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1.
目的:分析无偿献血者ABO亚型和弱D型的分布特点。方法:对2009-01-01-2012-12-31在我市参加无偿献血的197 146名献血者血样进行ABO、RhD血型鉴定,若ABO正反定型不一致及有弱凝集等反应特点的样本进行确认试验,鉴定为ABO亚型者确定亚型分型;对RhD阴性及有弱凝集反应者进行弱D型确认试验。结果:在197 146名献血者中共检出ABO亚型30例,其中A亚型5例,B亚型12例,AB亚型7例,类孟买型6例;除A2、A2B和类孟买型外,ABO亚型的检出率为0.011%;共检出弱D型28例,检出率为0.014%。结论:我市无偿献血者中ABO亚型频率偏低,B亚型明显多于A亚型;弱D型频率明显低于国外报道,与国内报道相似。  相似文献   
2.
非酒精性脂肪性肝病是目前最常见的慢性肝病之一,尚缺乏特效的治疗药物。近年来研究结果表明中药单体可通过多靶点、多通路治疗非酒精性脂肪性肝病,具有潜在优势。现对中药单体治疗NAFLD的研究进展作一综述。  相似文献   
3.
目的:研究硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的效果。方法:于2016年03月—2017年07月来我院就诊的糖尿病合并高血压患者中选出340例随机分组,对照组患者给予降血糖治疗和厄贝沙坦口服,观察组患者则在对照组的基础上加用硝苯地平口服,对比两组患者的治疗效果指标。结果:经过6周的治疗,观察组患者的治疗总有效率比对照组高(94.71%vs 85.88%),且收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿微量清蛋白水平均比对照组低,P0.01;观察组患者服药期间的不良反应发生率4.71%与对照组的3.53%差异不明显,P0.05;且两组患者的不良反应均较为轻微。结论:在糖尿病合并高血压的临床治疗中,硝苯地平联合厄贝沙坦配合降血糖治疗能有效促进患者血压水平、血糖水平、尿蛋白水平的降低,用药安全性高,值得推广。  相似文献   
4.
用血细胞分析仪稀释液配制ABO反定型试剂红细胞   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研制用于常规ABO血型反定型的简便试剂红细胞.方法 利用Coulter STKS,CD1700和Bayer2120三种血细胞分析仪的稀释液制备5 ml/dl的试剂红细胞,4±2℃冰箱保存,每三天对红细胞的抗原、红细胞数量和质量、上清液游离血红蛋白以及细菌生长情况等进行观察,观察用三种稀释液制备5 ml/dl的试剂红细胞的有效期限.结果 用coulter STKS稀释液配制的试剂红细胞有效期可达20 d,用CD1700稀释液配制的试剂红细胞有效期可达18 d,用Bayer2120稀释液配制的试剂红细胞有效期可达15 d.在<2 w有效期内,试剂红细胞在ABO反定型试验中敏感度高、抗原特异度强,细菌污染程度最低,可保证常规ABO血型反定型的准确度.结论 用血细胞分析仪稀释液可制备简便的ABO反定型试剂红细胞,有效期可达2 w.  相似文献   
5.
目的通过对主动召回的全血献血者的人口学特征进行分析,为本地区制定高效的招募策略,解决季节性、结构性和紧急性供血紧张问题提供科学参考依据。方法分析2019年1月~2020年6月通过主动召回并成功献血的21 934名全血献血者在年龄、性别、户籍、职业、血型、文化程度、献血次数、献血地点和召回方式的特征规律,探讨建立本地区的招募策略。结果主动召回的献血者的年龄在"36~45岁"的占39.79%,男性占69.61%,外地户籍占70.49%,学历为初中至高中的献血者合计占62.96%,职业为普通员工的占36.57%,献血量400 mL的占56.87%,O型血的比例达42.18%,献血2~5次的献血者合计占70.27%,松山湖片区献血者人数最多(23.46%),水乡片区最少(3.26%),通过短信召回的献血者占76.42%。结论在制定本地区招募策略时,首选36~45岁,献血2~5次,曾献血400 mL,初中、中专或高中学历的外地户籍男性普通员工,重点招募区域为松山湖片区、主城区、滨海片区和东南临深片区,并根据不同的招募规模和紧急程度选择不同的召回方式。  相似文献   
6.
