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目的:探索神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)模型大鼠脊髓内神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)的磷酸化是否对神经病理性疼痛具有调节作用,研究nNOS磷酸化在神经病理性疼痛中的作用机制?方法:选用雄性SPF级SD大鼠60只,随机分为4组?假手术组:只暴露脊神经,不结扎;实验组:制作SNL模型,鞘内注射钙依赖性蛋白激酶Ⅱ(phosphorylated calcium/calmodulin dependent kinaseⅡ,p-CaMKⅡ)抑制剂KN93;阴性对照组:制作SNL模型,鞘内注射DMSO;模型组:制作SNL模型,不给药?于术前1 d?术后1~5 d以及鞘内给药后1~4 h测定机械痛阈值?采用Western blot检测腰段脊髓组织p-CaMKⅡ?nNOS与p-nNOS的表达水平,利用免疫共沉淀以及免疫荧光实验检测nNOS与其接头蛋白CAPON是否具有相互作用?结果:SNL可导致大鼠机械疼痛阈值降低(P < 0.01),脊髓组织p-CaMKⅡ的表达增加(P < 0.05),p-nNOS的表达下降(P < 0.05),髓鞘内注射KN93可反转神经结扎所致的上述趋势;nNOS与其接头蛋白CAPON在大鼠体内存在相互作用,nNOS的磷酸化能降低其与CAPON的相互作用强度?结论:nNOS的磷酸化参与了SNL诱导的神经病理性疼痛的维持,p-CaMKⅡ通过对nNOS的磷酸化,降低nNOS与其接头蛋白CAPON在体内的相互作用强度,针对nNOS的磷酸化信号途径的治疗可为神经病理性疼痛的治疗提供新的视野? 相似文献
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目的 探讨新生儿黄疸时高间接胆红素与高胆汁酸并存的相关因素及其转归.方法 对126例新生儿高胆红素血症患儿采用蓝光照射为主的综合治疗前后化验血清胆红素、胆汁酸、白蛋白、谷丙转氨酶,对各种不同因素所致的间接胆红素与血胆汁酸程度进行比较,将间接胆红素与血胆汁酸、白蛋白、谷丙转氨酶水平做相关分析.结果 血清间接胆红素分别与血胆汁酸、白蛋白存在相关关系(P<0.05),与谷丙转氨酶无相关关系(P>0.05);溶血所致黄疸的血清间接胆红素[(285.8±63.3)μmol/L]、胆汁酸[(22.6±11.2)mmol/L]水平较围产及母乳两因素增高,但差异无统计学意义.治愈102例(80.6%),好转21例(16.6%),平均住院时间(5.5±3.4)d,1例发生胆红素脑病,无一例死亡.结论 新生儿黄疸中常见高间接胆红素与高胆汁酸并存,与肝脏暂时清除能力不足有关,转归预后良好. 相似文献
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目的 探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)母婴阻断新生儿喂养不耐受的临床特点。 方法 对广州市第八人民医院2012年6月至2016年6月收治的208例HIV母婴阻断新生儿喂养不耐受情况进行回顾性分析。 结果 HIV母婴阻断新生儿喂养不耐受的发生率为36.1%,其中足月儿为30.5%,早产儿为67.7%,早产儿喂养不耐受发生率高于足月儿(P<0.05)。喂养不耐受发生时间多为生后4 d内,其症状表现以呕吐、腹胀、胃潴留及血便为多见。早产儿腹胀及胃潴留发生率高于足月儿(P<0.05);足月儿呕吐及血便发生率高于早产儿(P<0.05)。 相似文献
4.
目的比较鼻内给予右美托咪定与静脉注射咪达唑仑在患儿CT检查中镇静的有效性和安全性。方法选择接受CT检查需实施镇静的患儿60例(ASAⅠ~Ⅱ级,年龄2~7岁),将患儿随机分为咪达唑仑组(M组)和右美托咪定组(D组),每组30例。于CT检查前M组患儿静脉注射咪达唑仑0.2 mg/kg,D组患儿鼻内给予右美托咪定2μg/kg。比较两组患儿给药后起效时间、检查时间、苏醒时间、镇静疗效及不良反应。结果与M组患儿比较,D组患儿苏醒时间短(P0.05),舌后坠、烦躁及呼吸抑制等不良反应发生率明显降低(P0.05)。两组患儿给药后起效时间、检查时间、镇静疗效比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论鼻内给予右美托咪定与静脉注射咪达唑仑均可在患儿CT检查镇静中有效应用,鼻内给予右美托咪定患儿苏醒时间短,不良反应少,更适合临床应用。 相似文献
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目的:观察缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血浆硫化氢水平变化,并探讨其意义.方法:选取2019年2月—2020年2月广州市第八人民医院新生儿重症监护病房(NICU)收治的50例HIE新生儿作为观察组,将同期出生的50例足月健康新生儿作为对照组,采用敏感硫电极法检测血浆硫化氢(H2S)水平,并对HIE新生儿病情严重程度与血... 相似文献
6.
患儿女,第3胎第2产,胎龄34周.产前胎心监测示胎心率220次/min,剖宫产出生,出生体重2.5 kg,阿氏评分1 min 8分,5 min 10分.生后呼吸80~90次/min,心室率190~220次/min,立即气管插管给予固尔苏气管内滴入,随后上nCPAP辅助通气,参数设定为:FiO2:45%;Flow:9 L/min;PEEP:4cmH2O.2 d后呼吸转平稳,给予撤机. 相似文献
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目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合干扰素对手足口病(HFMD)患儿的应用效果。方法:选取2019年5月至2019年12月我院收治的80例HFMD患儿,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予干扰素α-2b雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加口服蒲地蓝消炎口服液。治疗一疗程(5d)。比较两组患儿临床效果、C反应蛋白(CRP)、心肌酶谱(CK、LDH、CK-MB)、肝功能(ALT)水平及不良事件发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组临床症状消退时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清学指标(CK、LDH、CK-MB、ALT、CRP)浓度低于对照组(P<0.05);观察组不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合干扰素治疗HFMD患儿效果显著,可抑制炎症反应,保护心肌、肝脏功能,从而减少不良事件的发生。 相似文献
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目的:观察常乐康联合抚触对HIV母婴阻断新生儿喂养不耐受的疗效及生长发育的影响研究。方法:选择2017年1月—2019年1月在广州市第八人民医院出生的符合喂养不耐受诊断标准的80例HIV母婴阻断新生儿作为研究对象,采用随机抽样法分为观察组47例与对照组33例。对照组实施常规对症治疗,观察组加常乐康制剂联合抚触治疗。比较两组患者临床疗效、胃肠功能、生长发育指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组;观察组每日进奶量、奶量增加速度大于对照组,完全经口喂养时间、初次排便时间、胎便排尽时间小于对照组;观察组恢复出生体质量日龄短于对照组,第14 d头围增长、体重增长大于对照组;观察组便秘、腹泻、高胆红素血症、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发生率低于对照组。结论:常乐康联合抚触治疗HIV母婴阻断新生儿喂养不耐受效果显著,改善胃肠功能,促进生长发育,减少不良反应。 相似文献
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目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月~2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。 相似文献