竹沥胶囊与氨溴索对支气管炎患者祛痰作用的临床随机对照研究

目的比较口服竹沥胶囊与氨溴索对支气管炎患者祛痰治疗的临床疗效和安全性。方法 238例支气管炎的患者,按照随机数字表分为2组,实验组124例口服竹沥胶囊3粒/次,3次/d;对照组114例口服氨溴索片30 mg/次,3次/d。2组疗程均为14 d。结果实验组和对照组的临床控制率分别为54.0%和55.2%,总有效率分别为88.6%和87.5%。实验组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的临床控制率分别为75.8%,83.8%和72.5%;总有效率分别为89.5%,93.5%和83.8%。对照组临床控制率分别为75.4%,79.8%和74.5%,临床总有效率分别为88.3%,92.2%和87.6%。2组比较无显著性差异(P均>0.05)。实验组与对照组的不良反应发生率分别为0.8%和8.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论口服竹沥胶囊对支气管炎祛痰效果与氨溴索等效,安全性好于氨溴索。     

活血化瘀药联合复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎53例

我国妊娠合并慢性乙型肝炎患者较常见.寻找安全有效的治疗方案成为临床医生面临的主要课题.现已被证实的复方甘草酸苷治疗该病具有一定疗效[1].     

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察

[目的]评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性.[方法]将本院正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,每日3次,利血生片40 mg,每日3次;对照组41例仅口服利血生片40 mg,每日3次.疗程均为4周,观察两组患者治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比.[结果]治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%.治疗组优于对照组,且两组相比较差异有显著性( P ＜0.05),在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何毒副作用.[结论]甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗肝病患者白细胞减少症疗效好,且无副作用,值得临床推广应用.     

帕珠沙星与左氧氟沙星治疗院内铜绿假单胞菌肺炎的临床研究

近年来铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)已成为医院肺部感染中最常见的革兰氏阴性杆菌之一,PA环境耐受能力良好,最显著的特征是易产生对多种抗菌药物的多药耐药性。帕珠沙星对革兰氏阴性细菌如肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞杆菌,大肠埃希菌属,鲍曼不动杆菌等多重耐药菌(MDR)属敏感。本研究采用单盲随机对照试验方法,以左氧氟沙星作为阳性药物,评价帕珠沙星对PA感染引起的医院获得性肺炎(HAP)治疗的有效性及安全性。     

影响部分脾栓塞技术临床疗效的相关因素探讨

目前部分性脾栓塞术（PSE）疗效肯定,已广泛应用于临床,可作为脾切除的替代疗法用于肝硬化脾功能亢进等疾患,而其良好的临床疗效却受很多因素的制约。通过查阅文献,笔者分析总结了临床上部分性脾栓塞术的手术经验和注意事项,以期这一新技术更好地为临床所用。     

62例结核合并糖尿病的影响因素分析

目的：探讨结核合并糖尿病的影响因素。方法：回顾性分析临床资料完整的62例肺结核合并糖尿病患者的临床资料,以抗结核治疗前后晨痰结核菌、结核病灶范围及空洞的变化为评价指标,分析糖尿病控制与肺结核临床疗效的关系。结果：Ⅰ、Ⅱ组肺结核痰菌阴转率、结核病灶吸收好转率及空洞缩小或关闭率差异无统计学意义（P〉0.05）。这三组进行比较后,三项差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：糖尿病对肺结核抗结核治疗效果有显著影响,在糖尿病得到有效控制的前提下,抗结核治疗才能收到较好的疗效。     