目的比较献血者标本出现"凝块"而导致核酸检测失败在不同献血时间、不同采集部门和不同品牌采血试管的失败率,分析"凝块"产生的原因并采取预防措施。方法收集本站2014年10月—2017月4月献血者标本在Hamilton STAR加样仪出现"reject"报警的条形码,在血站管理信息系统(SHINOW9.0)查询相应信息,并按献血时间[秋冬季(10、11、12、1、2、3月份)与春夏季(4、5、6、7、8、9月份)]、采集部门[流动献血车(A、B、C、D、E车)、固定献血屋(F、G、H、I、J、K、L屋)]和采血试管(M、N试管)分类比较各检测失败率。结果 198 113人份献血者标本中因出现"凝块"而混样失败的共有461人次,总失败率为0.23%(461/198 113);各流动献血车之间的失败率不同(χ~2=14.078,P0.05),其中以C车0.33%最高,而各固定献血屋失败率差异无统计学意义(χ~2=3.541,P0.05);流动献血车总失败率(0.25%)高于固定献血屋(0.18%)(χ~2=7.113,P0.05);M试管的失败率0.35%高于N试管0.18%(χ~2=46.772,P0.05);2种试管在秋冬季使用时:M试管(0.30%)高于N试管(0.24%)(P0.05),在春夏季使用时:M试管(0.42%)高于N试管(0.11%)更加明显(P0.05);此外,M试管在春夏季(0.42%)高于秋冬季(0.30%),(χ~2=5.633,P0.05);而N试管在春夏季(0.11%)却低于秋冬季(0.24%)(χ~2=28.861,P0.05);流动献血车使用M试管的失败率(0.37%)高于N试管(0.19%)(χ~2=40.844,P0.05)。结论影响核酸标本出现"凝块"的因素有采血试管分离胶的性状、试管的保存温度和标本采集部门的操作等;为提高核酸标本的质量,有必要加强采血试管使用前的性能确认、采血车的物品储存管理和标本的离心效果评价。  相似文献   
7.
目的观察参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血损伤以及脑血流量的影响。方法采用大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MACO)模型,观察参麦注射液对脑缺血大鼠神经功能、脑含水量、脑血流和脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的活性及丙二醛(malondialde-hyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的影响。结果参麦注射液能显著增加脑缺血组织的脑血流量(P〈0.05或P〈0.01);改善脑梗死范围和脑水肿(P〈0.05或P〈0.01),减轻脑组织海马区组织病理学改变;降低脑组织中NO、MDA含量和NOS活性(P〈0.05或P〈0.01);升高SOD的活性(P〈0.05或P〈0.01)。结论参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血损伤具有良好治疗效果,可能与其抗氧化作用有关。  相似文献   
8.
脐血混合培养纯化人间充质干细胞及生物学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨体外分离、混合培养纯化人脐血间充质干细胞的适宜体系,观察该人脐血间充质干细胞生物学特性。方法收集孕足月新生儿脐血,每3份脐血[(70—100)ml/份]混合;采用1.077 g/ml的淋巴细胞分离液(Ficoll)以1 500 r/min密度梯度离心法分离脐血中的单个核细胞,在Mesencult培养基中贴壁培养筛选人脐血间充质干细胞,显微镜下观察细胞生长形态变化,细胞计数并绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞抗原表达,分析细胞周期;体外诱导脐血间充质干细胞成脂、成骨分化。结果密度梯度离心法所获得的单个核细胞,在培养基中培养约3—5 h开始出现贴壁生长,24 h后贴壁细胞增多,呈明显纺锤状,10 d后开始出现细胞克隆,3周后呈漩涡状生长。原代培养时间为15 d,P1代倍增时间为26 h。流式细胞仪鉴定:贴壁生长的细胞表达CD29、CD44和CD105,不表达CD34、CD45。分化潜能鉴定体外培养细胞可以成脂、成骨分化。结论所贴壁培养出的细胞的生长形态、流式表形、分化潜能具有人脐血间充质干细胞生物学特征,混合培养可以提高间充质干细胞培养成功率,实验中采用的培养体系适宜人脐血间充质干细胞的分离培养。  相似文献   
9.
目的 分析2套血液核酸单检系统的内标(IC)Ct值差异,探讨IC Ct值用于核酸检测系统稳定性评价指标的可行性.方法 随机抽取本中心2020年6~11月共4 342份血液标本的核酸检测IC的Ct值,对核酸检测系统的IC Ct值分别按3种分类:1)检测项目分类:HBV、HCV和HIV;2)按标本类型分类:阴性对照(NC)...  相似文献   
10.
目的 分析医学生无偿捐献全血出现不良反应的相关因素及对策,进一步降低献血反应发生率.方法 对2016~2018年医学生与非医学生全血献血者以及发生不良反应者的资料进行回顾性分析,运用统计学分析发生献血不良反应与年龄、性别、献血频次、血量、血型、脉搏、ALT、血压、Hb等的关系.结果 2016~2018年本站所有医学生全...  相似文献   
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