测定尿汞的冷消解原子荧光法

建立一种简便、快速、有效地原子荧光法测定尿汞方法。冷消解尿样,原子荧光法测定尿汞含量。尿汞为0~2μg/L,线性良好,r0.999 0。检出限0.09μg/L,精密度为1.54%~4.31%,回收率为92%~94%。方法具有干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围宽的优点,适用于大批量样品的检测分析。     

广西新型冠状病毒肺炎时空分布及其与百度资讯指数的相关性分析

目的 了解广西新型冠状病毒肺炎（简称：新冠肺炎）早期时空分布特征,并探索其与百度资讯指数的相关性,为疫情研判和防控指导提供科学数据。方法 研究时间段为2019-12-17/2020-03-09（国家派出专家组前往武汉调查不明原因肺炎事件前14 d至广西连续14 d无病例报告）,通过广西及各市卫生健康委员会网站收集每日报告病例资料,以“肺炎”、“流感”等7个与新冠肺炎相关的关键词收集百度资讯指数,进行时间序列分析和相关性分析。结果 广西新冠肺炎流行第一阶段以输入性病例及有省外旅居史的病例为主,分别占72.07%和15.32%,主要分布在北海市、桂林市、南宁市、柳州市;第二阶段本土病例占51.77%,主要分布在南宁市、北海市、河池市和柳州市。空间自相关分析结果显示病例无空间聚集性。报告病例数与各关键词的百度资讯指数均呈中度或高度相关（rs在0.50～0.80之间）。结论 广西新冠肺炎由早期输入性为主逐步转向本地感染,但得到及时有效控制;需重点关注主要旅游城市（桂林市、北海市）和交通枢纽（南宁市、柳州市）疫情,“肺炎”、“冠状病毒”和“口罩”的百度资讯指数可应用于疫情流行趋势的研判,但在实际...     

中药注射剂的质量问题

中药注射液目前主要存在的问题是疗效不稳定,注射时疼痛或注射后产生疼痛及局部结硬块,澄明度问题等。疗效不稳定是由于药源不固定,生产工艺不一致所造成。疼痛和结硬块是由于鞣质的存在,药物本身的致痛作用,注射液不等渗,酸度过高或过低以及钾盐的存在等原因所造成。澄明度问题则是由于杂质的存在,溶液pH值的改变,注射液浓度过高等原因造成,本文根据存在的问题,简述解决这些问题的方法。     

辟秽丹的剂型改革和不同剂型的体外释药试验

上海市精神病防治院应用中药芳香化浊药物——辟秽丹(散剂)治疗一氧化碳中毒性精神病取得满意的疗效。去年底我教研组根据该院临床用药的要求,对辟秽丹进行了方剂和剂型改革,先后制成辟秽液、辟秽乳、辟秽栓三种不同剂型供临床试用。经分析辟秽丹的处方组成,考虑到在治疗过程中起主要作用的是芳香化浊辟秽祛邪药物,因此密切结合临床,不断简化方剂内容,将原辟秽丹12味药物(青木香、乳香、芸香、香附、沉香、丁香、檀香、龙脑香、降香、蚤休、川连、     

中药制剂质量控制标准的制订

中药制剂的质量控制应包括鉴别、检查及含量测定三个主要项目。鉴别主要是对药物的定性试验,在复方制剂中要找出各专属性鉴别内容;检查是控制药物的有害物质及生产工艺中存在的一些问题,如氧化、水解、设备条件以及试剂、溶剂及辅料等;含量测定是质控指标中最重要的内容之一。对含有多种成分的复方制剂,一般仅控制其中某一主要成分即可。     

天麻注射液生产工艺剖析

本文就《中草药》(7)1980,“天麻注射液的研究”一文中天麻注射液的制备方法所制成的注射液,利用色谱扫描方法,对主要成分天麻素含量及非主要成分在各个制备步骤中的变化情况进行剖析。希望从各个制备步骤中取样进行层析,得到的扫描图谱能对工艺设计的合理与否,做出较为客观的评价。     

广西35～74岁壮族居民高尿酸血症患病情况及其影响因素分析

目的:了解广西35～74岁壮族居民高尿酸血症(HUA)患病情况及影响因素,分析相关指标与HUA的剂量-反应关系,为制定有针对性的防治措施和病人管理提供科学依据.方法:基于广西少数民族自然人群慢性病前瞻性队列研究,对纳入对象开展问卷调查、体格检查并采集血液、尿液标本进行常规和生化检测,采用Logistic回归分析HUA的...     

~3H-冰片动力学的研究——中药冰片芳香开窍机理的初步探讨(二)

为探讨冰片芳香开窍机理,本文介绍了采用静注和口服两种给药途径,对~3H-冰片作动力学分析。实验结果~3H-冰片单次静脉给药,其分布半衰期为分2.8分,说明该药进入体内很快分布到有关器官和组织、迅速发挥药效。在体内分布主要集中于血流丰富的器官和组织,如心脏肺、肝、肾、脑等,这为临床应用提供了一定理论依据。~3H-冰片口服给药,消除半衰期为5.3小时,说明目前冰片的服法不会产生积蓄,但生物利用度较差,是否与给药剂量、剂型有关,还得作进一步探讨。     

巴比妥钠盐制法的改进

巴比妥鈉盐的制法,一般系以一定量的巴比妥与計算量的氫氧化鈉共溶于水中,然后加入大量乙醇使析出結晶而得。此法缺点为生产时間长,乙醇耗量大,产率低。改用下法生产,效果較好。利用在乙醇中巴比妥的溶解度(1:14)和巴比妥鈉的溶解度(1:400)的显著差别,把含有等当量(或稍多于計算量)的氫氧化鈉醇溶液与含有巴比妥的醇混悬液混合,回流20分钟左右,巴比妥卽可全部变成鈉盐自醇中析出。冷后滤过,滤液中再加入巴比妥及氫氧化