改良一步法微量淋巴细胞毒交叉试验的应用分析

淋巴细胞毒交叉试验也称补体依赖细胞毒试验(Complement-Dependent Cytotoxieity,CDC),它是检查受者体内有无针对供者(主侧)或者供者针对受者(次侧)的淋巴细胞抗体,器官移植前一定要做CDC。如果受体血清中检出针对供体的淋巴细胞抗体,一般认为是配合禁忌,移植后受体会发生超急性排斥反应,导致移植失败。由于CDC是器官移植术前临时匹配的试验,要求在短时间内报告结果,因此笔者对该技术作了改良并与传统方法进行比较,收到满意效果,现报告如下。     

婴儿糖尿病酮症酸中毒一例

1临床资料 患儿，男，1岁。以发热、咳嗽3d，气促、呻吟12h为主诉于2006年11月11日入院。小儿平素无多饮、多尿、多食及体质量减轻病史。体检：面色苍白，眼窝凹陷；精神倦怠，时有烦躁；皮肤弹性差；气促，呼吸深长；心律齐，心音可；双肺可闻及干湿性啰音；腹平软，四肢末端凉；脑膜刺激征阴性。心电图检查正常，胸部X线片示肺气肿。     

小儿科幽门螺杆菌检测方法的研究

目的 寻找一种适合于儿科病人幽门螺杆菌的检测方法并对其进行评价。方法用ELISA试剂盒对130例有上消化道症状患者同时进行℃呼气试验及粪便抗原检测，并加以比较。结果“金标准”诊断HP结果阳性66例，阴性6例；粪便抗原检测阳性54例，阴性4例，敏感度94．28％，特异度90．0％，准确度92．3％。结论ELISA是一种简便、易行、准确性高且便宜、易重复的非侵入性诊断方法。     

先天性结核性脑膜炎临床特点及诊断分析（附2例报告）

先天性结核性脑膜炎（以下简称结脑）临床罕见，是中枢神经系统感染较为严重的疾病之一，其临床表现不典型，易造成误诊或漏诊。我院儿科于2008年收治2例，现就其临床特点和诊断作一分析，报告如下。     

霉酚酸酯治疗难治性过敏性紫癜肾炎3例

过敏性紫癜肾炎绝大部分呈自限性 ,预后良好。治疗上一般采用卧床休息、口服维生素 C、维生素 P、抗过敏治疗 ,一般可取得良好效果 ,但有部分病例治疗较困难 ,特别是病理类型的弥漫性系膜增生伴新月体形成 >5 0 %的过敏性紫癜肾炎 ,本文试用霉酚酸酯治疗 ,取得较好效果 ,并举 3例加以说明     

再克治疗小儿呼吸道感染145例临床观察

我们自1999年1月～1999年5月,应用海南海富制药有限公司生产的再克(头孢克洛干混悬剂)治疗小儿呼吸道感染145例疗效满意,报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择:按照第六版《实用儿科学》诊断标准,对象为轻、中型病例。所有病例未行细菌学检查,均检测血常规,白细胞计数≥10×109/L,中性白细胞≥0.6,作为入选标准。治疗组:男75例,女70例;年龄2～6月10例,～1岁35例,～3岁52例,～6岁40例,>6岁8例。对照组(采用连云港豪森制药有限公司生产的头孢拉定颗粒剂)男42例,女38例;年龄2～6月6例,～1岁15例,～3岁30例,～6岁26例,>6岁3例。两组病种分别为…     

复方瓜子金颗粒治疗小儿上呼吸道感染80例

上呼吸道感染 (以下简称“上感”)是小儿最常见的疾病之一。我院于 2 0 0 1年 10～ 12月用复方瓜子金颗粒治疗小儿上感 ,获得满意疗效 ,现报告如下 :1　临床资料80例均为初诊尚未治疗的上感患儿。分型标准 :轻型 :体温 37～ 38℃ ,喷嚏 ,头痛 ,轻咳 ,咽充血 ,扁桃体轻度肿大 ;中型 :体温 38～ 39℃ ,有中度咳嗽 ,余症同上 ;重型 :体温高于39℃ ,伴有全身不适 ,头痛 ,畏寒 ,烦躁 ,纳差 ,咳嗽较重等症。2　治疗方法共 15 0例 ,随机分成观察组 80例 ,对照组 70例。观察组应用复方瓜子金颗粒 (江西博士达药业有限责任公司产品 ) ,对照组应用常用…     

幽门螺杆菌粪便抗原检测的临床研究

目的 评价幽门螺杆菌粪便抗原检测(HPSA)方法的可靠性及准确性。方法 用ELISA试验盒对65例上消化症状患者同时进行^13C呼气试验及粪便抗原检测，进行结果比较。结果 “金标准”诊断HP结果阳性35例。阴性30例，粪便抗原检测阳性36例，阴性29例，敏感度94．28％，特异度90％，准确度92．3％。结论 HPSA是一种简便、易行，准确性高且便宜、易重复的非侵入性诊断方法。     

婴儿川崎病31例临床分析

川崎病（kawasaki disease，KD）是一种以全身小血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病，发病机制尚不完全清楚。本病诊断主要靠临床表现，无特异性实验室检查方法，不易早期诊断，延误诊治是造成心血管病变的主要原因。本院自2002年1月-2005年12月收治KD患儿31例，报告如下。     

短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者临床生化及基因分析

目的 探讨福建地区短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SBCADD)临床特征及基因变异特点。方法 2016年8月至2022年3月该院新生儿疾病筛查中心采用串联质谱分析技术对111 547名新生儿进行遗传代谢病筛查发现C5升高患儿11例，均在该中心进行诊治及随访，其中8例患儿确诊为SBCADD(推测患病率约为1/13 943),3例患儿确诊为IVA(推测患病率约为1/37 182)。回顾性分析8例SBCADD患儿的临床特征、生化资料及基因测序结果。结果 8例SBCADD患儿中男1例，女7例；汉族7例，苗族1例。8例患儿均有异戊酰基肉碱不同程度升高，最高为1.04μmol/L;均有尿2-甲基丁基甘氨酸水平增加。8例患儿生长、发育大致正常，无临床症状。8例患儿中检测到6种ACADSB基因变异。这些患儿均有2个等位基因变异，其中纯合变异3例，复合杂合变异5例。3种基因变异已有文献报道[c.1165A>G(p.M389V)、c.275C>G(p.S92*)和c.923G>A(p.C308Y)],3种变异未见文献报道[c.1232C>T(p.T411M)、 c.421A>...