HIV/AIDS患者不同HAART方案疗效及对CD4+T和病毒载量的影响

目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）/获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者以不同高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）方案疗效及对CD4⁺T细胞和病毒载量的影响。方法 将2015年6月—2020年6月广安市人民医院收治150例HIV/AIDS为研究对象,依据HAART方案分为替诺福韦（TDF）组和齐多夫定（AZT）组各75例。比较两组患者疗效、治疗后不同时间血浆病毒载量和CD4⁺T细胞变化,采用WHO生存质量艾滋病专用量表简表（WHOQOL-HIV BREF）测试治疗前及治疗12个月的生存质量,比较两组不良反应发生情况。结果 TDF组总有效率为93.33%（70/75）,AZT组总有效率为89.33%（67/75）,两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）。TDF和AZT组治疗前HIV病毒载量<40 copies/mL分别为4例（占5.33%）和5例（占6.67%）,经治疗12个月 HAART,患者 HIV病毒载量明显下降,<40 copies/mL分别为65例（占86.67%）和60例（占80.00%）,两组治疗前后差异有统计学意义（χ²=41.681,99.866,P<0.05）。两组患者治疗前和治疗3、12个月HIV病毒载量在<40、40~<200和≥200 copies/mL的比例比较差异无统计学意义（P>0.05）。TDF和AZT组治疗前、治疗12个月CD4⁺T细胞分别为（250.22±88.12）个/μL和（244.89±83.97）个/μL、（394.44±155.28）个/μL和（373.17±146.61）个/μL,TDF和AZT组治疗12个月CD4⁺T细胞明显升高,差异有统计学意义（χ²=10.263,9.636, P<0.05）,两组治疗前、治疗3、6和12个月CD4⁺T细胞数差异无统计学意义（P>0.05）。TDF和AZT组分别治疗12个月,WHOQOL-HIV BREF 8个维度评分均明显高于治疗前（P<0.05）。两组白细胞下降、肝功能异常、疲倦乏力、恶心呕吐、头晕头痛、腹泻发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论 替诺福韦（TDF）+拉米夫定（3TC）+依非韦伦（EFV）、齐多夫定（AZT）+拉米夫定（3TC）+依非韦伦（EFV）两种不同HAART方案治疗HIV/AIDS均具有良好疗效,能够降低血浆HIV病毒载量,提升CD4⁺T淋巴细胞计数水平,改善患者生存质量。     

维酶素片治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

经胃镜及病理确诊的82例慢性浅表性胃炎患者,随机分治疗组57例,对照组25例,治疗组口服维酶素每次1克,每日3次,连服4～5个月,对照组服谷维素1个月。结果:临床症状痊愈及总有效率:治疗组     

竹沥颗粒和鲜竹沥液治疗小儿痰热咳嗽随机对照临床试验

目的 比较不同刺型的竹沥制刺(竹沥颗粒、鲜竹沥液)治疗急性支气管炎咳嗽、咳痰的功效及安全性差异.方法 采用双盲双模拟方法,纳入240例急性支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组.竹沥颗粒组(治疗组)120例,口服竹沥颗粒+鲜竹沥液模拟剂;鲜竹沥液组(对照组)120例,口服鲜竹沥液+竹沥颗粒模拟剂.两组疗程均为7 d,主要症状随访至10 d,观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查.结果 两组在急性支气管炎疗效、中医症候疗效上疗效相当.针对疾病主要症状咳嗽、咳痰的疗效,治疗组和对照组临床总有效率分别为96.61%和81.90%,咳嗽、咳痰消失时间分别为(5.4±0.8)d和(9.3 4±0.8)d,两组之间各项比较均有差异(P<0.05).观察中未发现明显不良反应.结论 竹沥固体制剂和液体制剂治疗急性支气管炎的疗效确切且相当;在主要症状咳嗽、咳痰改善方面,固体制剂优于液体制剂.     

竹沥胶囊与乙酰半胱氨酸颗粒祛痰作用的临床随机对照研究

[目的]比较口服竹沥胶囊与乙酰半胱氨酸颗粒祛痰作用的临床疗效和安全性.[方法]160例急、慢性支气管炎的患者,随机分为竹沥胶囊组(治疗组)83例,口服竹沥胶囊,0.5 g/次,3粒/次,每日3次,乙酰半胱氨酸组(对照组)77例,口服乙酰半胱氨酸颗粒,0.2 g次,每日3次,两组疗程均为10 d,比较两组的临床疗效.[结果]①临床综合疗效:治疗组和对照组的临床控制率分别为54.2%,54.5%,总有效率分别为89.1%,89.6% ;②祛痰单项指标:治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为60.2%,65.1%,55.4%;平均消失天数分别为8.0±2.6,9.1±2.2,9.1±2.8,对照组消失率则分别为59.7%,64.9%,61.0%;平均消失天数分别为8.3±2.7,9.2±2.4,8.4±2.8,两组单项指标症状评分均有所下降.③治疗组与对照组的不良反应发生率分别为4.8%和11.7%,上述各项指标两组相比较均无显著性差异( P >0.05).[结论]口服竹沥胶囊对急、慢性支气管炎祛痰作用与乙酰半胱氨酸等效,但尚须更为严格的大规模、多中心、双盲临床试验探究.