腹腔保留注氧对低张性缺氧家兔动脉血氧分压和氧饱和度的影响

目的:研究一种新的氧疗方法:经腹膜腔保留注氧以提高低张性缺氧的动物动脉血氧分压(PaO2)和氧饱和度(SaO2)。方法:健康试验家兔18只,建立低张性缺氧动物模型(试验1期);经腹膜腔保留注普通医应用氧(剂量为40mL/kg,试验2期),然后比较注氧前后PaO2和SaO2的变化。结果:经腹膜腔保留注氧后犤PaO2(16.03±0.52)kPa和SaO2(96.72±3.83)%犦显著高于注氧前缺氧后犤PaO2(11.67±2.39)kPa和SaO2(92.89±5.78)%犦(t=-4.65,P<0.01;t=-2.34,P<0.05),于注氧后10～15min达高峰。结论:经腹膜腔保留注氧,能提高低张性缺氧家兔的PaO2和SaO2。     

顶体素结合蛋白真核表达载体的构建及其在肝癌细胞株的表达

目的:构建ACRBP真棱表达载体,建立稳定表达ACRBP的人肝癌细胞株,为后继研究该基因的功能奠定基础.方法:以pMAL-C2/ACRBP重组质粒作为模板进行PCR,扩增出ACRBP编码区cDNA,并与真核表达载体pEGFP-N1连接,构建pEGFP-N1/ACRBP重组质粒.通过Fugene HD将该重组质粒转染至ACRBP表达阴性的肝癌细胞株HepG2,经G418筛选阳性克隆获得稳定转染株.RT-PCR和免疫组织化学方法检测HepC-2细胞中ACRBP的表达情况.结果:pEGFP-N1/ACRBP真核表达载体经测序证实插入序列完全正确;ACRBP基因已经稳定转染至HepG2细胞中并获得表达.结论:成功构建了pEGFP-N1/ACRBP真核表达载体并将其转染HepG2后,能稳定地表达ACRBP.     

46例宫内节育环植入肌层的临床分析

本文总结４年中取出宫内节育环７８７例中，有４６例植入肌层，造成取环困难。通过对４６例植入肌层节育环的放环时间等进行分析对比，发现人流术后放置宫内节育环与月经干净后放置其构成比和发生率前者高于后者。植入发生率经卡方检验Ｐ＜００１，差异高度显著。故我们认为放置宫内节育环时间仍以月经干净后３～７天为最适宜。     

泛昔洛韦与转移因子治疗复发性生殖器疱疹100例疗效观察

目的 探讨泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 泛昔洛韦与转移因子联合用药治疗100例（联合组）,单用阿昔洛韦口服治疗96例（对照组）.结果 联合组1年内复发率（30.00%,30/100）显著低于对照组（60.42%,58/96）,差异有统计学意义（χ2=17.01,P＜0.05）.结论 泛昔洛韦联合转移因子治疗生殖器疱疹是安全、经济、降低复发率的有效方案,值得临床推广应用.     

本地区STD门诊患者支原体的检测与药敏分析

目的了解性传播疾病(STD)门诊患者支原体感染率及对9种抗生素的敏感性.方法对500例STD门诊患者进行支原体培养,并对阳性标本进行药敏试验.结果支原体总感染率39.8%,UU、MH及混合感染阳性分别为30.4%、2.6%、6.8%,美满霉素、强力霉素对支原体的敏感性最高,其次是阿奇霉素、左旋氧氟沙星、四环素;所有分离株均对环丙沙星、氧氟沙星不同程度耐药.结论本地区泌尿生殖道的支原体感染菌选强力霉素、美满霉素,其次为阿奇霉素、左旋氧氟沙星、四环素.     

腹腔保留注氧对低张性缺氧家兔动脉血氧分压和氧饱和度的影响

目的：研究一种新的氧疗方法：经腹膜腔保留注氧以提高低张性缺氧的动物动脉血氧分压(PaO2)和氧饱和度(SaO2)。方法：健康试验家兔18只，建立低张性缺氧动物模型(试验1期)；经腹膜腔保留注普通医应用氧(剂量为40mL／kg，试验2期)，然后比较注氧前后PaO2和SaO2的变化。结果：经腹膜腔保留注氧后[PaO2(16．03&;#177;0．52)kPa和SaO2(96．72&;#177;3．83)％]显著高于注氧前缺氧后[PaO2(11．67&;#177;2．39)kPa和SaO2(92．89&;#177;5．78)％](t=-4．65，P&;lt;0．01；t=-2．34，P&;lt;0．05)，于注氧后10～15min达高峰。结论：经腹膜腔保留注氧，能提高低张性缺氧家兔的PaO2和SaO2。     

特异性siRNA对卵巢癌SKOV3细胞中OY-TES-1蛋白表达的抑制作用

目的:探讨特异性siRNA对卵巢癌SKOV3细胞中肿瘤-睾丸抗原OY-TES-1蛋白表达的影响。方法:针对OY-TES-1基因设计、化学方法合成的siRNA通过脂质体转染体外培养的卵巢癌SKOV3细胞,在转染后24、36、48、72 h,通过免疫细胞化学检测OY-TES-1蛋白的表达水平。结果:靶向OY-TES-1基因siRNA转染SKOV3细胞后,OY-TES-1蛋白的表达明显降低,其抑制作用在转染后24 h出现,转染后36 h几乎完全被抑制,转染后72 h开始出现RNAi衰减现象。结论:OY-TES-1特异性siRNA(1 486～1 504)序列可在体外有效地干扰SKOV3细胞中OY-TES-1基因的表达。