排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
乙型肝炎核心相关抗原(HBcrAg)是HBV新的血清标志物,由HBV前C/C区基因编码的几种抗原共同组成,包括HBcAg、HBeAg和P22cr前体蛋白。HBcrAg与HBsAg定量检测结果的相关性一般,彼此不能互相取代。血清中HBcrAg水平可反映慢性乙型肝炎患者肝细胞内cccDNA的含量及转录活性,也可能反映整合HBV DNA的转录活性。此外,HBcrAg可用于评价核苷(酸)类似物和PEG-IFN的抗病毒效果,预测核苷(酸)类似物治疗患者停药后的复发风险、肝细胞癌的发展和术后复发风险。据此,目前认为HBcrAg是一种非常有前途的新型HBV血清标志物。 相似文献
2.
3.
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染呈世界性流行,是导致肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等终末期肝病发生的重要原因。及时有效地抗病毒治疗可改善慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的临床结局。HBV DNA是目前应用最广泛的抗病毒疗效评价指标,国内外指南将实现完全病毒学应答(complete virological response,CVR)作为CHB的基本治疗终点。然而在临床实践中发现,即使是服用强效的一线核苷(酸)类似物,仍有20%~30%的CHB患者不能获得或者不能长期维持CVR。研究表明,血清HBV DNA的持续或间断存在是慢性肝炎向肝硬化和肝癌等终末期肝病进展的重要危险因素。不同病毒学应答模式与CHB相关性终末期肝病的发生风险高低密切相关,因此了解CHB患者不同病毒学应答的临床结局具有重要意义。 相似文献
4.
5.
丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值的慢性乙肝患者肝组织学的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值上限(upper limits of normal.ULN)的慢性乙肝患者肝组织学改变情况,并探讨影响肝脏组织学改变的因素.方法:根据ALT≤0.5 × ULN、0.5×ULN相似文献
6.
乙型肝炎病毒转录复制调控与乙型肝炎重症化 总被引:1,自引:0,他引:1
乙型肝炎是一种严重危害人类健康的全球性传染病.我国是乙型肝炎高发区,每年有1%的乙型肝炎患者发生重型肝炎,其病情严重;由于乙型肝炎从轻症发展至重症之重症化过程的分子机制目前尚不甚清楚,缺乏特异、有效的治疗手段,故病死率极高~([1]).因此,HBV引起的重型肝炎是目前和今后相当长时间内临床乙型肝炎防治工作所面临的巨大挑战. 相似文献
7.
陈恩强 《药物流行病学杂志》1997,6(2):65-67
药物流病学的定义为应用流行病学的知识,方法及推进研究人群中药物的作用及应用。本文将介绍香港在该领域中的经验,描述该学科的目的,范畴及应用,包括:上市后药物监察,药物不良反应及其他与药物有关问题。 相似文献
8.
<正>1临床资料患者,男,33岁,因发现HIV感染5月余,反复发热4月余于2019年7月10日入我院。入院5月前患者于当地医院确诊为艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),基线HIV-RNA定量:2.77×105copies/ml,CD4+T细胞绝对计数15 cell/μl,并开始抗逆转录病毒疗法(antiretroviral therapy,ART)治疗,治疗方案为替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)。入院4月前患者无明显诱因出现反复发热, 相似文献
9.
慢性乙型肝炎联合抗病毒治疗存在的问题和局限性 总被引:1,自引:1,他引:0
在过去的十年中,慢性乙型肝炎的抗病毒治疗取得了很大进展.但随着抗HBV药物的不断增多,抗病毒治疗适应证不断扩大,慢性乙型肝炎治疗中存在的诸多问题(如原发无应答、应答不佳、长期治疗中的耐药等问题)也日渐显现. 相似文献
10.
目的:建立存活时间较长的急性重症肝炎小鼠模型。方法:将50只BALB/c小鼠平均分成5组,其中A、B、C、D4组为实验组,E组为对照组;实验组分别给予D氨基半乳糖(D-GaIN)和脂多糖(LPS),剂量分别为800mg/kg和10μg/kg、500mg/kg和10μg/kg、500mg/kg和5μg/kg、300mg/kg和5,ug/kg,用生理盐水稀释至1mL,行腹腔注射;对照组E腹腔注射生理盐水2mL。以12h死亡率、24h死亡率及肝组织学改变为观察指标。结果:A、B、C、D及E组小鼠12h死亡率分别为80%%、30%、10%、0和0;24h死亡率分别为909,6、60%、30%、0和0;A和B组小鼠肝组织学均呈急性重症肝炎表现,C组中有5只小鼠肝组织学符合重症肝炎的表现,而该组其余小鼠及D组所有肝组织学虽有炎症改变,但达不到重症肝炎的程度,E组肝组织学表现正常。结论:LPS10ug/kg联合D~GaIN500mg/kg可成功建立12h存活率较高的急性重症肝炎小鼠模型。 相似文献