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1.
2.
目的探讨囊肿切除、胆道重建治疗婴儿胆总管囊肿的疗效.方法1984年6月~1999年6月共有15例婴儿先天性胆总管囊肿患儿在我科接受了囊肿切除、胆道重建手术治疗,并对这些患儿进行了随访,随访资料包括症状、体征、B超.钡餐及肝功能检查.结果随访资料完整者12例,除1例术后3个月死于肝功能衰竭外,其余11例成活的患儿生长发育均正常;2例未行套叠瓣的患儿偶有上腹疼痛,但腹痛可自行缓解,钡餐检查见钡剂返流;全组病例肝功均正常,未见胆道结石、消化道溃疡、食道下端静脉曲张.结论囊肿切除、胆道重建治疗婴儿先天性胆总管囊肿可取得满意的疗效. 相似文献
3.
目的探讨小儿急性出血坏死性胰腺炎的临床特点及治疗方法。方法回顾分析25例急性出血坏死性胰腺炎惠几的临床资料,对部分病例进行近、远期随访。结果本组均以急性腹痛起病,同时伴有腹胀及腹膜刺激征。发病诱因包括胆道疾病8例.饮食因素5例,不明原因12例。8例曾误诊为其他疾病,误诊率32%。20例采用手术治疗,5例采用中西医结合疗法。均治愈出院。20例随访3~25年无再发。结论小儿急性出血坏死性胰腺炎病情重,临床表现复杂,易误诊。病因以胆-胰反流尤其重要。诊断时应注意与引起腹痛的非胰腺疾患相鉴别及与水肿型胰腺炎相鉴别。治疗应根据病情及时选用中西医结合疗法和手术疗法。 相似文献
4.
5.
慢性肾衰竭患者全段甲状旁腺素和白介素-6的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,甲状旁腺激素(PTH)和白细胞介素-6(IL-6)在肾脏病中的作用引起人们的广泛关注。PTH可调节成骨细胞的IL-6水平,导致破骨细胞的激活和骨的重吸收。IL-6系统的失衡对骨转化有潜在的影响,且能调节PTH的影响。IL-6联系PTH介导的骨的形成和吸收。血透患高水平全段甲状旁腺素(i-PTH)将影响T细胞的功能,增加淋巴细胞扩增和CD4^+细胞数量使IL-6分泌增加。PTH刺激成骨细胞合成IL-6,IL-6在体外刺激破骨细胞生成和骨的重吸收,且与几种临床状态下骨质丢失的发病机制有关。有研究证明,破骨细胞的生长和IL-6的分泌与骨转化类型有关,动物实验和临床观察都表明,i-PTH和IL-6在慢性。肾功能不全病程中起着重要作用,且与。肾性骨病及其类型有关。因而,本实验就二在血浆中的水平与肾功能的关系及二之间是否存在相关性而做了此次实验。 相似文献
6.
患儿男性,10个月。因发现左上腹无痛性肿块5个月,于1997年8月入院。入院前5月偶然发现左上腹鸡蛋大肿块并进行性长大,伴有食欲下降,渐消瘦。追问病史,曾有两次黑便。体检:发育迟缓,营养差,体重仅5Kg,全身浅表淋巴结不大,头颈、心肺未见异常;上腹膨隆,左上腹触及一实性肿块,约10cm×10cm大小,圆形,质中,边界清楚,活动度较小。B超:左上腹脾脏下方及左肾前方约15cm回声不均匀肿块,内含多个囊状无回声区,双肾大小形态正常,实质回声均匀,提示左上腹囊实性占位,畸胎瘤可能性大。X线腹部平片:含… 相似文献
7.
胃食管返流(Gastrocsophageal reflux,GER)是婴幼儿顽固性呕吐和生长发育迟缓的重要原因,常见的并发症有返流性食管炎、食管狭窄、溃疡及因反复呕血所致的贫血.近年来研究证明 GER 与婴幼儿时期反复发作的肺炎、哮喘及支气管炎、窒息和婴儿猝死综合征(SIDS)都有密切关系.因此,能否对病理性 相似文献
8.
消化道重复是一种较少见的先天性畸形。该病虽可发生于任何年龄,但以婴儿或儿童最为常见,约2/3干生后18内发病。过去对此病认识不一致,故在文献上曾用过不同名称,如肠内囊肿、肠源性囊肿、胃肠道巨大憩室等。由于这类畸形在组织学方面与消化道某一部分有相同性质,因此“消化道重复畸形”这一名称最为贴切,现已普遍采用。 相似文献
9.
小儿乙状结肠冗长症的临床特点及诊治 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨小儿乙状结肠冗长症的临床特点。诊断及治疗,方法:分析我科1985年以来经手术治疗10例本症患儿的临床资料。结果:10例均获痊愈,近,远期(术后2年-15年)随访表明患儿排便功能逐渐恢复正常,发育营养状况良好。结论:小儿乙状结肠冗长症的临床表现根据机体代偿能力分为完全代偿期,不完全代偿期和失代偿期。以慢性便秘和间歇性腹痛为主要症状;诊断应根据X线钡灌肠检查,部分病例应与先天性巨结肠相鉴别;治疗以非手术疗法为主,症状严重者可切除冗长的乙状结肠。 相似文献
10.
小儿假性胰腺囊肿较少见。本文报告近20多年经手术治疗的12例小儿假性胰腺囊肿的诊治经验,对本病的病因、病理、诊断和治疗进行了讨论,强调一旦诊断明确,应采取积极的手术治疗,手术方式以囊肿空肠 Roux-Y 型吻合术为宜。 相似文献