首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  免费   0篇
基础医学   3篇
内科学   1篇
外科学   1篇
综合类   1篇
预防医学   11篇
药学   1篇
  2024年   2篇
  2023年   3篇
  2022年   2篇
  2020年   2篇
  2014年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 探讨肾透明细胞癌组织中的人恶性T细胞扩增序列1(MCTS1/MCT1)表达情况及其与肾透明细胞癌临床病理参数之间的关系,通过各种生物信息学工具预测MCTS1靶基因及进行相关功能分析,为进一步研究MCTS1为靶点的基因治疗提供理论依据。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取肾透明细胞癌患者的表达谱和临床信息。应用Wilcoxon秩和检验,比较肾透明细胞癌组织和正常肾组织中MCTS1的表达水平。为挖掘潜在的信号通路和生物学功能进行了功能富集分析。免疫细胞浸润采用单样本基因集富集分析。应用UALCAN和MethSURV数据库分析MCTS1的甲基化状态。采用Kaplan-Meier方法和Cox回归分析确定MCTS1的预后价值。构建诺模图预测肾透明细胞癌1、3和5年的总生存率(OS)。采用Log-rank检验对P值进行检验。结果 基于HPA数据库分析肾透明细胞癌中MCTS1的组织表达水平,MCTS1在肾透明细胞癌组织中的表达水平高于邻近组织,差异有统计学意义,P<0.001;在不同的亚组中,用Kaplan-Meier方法评估MCTS1表达在肾透明细胞癌患者中的预后价值,结果显...  相似文献   
2.
目的:建立一种检测新型冠状病毒的巢式PCR方法,作为实时荧光PCR法检测新型冠状病毒的补充,并探讨该方法在临床样本检测中的初步应用价值。方法:根据新型冠状病毒基因保守序列,利用在线软件设计N、S基因引物,构建巢式PCR反应体系,N基因巢式PCR及产物测序用于定性检测,S基因PCR产物测序用于型别初步鉴定。检测梯度稀释新...  相似文献   
3.
目的 建立一种可视化的恒温扩增方法用于检测脓肿分枝杆菌(MAB)。方法 采用特异性全长erm(41)基因建立基于多交叉置换扩增(MCDA)结合羟基萘酚蓝(HNB)的方法,通过比色法直接检测扩增产物,采用23株脓肿分枝杆菌复合群和8种细菌标准株对该方法进行初步评价。结果 建立的MAB-MCDA-HNB检测限为100 fg的DNA模板。31株细菌菌株中,只有脓肿分枝杆菌检测结果为阳性,其它细菌包括结核分枝杆菌,卡介苗,马赛分枝杆菌、鸟分枝杆菌等非结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌等均为阴性。脓肿分枝杆菌模拟痰标本检测灵敏度为1.7×103 CFU/mL(每次反应17 CFU)。结论 MAB-MCDA-HNB方法能够快速准确诊断脓肿分枝杆菌的感染。  相似文献   
4.
为了解北京市居室内空气污染状况,于2010年1月1日-4月15日对北京市37户农村家庭和60户城区家庭进行室内空气污染物浓度检测,检测项目包括苯系物(苯、甲苯和二甲苯)、甲醛、总挥发性有机物(TVOC)、氨、PM10、CO2、CO、NO2.结果显示,在所调查的97户家庭中,甲苯、氨及NO2的超标率为1.0%( 1/97...  相似文献   
5.
目的 探讨蛇莓醇提物通过铁死亡抑制肾癌细胞OS-RC-2增殖的作用机制。方法 蛇莓醇提物给药,CCK-8试验检测细胞增殖;活性氧(reactive oxygen species, ROS)检测试剂盒、GSH试剂盒、MDA试剂盒、细胞凋亡试剂盒分别检测细胞ROS、GSH、MDA含量及凋亡水平;网络药理学分析蛇莓成分-靶点;分子对接检测蛇莓成分与铁死亡核心靶点GPX4的结合能力;Western blot对铁死亡信号通路关键蛋白进行检测;利用铁死亡的抑制剂Fer-1和ROS抑制剂NAC进行回复试验,检测细胞增殖及铁死亡蛋白的变化;蛇莓醇提物中的Dulcitol (卫矛醇)给药,检测细胞增殖及GPX4蛋白的变化。结果 蛇莓可在一定程度上呈时间-浓度依赖性抑制细胞增殖,显著增加ROS、MDA水平而降低GSH水平;流式细胞术显示蛇莓可显著促进细胞凋亡,但并没有呈浓度依赖方式;网络药理学和分子对接结果显示蛇莓中的卫矛醇与GPX4结合稳定(-6.5 kJ·mol-1);Western blot结果显示蛇莓明显降低GPX4、SLC7A11并升高HO-1及Transferrin蛋白水...  相似文献   
6.
