排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的研究Empress铸瓷冠、金铂合金烤瓷冠修复前牙缺损1年后的修复效果。方法60例患者90颗严重缺损前牙经完善根管治疗后,分别用Empress铸瓷冠、金铂合金烤瓷冠修复,1年后复查,检查修复体的边缘适合性、牙龈状况,调查患者满意度。结果铸瓷冠与金铂合金烤瓷冠修复前牙缺损1年后,二者的边缘适合性良好,牙龈健康;但患者满意度前者明显优于后者。结论Empress铸瓷冠与金铂烤瓷冠在修复前牙缺损中都具有良好的临床效果,但前者更易得到患者认可。 相似文献
2.
目的 研究ceramage聚合瓷嵌体用于后牙牙体缺损修复的临床疗效.方法 选取需行后牙窝洞充填的20~50岁患者130名,包括Ⅰ类洞64个,Ⅱ类洞 88个,随机分配至2组.共计制作嵌体252个(Ceramage嵌体134个,IPS Impress Ⅱ嵌体118个)随访2年,比较两组嵌体边缘密合度、修复体完整性、颜色匹配、继发龋指标.结果 Cerarnage嵌体2年后的完整率高于IPS ImpressⅡ嵌体;IPS Impress Ⅱ嵌体在颜色匹配方面明显优于Ceramage;而在边缘密合度及继发龋的发生情况上,两者没有明显区别.结论 Ceramage聚合瓷嵌体是一种较好的新型牙体缺损修复体. 相似文献
3.
目的 比较研究新的修复单侧游离端缺失方法-太极扣弹性附着体的临床效果. 方法采用太极扣弹性附着体修复50例单侧游离端缺失患者,随访3~24个月,分别从患者主观感觉、临床检查观察分析其修复效果,并与传统的可摘修复方法进行了比较.结果 50件太极扣弹性附着体在美观性、适应性、稳定性以及咀嚼效率都比传统的修复体有明显的提高. 结论太极扣弹性附着体是一种值得推广的修复单侧游离端缺失的新方法. 相似文献
4.
5.
不同种类烤瓷基底全冠边缘适合性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用镍铬合金、镍铬铍合金、含钛镍铬合金、钴铬合金、金铂钯合金在统一规格模型上制作铸造金属基底冠40个,以黏固剂黏固于代型后切割制成剖面,测试各组冠边缘和轴壁部位的黏同剂厚度,比较其边缘适合性.发现镍铬合金基底冠边缘黏固剂的平均厚度与镍铬铍合金、含钛镍铬基底冠相比无统计学差异,其边缘适合性稍差于钴铬合金和金铂钯合金基底冠,金铂钯合金基底冠边缘适合性最好.认为5种常用烤瓷合金基底冠的边缘适合性均符合临床要求,金铂钯合金和钴铬合金基底冠的边缘适合性更好,临床应多推广应用. 相似文献
6.
目的:探讨绞股蓝总苷对氧化低密度脂蛋白损伤血管内皮细胞的保护作用的研究。方法:采用ox-LDL对血管内皮细胞造成损伤模型,并将HUVEC分为空白对照组、模型组、绞股蓝高、中、低剂量组,空白对照组给予常规DMEM液+5%血清,模型组除与空白对照组相同常规DMEM液+5%血清外,予加入100mg/L ox-LDL干预,绞股蓝低、中、高剂量组在分别给予10、50、100 mg/L绞股蓝提取物24 h后,加入100mg/L ox-LDL。观察各组细胞生存活性、线粒体膜电位、iNOS、MMP-9、NF-κB p65、NO、SOD水平等指标变化,其结果应用统计学软件SPSS 19.0进行数据分析。结果:与空白对照组相比,模型组细胞生存活性、线粒体膜电位、NO、SOD等指标水平明显低于空白对照组,iNOS、MMP-9、NF-κB p65等指标水平明显高于空白对照组;对模型组相比,绞股蓝低、中、高剂量组细胞生存活性、线粒体膜电位、NO、SOD等指标水平明显高于模型组,iNOS、MMP-9、NF-κB p65等明显低于模型组。以上结果差异均有统计学意义(P0.05)。结论:绞股蓝总苷具有保护血管内皮细胞活性,维持线粒体膜电位水平,提高血管内皮细胞抗氧化活性等药理作用,并通过以上作用机制起到对氧化低密度脂蛋白损伤的血管内皮细胞的保护作用。 相似文献
7.
目的:观察补阳还五汤治疗气虚血瘀型单纯性高血压的临床疗效。方法:将100例高血压患者随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组予苯磺酸氨氯地平片,治疗组在对照组基础上加用补阳还五汤。结果:两组受试者收缩压、舒张压、脉压、证候疗效在试验前后比较均有统计学差异(P0.05);试验后,两组收缩压和脉压比较有统计学差异(P0.05);但是两组舒张压比较无统计学差异(P0.05);试验后未出现心电图、心率、电解质、血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能异常。结论:通过临床疗效观察,证明补阳还五汤治疗气虚血瘀型单纯性高血压有效,且效果优于苯磺酸氨氯地平片,且无明显副作用。 相似文献
8.
目的 探讨骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)来源外泌体对大鼠心肌细胞系H9c2缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用及其分子机制。方法 构建H9c2细胞A/R损伤模型;采用电镜、Western blot鉴定BM-MSCs来源外泌体(BM-MSCs-exos);PHK26红色荧光标记外泌体并观察H9c2细胞内吞现象;采用CCK-8法检测细胞活力,EdU细胞增殖实验检测细胞增殖活性;铁死亡相关检测试剂盒测定Fe2+、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,流式细胞测量术检测活性氧自由基(ROS)水平。结果 成功鉴定BM-MSCs-exo并观察到H9c2细胞内吞外泌体;与A/R组比较,A/R+BM-MSCs-exo组细胞活力与增殖能力得到明显改善(P<0.05);铁死亡标志蛋白GPX4、SLC7A11升高,转铁蛋白受体1(TFR1)表达降低(P<0.05); Fe2+离子、MDA、ROS水平降低,GSH水平升高(P<0.05)。铁死亡诱导剂Erastin处理后,发现BM-MSCs-exo对H9c2细胞A/R损伤的保护作用显著降低(P... 相似文献
1