西宁地区维C银翘片质量分析

维C银翘片是由金银花、连翘、对乙酰氨基酚、维生素C等十三味中西药组成的复方制剂,功能为辛凉解表、清热解毒,用于感冒引起的发热头痛、咳嗽等,该药临床应用十多年,疗效确切,是抗感冒的常用药品之一,被指定为国家二类非处方药品.2004年上半年度在对青海省以西宁地区为主的医疗单位、药品经营企业销售使用的药品抽查检验中发现,在我省销售使用的维C银翘片质量存在着一定问题,现分析如下.     

HPLC-ELSD测定芪鹿益肾片中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定芪鹿益肾片(黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HIQsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0mL·min-1;柱温:25℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.6mL·min-1.结果:黄芪甲苷在2.288～22.88μg范围内线形关系良好,r=0.999,平均回收率为98.8%,RSD为1.2%.结论:本方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

藏药“甲才布巴”考证

《正确认药图鉴》藏文木刻板P_(31)把藏药“甲才布巴”一名直译为“海沫”;《晶珠本草》汉译本P_(44)和《藏医药选编》汉译本P_(463)均译作“海洙”;《迪庆藏药》上册P_(60)释作“龙涎香”;《藏汉大辞典》P_(537)释为“海浮石”。实际上,海沫为藏文字面直译名;龙涎香为抹     

浅析中药材在藏药中的应用

藏医药学是我国传统医药的一个组成部分，如中医学一样，亦具有悠久的历史，在青藏高原地区广为流传，深受藏族同胞的欢迎。由历代藏本草的记载，不难看出藏医学与中医学有着非常密切的关系，在藏医学的产生和发展中发挥了积极的作用。今对中药材在藏医中的应用进行概述，为振兴、发展藏医药事业起促进作用、中国传统药材中有相当一部分药材是中医和藏医共同使用的[1～5]．但对其使用的概况，未见报道。为了提高藏医药的治疗效果，探讨中、藏医学的关系，整理出中、藏医共同使用的药材总数为274种。其中植物药204种、动物药46种、矿物药24种…     

HPLC同时测定丹葛颈舒胶囊中的葛根素和芍药苷

目的 采用HPLC法测定丹葛颈舒胶囊中的葛根素和芍药苷.方法 色谱柱为Elite C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(76:12:12),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长250 nm,柱温30 ℃.结果 葛根素和芍药苷的线性范围分别为0.51～2.56 μg(r=0.9999)、0.30～1.50 μg(r=0.9997);平均回收率分别为99.3%(RSD=0.94%,n=6)、100.2%(RSD=0.97%,n=6).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用作丹葛颈舒胶囊的质量控制.     

顶空气相色谱法测定卫生巾中环氧乙烷残留量

目的:建立卫生巾中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱测定法.方法:采用Agilent DB-624 (30 m×0.32 mm,1.80 μm)色谱柱;氢火焰离子检测器;顶空平衡温度为60℃,平衡时间为40 min,柱温为60℃,进样口温度为200℃,检测器温度为250 ℃;载气流速为1.5 ml·min-1.结果:环氧乙烷在0.629 2～16.78 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为101.0%,RSD=5.6%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、简便,适用于卫生巾中环氧乙烷残留量的检测.     

高效液相色谱法测定藏药沙棘膏中槲皮素的含量

目的:建立测定藏药沙棘膏中槲皮素含量的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250nm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52:48:0.2),流速为1.0ml·min-1,检测波长368nm的HPLC法测定.结果:槲皮素在0.05mg·mL-1～1.00 mg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为(n=6)为99.3%,RSD=1.5%.结论:该法简便、准确、重现性好,适用于沙棘膏中槲皮素的含量测定.     

芎香通脉丸质量标准中含量测定方法的改进

本文探讨建立改进芎香通脉丸中丹参酮ⅡA含量测定方法。本法可作为芎香通脉丸中丹参酮ⅡA含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

RP-HPLC法测定藏成药昂勃振胶囊中淫羊藿苷的含量

目的　建立 RP- HPL C法测定昂勃振胶囊中淫羊藿苷含量。方法　选用 HYPERSIL C18分析柱 (2 5 0mm× 4 .6 mm,5μm) ,乙腈 -水 (2 7∶ 73)为流动相 ,检测波长为 2 70 nm ,流速为 1m L· min-1。结果　线性范围 2 .8～ 14 .0 μg(r =0 .9997) ,平均回收率为97.95 % ,RSD为 1.17%。结论　本法可作为昂勃振胶囊中淫羊藿苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法