排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的评价经尿道膀胱颈部电切术(TURN)治疗良性前列腺增生术后膀胱颈部狭窄的效果。方法采用TURN治疗良性前列腺增生术后膀胱颈部狭窄35例,随访观察其疗效。结果随访6—36个月,平均21个月,32例治疗成功,成功率91.4%(32/35),3例效果不理想。结论TURN治疗良性前列腺增生术后膀胱颈部狭窄效果满意,可同时处理后尿道狭窄和膀胱结石。术后辅以激素治疗及短期尿道扩张可有效预防复发。 相似文献
4.
腹膜后副神经节瘤相对罕见,经文献检索,1994~2003年国内共报导腹膜后副神经节瘤24例,在诊断上仍存在困难。我院遇到1例,并收集到了比较全面的影像、病理学及相关临床资料,结合文献,总结报道如下。 相似文献
5.
6.
目的 探讨狭窄喉腔的解剖形态改变对吸气相气流流场的影响。方法 回顾性选取2019年8月至9月海南省肿瘤医院收治的1例成年男性的正常喉腔CT影像和1例成年男性喉癌患者(无吸气性呼吸困难症状)术前的颈部CT影像资料,分别用Mimics17.0软件建立气道三维模型,并用Fluent 19.1对该模型进行网格化处理,随后对用力吸气过程进行模拟,然后用CDF-Post 19.1软件对其气流流场进行分析、计算。从一份正常的肺功能报告图中截取一个用力呼吸周期图像,用Origin 2016软件对其肺容量-时间曲线进行点抓取,并拟合成函数曲线,再对该肺容量-时间函数进行求导,得出流量-时间函数曲线,以该流量-时间函数作为预设条件输入Fluent 19.1进行模拟运算。结果 狭窄气道的横截面积变化率高于正常气道;正常气道内的气流流线形态基本保持层流状态,而狭窄气道内的气流流线形态在气流流量迏峰前便已形成湍流;狭窄气道内压强的时间变化率、空间变化率等均高于正常气道。结论 在正常喉腔的“双漏斗”结构中,不同水平面的截面积存在着一定的“适配性”,可以保证吸气过程中气流的稳定性;而存在病变的喉腔,即使没有导致明显... 相似文献
7.
输尿管上段结石的两种微创治疗方式比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较输尿管镜碎石(URL)和经皮微穿刺碎石(mPCNL)治疗输尿管上段结石的疗效。方法:44例输尿管上段结石患者接受治疗,其中URL治疗23例(URL组),mPCNL治疗21例(mPCNL组)。结果:URL组术后1、6周结石清除率分别为34.8%和82.6%,mPCNL组分别为85.7%和95.2%,两组术后1周结石清除率差异有统计学意义(P<0.01),而术后6周差异无统计学意义(P>0.05)。结论:mPCNL组术后1周结石清除率明显高于URL组。当器械、技术条件具备时,mPCNL可以作为首选,而URL也是治疗输尿管上段结石的重要方法。 相似文献
8.
目的:探讨RANKL、MMP-9和MMP-2与成釉细胞瘤骨吸收机制之间的关系。方法:应用免疫组化、荧光定量RT—PCR及Western印迹方法,分别在不同分子水平检测RANKL、MMP-2和MMP-9在成釉细胞瘤中的表达,所有实验数据均经SPSS11.0统计软件包进行分析处理,组间比较采用t检验。结果:在所有成釉细胞瘤标本中,3种方法均可检测到RANKL、MMP-2和MMP-9的表达。其中,RANKL各型成釉细胞瘤中均呈恒定的高表达,而荧光定量RT—PCR检测结果显示,MMP-2在基底细胞型成釉细胞瘤中的表达水平显著高于其他两型(P〈0.05)。结论:MMP-2、MMP-9及RANKL可能共同参与成釉细胞瘤引起的骨质吸收过程。与MMP-9相比,MMP-2可能与成釉细胞瘤的侵袭性更为相关。 相似文献
9.
目的:设计靶向人端粒酶反转录酶的RNAi序列,构建shRNA表达载体质粒和hTERT真核表达质粒,采用共转染工具细胞筛选出有效靶点.方法:首先以EASYMsiRNA软件针对hTERT设计5个靶点siRNA序列和1条通用阴性对照序列,合成shRNA oligo表达框架,将其分别连接至经酶切消化的载体质粒、pGCsi-U6/Neo/GFP、pGCL-GFP,重组质粒转化1)H5α,阳性克隆进行PCR与测序鉴定;然后从cDNA文库中利用PCR钓取hTERT基因片段,与表达载体pEGFP-C1分别进行双酶切、纯化及定向连接、重组、转化,阳性克隆行PCR与测序鉴定,荧光镜检GFP表达;最后上述2个质粒系统共转染293T细胞,Western印迹检测hTERT蛋白表达水平,筛选最有效序列.应用SPSS16.0软件包对所得数据进行单因素方差分析.结果:BLAST检索5条hTERT siRNA序列均能100%命中,且不与其他基因同源:PCR鉴定及阳性克隆测序验证shRNA oligo与载体质粒成功连接、重组.hTERT基因PCR钓取片段产物大小1.4 Kp,经酶切与质粒连接,形成pEGFP-C1-hTERT表达载体,阳性克隆PCR、测序鉴定确定成功重组;转染293T细胞48h时荧光镜F可观察到GFP标记的hTERT融合蛋白.hTERT表达质粒和shRNA载体质粒共转染293T细胞,48h时Western印迹榆测结果显示:实验各组hTERT蛋白量均有不同程度减少,而内参对照B-aetin和GAPDH尤明显变化.经β-actin校正,得到各组hTERT蛋向相对表达量:KD No.1-5实验组与NC组相比,hTERT基因表达均得到不同程度的敲减(54.61%~76.84%.P<0.05),其中No.4敲减效能最高.结论:5条RNAi设计序列均可有效、特异性地沉默hTERT基因的转录和表达水平,其中以5'-GCAAGTTGCAAAGCArrGGAA-3'敲减效能最优;构建外源基因的过表达载体质粒转染工具细胞,可作为RNAi敲减效率筛选的验绩标靶. 相似文献
10.