结论清洁切口预防性使用抗菌药物存在用药指征把握不严、用药时机不当、用药时间过长、选择抗生素起点过高等问题,必须加强管理,合理使用抗生素。 相似文献