水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定法

目的建立水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定方法。方法采用氢化物发生原子荧光光谱法对水中痕量镉进行测定,进行共存元素离子的干扰试验,并将该方法与石墨炉原子吸收法进行比较。结果在最佳测量条件下,当镉含量在0.03－10μg/L的范围内,其回归方程为y=174.05x＋4.75,r=0.9992,该方法的检出限为0.03μg/L,RSD为1.1%－3.0%,回收率为98.2%－107.0%。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于水中镉含量的测定,结果令人满意。     

水中痕量镉和汞的蒸气发生原子荧光光谱同时测定方法研究

[目的]建立水中镉和汞的蒸气发生原子荧光光谱同时测定方法。[方法]对镉和汞的蒸气发生条件以及原子荧光光谱同时测定镉和汞的各参数条件进行研究。[结果]在最佳测试条件下,镉方法检出限为0.03μg/L,测定相对标准偏差为1.1%～3.4%,样品加标回收率为98.6%～105%。汞方法检出限为0.0075μg/L,测定相对标准偏差为0.68%～3.2%,样品加标回收率为102%～107%。[结论]该方法灵敏度高、精密度好、操作简便快速,适于水中镉和汞的同时测定。     

作业场所空气中锡的微波消解-氢化物发生原子荧光光度测定法

目的 建立作业场所空气中锡的微波消解-原子荧光光度测定法.方法 将采样完毕的微孔滤膜按微波消解程序处理后,将消解液进一步处理,以原子荧光光度法测定锡.结果 方法的线性范围为0.3～100.0μg/L,检出限为0.3μg/L,最低检出浓度为0.000 1 mg/m3(以采集75 L空气样品计),测定相对标准偏差为2.7%～3.5%,样品加标回收率为96.5%～104.7%.结论 该方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,可用于作业场所空气中锡的测定.     

不同基体改进剂在石墨炉原子吸收法直接检测尿铅的应用研究

目的：建立石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的简便、快速、准确的实验方法。方法：试验了用磷酸二氢铵-抗坏血酸混合液和二氯化钯作为基体改进剂时的石墨炉最佳升温程序，用石墨炉原子吸收对尿样进行测定。结果：相对标准偏差为1．73％-5．42％，尿样加标回收率为98．1％-100．2％，方法检出限因基体改进剂的不同分别为2.29、1.73μg／L。结论：本法用于大批尿样的快速检测，结果满意。     

微波消解-原子吸收光谱法测定人造奶油、氢化油中镍

〔目的〕建立人造奶油、氢化油中镍的微波消解原子吸收测定方法。〔方法〕优化微波消解条件 ,并将其前处理样品测试结果与国标GBl5 196-94附录B中盐酸提取前处理样品测试结果进行比较。〔结果〕对两种前处理样品方法的测试结果进行统计学处理 ,未发现显著性差异。〔结论〕盐酸提取法操作烦琐 ,费时费力。微波消解法快速准确、节约试剂、还可降低分析工作者劳动强度、减少人员受到各种酸液危害的可能性。     

大米粉中镉含量不确定度评定

根据CSM01010103—2006要求,对石墨炉原子吸收测定大米粉中镉含量的结果进行不确定度评定。结果表明,大米粉中镉含量为（162±6）μg／kg。测量重复性、标准溶液配制和标准曲线是不确定度的主要来源,其中测量重复性产生的不确定度影响最大。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中砷的不确定度评估

随着经济全球一体化的逐步形成,国际间交流合作日益频繁,一个准确可靠的分析结果在各个领域特别是目前争议特别多的国际贸易领域中愈发显示出重要作用,过去,我们往往习惯用误差、准确度的概念来描述测量的准确程度,但这并不能从量的角度来评定准确程度。1993年ISO与其他六大国际组织出版《测量不确定度表述指南》,首先引入了不确定度概念,才能对测量准确程度进行量化。我们根据国家质量技术监督局批准发布的JJF10 5 9-1999质量技术规范《测量不确定度评定与表示》[1 ] ,对氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中砷的不确定度进行了评估。…     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中镁的不确定度评定

根据电感耦合等离子体发射光谱法测定水中镁的方法,确定了不确定度分量,进行计算,并分析找出其主要影响因素。当水中镁含量为11.48μg/ml时,其扩展不确定度为0.23μg/ml,其中主要影响因素为重复测量及工作曲线变动性所产生的不确定度。     

微波消解-蒸气发生原子荧光光谱法同时测定食品中的镉和汞

目的建立食品中镉和汞的微波消解蒸气发生原子荧光光谱同时测定方法。方法对微波消解前处理食品条件,镉和汞的蒸气发生条件以及原子荧光光谱同时测定镉和汞的各参数条件进行研究。结果在最佳测试条件下,镉方法最低检出浓度为3μg/kg,测定相对标准偏差为1.1%～4.7%,样品加标回收率为93.3%～95.8%。汞方法最低检出浓度为0.75μg/kg,测定相对标准偏差为1.0%～2.8%,样品加标回收率为102.6%～107.5%。结论该方法灵敏度高、精密度好、操作简便快速,适于食品中镉和汞的同时测定。