目的分析一起境外输入新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)家庭聚集性疫情的流行病学及临床表现特征,为做好输入性COVID-19诊疗和防控提供科学依据。方法在口岸检疫中发现自英国返回北京的2例COVID-19可疑病例,与同行其他4名家庭成员集中医学隔离,收集并分析该家庭成员基本情况、暴露史、临床表现、实验室检测、诊断治疗与转归情况等信息。结果本次家庭聚集性疫情共涉及6人,4例确诊病例,1例无症状感染者,1例未感染。感染来源为英国伦敦社区暴露。祖母发病最早且迅速发展为重症,儿子、儿媳及小孙女为普通型,孙儿为无症状感染者,大孙女未感染。该家系暴露后的发病时间平均为8 d,发病到确诊时间平均为6 d。结论该境外输入性家庭COVID-19疫情为家庭密切接触聚集性传播;病情与感染者年龄、自身免疫力等因素相关;加强入境健康申报、疑似病例和密切接触者筛查和集中隔离收治,预防境外输入性病例播散感染是目前我国预防COVID-19传播的关键。  相似文献   
7.
北京部分居民小区、高校中水沙门氏菌的区别   总被引:1,自引:1,他引:0  
史燕萍  钱城  狄飞 《现代预防医学》2007,34(3):558-559,569
[目的]摸清高校、居民小区中水中沙门氏菌情况及两者之间是否有差异,并根据结果,确定优先控制重点,为进一步深入研究和调查提供线索。[方法]在正常运转的中水设施中,选择15个居民小区和15所高校,对各单位中水处理设施清水池的中水按GB/T18920—2002的要求检测包括余氯、总大肠菌群在内的13项指标.并参照其他方法对沙门氏菌进行分离鉴定。计算居民小区和高校中水中总大肠菌群及沙门氏菌的检出率,并进一步比较两者的差别。[结果]高校和居民小区中水处理设施清水池中水中均没有检出沙门氏菌,总大肠菌群的不合格率两者之间不存在差异。分析原因,中水的推广使用过程中存在很多问题,中水处理设施正常运行的单位较少,没有可供选择的足够的样本量,也不能完全随机选取,样本量较小。沙门氏菌检测方法没有相应的国家标准,检测参照标准方法进行。[结论]高校、居民小区中水处理设施处理能力、管理水平相当.  相似文献   
8.
目的调查北京密云水库的富营养化状况和微囊藻毒素污染水平。方法选取密云水库的5个点,用LC/MS/MS测定了水中微囊藻毒素-LR和RR。富营养化的有关指标藻细胞数、叶绿素-a(Chl-a)、总磷(TP)、总氮(TN)、化学耗氧量(COD)、总有机体(TOC)、铁(Fe)和浊度用常规的分析方法,现场测定水温。结果密云水库受到有机污染物污染较小。根据叶绿素和总磷的评价标准,结合评分法进行综合评价表明密云水库的富营养化程度还很低。在密云水库中检出了微囊藻毒素,最高值出现在9月份,MC-LR和MC-RR的浓度分别为41ng/L和18ng/L。结论北京最大的水源地密云水库的富营养化程度还很低,属于贫营养型。密云水库中的微囊藻毒素浓度最大值还远低于我国的卫生标准,北京的饮用水源应该是安全的。  相似文献   
9.
史燕萍  钱城  许匡  杨丽华 《现代预防医学》2011,38(14):2706-2707
[目的]通过对生化法和MBR法处理后不同楼层高度水箱中水的细菌总数、真菌总数、总大肠菌群等微生物指标进行分析,掌握中水的微生物污染情况,比较两种处理方法的差异。[方法]选取北京市内生化法和MBR法处理中水的同星级饭店各一家,从不同楼层高度卫生间水箱中采集中水水样31件。采用培养法进行微生物学分析,比较2种处理方法处理后中水的细菌总数、真菌总数、总大肠菌群的差异。[结果]生化法和MBR法这两种处理法,仅低区水箱细菌总数差异有统计学意义,高、中区水箱中水细菌总数及高、中、低区水箱中水真菌总数、总大肠菌群差异均无统计学意义。[结论]生化法和MBR法处理中水的微生物指标在低区水箱细菌总数分布有差异,其他微生物指标分布无明显差异。  相似文献   
10.
北京市宾馆饭店生活热水军团菌污染调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的为了了解生活热水军团菌污染状况,寻找重点污染环节,推测可能污染原因,为预防控制生活热水军团菌污染提供科学依据,特开展此次研究。方法选择北京市5家三星级以上宾馆饭店进行基本情况调查,采集生活热水,进行实验室军团菌病原学检测,同时测定水温。结果所调查的5家宾馆饭店中有2家检出军团菌,76份水样中有5份阳性水样,阳性率为6.58%,混水罐、储水容器和末梢水三个环节有检出,阳性率分别为25.00%、33.33%和4.35%,三者之间无明显差异。三个环节未放水条件下的阳性率高于放水后的阳性率。结论生活热水存在军团菌的污染,并且在混水罐、储水容器和末梢水三个环节有阳性检出,初步推断其为重点污染环节,并受水温、供水结构、以及采水方式等因素的影响。建议今后重点加强关键环节的日常管理,消除污染隐患。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号