SMART技术构建恒河猴睾丸组织全长cDNA文库

目的 运用SMART技术构建恒河猴睾丸组织全长cDNA文库.方法 提取恒河猴睾丸组织总RNA并分离出 mRNA,用clontech公司SMARTMcDNA文库构建试剂盒反转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得全长cDNA双链;经SfiI酶切、层析柱分离后,500bp以上的片段与pDNR-LIB连接后电转化及铺板,建成原始文库.结果 经鉴定,原始文库为2.5×106个重组子,扩增后文库滴度为4.5 X 109CFU/mL.重组率为100%,平均插入片段为1.6kb.结论 已构建文库质量较高,为进一步筛选、克隆睾丸特异表达基因奠定了基础.     

腺苷及其受体在男性泌尿生殖系统的研究进展

早在1929年,Drury等就已发现腺苷对心脏的作用,但直到1972年Bumstock才提出嘌呤能假说.目前研究表明,腺苷信号通路参与了体内多方面生理与病理过程.本文就腺苷及其受体在泌尿生殖系统的表达及作用机制作一综述.     

组织芯片技术检测人睾丸基因TDRG1在睾丸肿瘤组织中的表达

目的:探讨人睾丸基因TDRG1在睾丸肿瘤组织中的蛋白表达及其病理学意义。方法:运用组织芯片技术、免疫组化法检测人睾丸特异基因TDRG1在睾丸肿瘤组织和正常睾丸组织中的表达。结果:15例正常人睾丸对照组中11例(73.3%)TDRG1蛋白表达为阳性;26例精原细胞瘤中7例(26.9%)TDRG1蛋白表达为阳性,7例畸胎瘤中4例(57.1%)TDRG1蛋白表达为阳性。而12例胚胎癌中10例(83.3%)TDRG1蛋白表达为阳性,10例卵黄囊瘤中8例(80.0%)TDRG1蛋白表达为阳性。精原细胞瘤实验组与正常人睾丸对照组相比较,两组间具有极显著性差异(P<0.01)。畸胎瘤实验组与正常人睾丸对照组相比较,两组间具有显著性差异(P<0.05)。而胚胎癌组和卵黄囊瘤组与正常人睾丸对照组相比较,没有显著性差异(P>0.05)。结论:TDRG1蛋白在精原细胞瘤和畸胎瘤的表达水平较正常对照睾丸组织显著降低,TDRG1可能为候选的抑癌基因。