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<正>二氧化硫是葡萄酒中常见的防腐剂,其主要以亚硫酸盐的形式存在于葡萄酒中,浓度过高对人体健康造成威胁,因此测定葡萄酒中亚硫酸盐的含量是检验葡萄酒食品安全性的重要内容[1]。目前应用最为普遍的国标第二法——蒸馏法不仅耗时费力[2-3],而且稳定性较差,已经不能满足日益扩大和深入的食品污染物监测工作的需要。国标第一法为盐酸副玫瑰苯胺法,该法并不适用于基体为红色的葡萄酒样品,且测定过程会产生废液,危害实验人员的健康和环 相似文献
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氯化钯作基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅 总被引:3,自引:1,他引:2
本文采用PdCl2 作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定。线性范围: 6 .25 ~100μg/L,相关系数>0 .998,相对标准偏差(n=6)为3 59% ~5 45%,回收率范围20μg: 93 4% ~109. 2%; 40μg: 97 .4% ~111. 0%; 60μg:100. 6% ~112. 3%。此法操作简便,灵敏度高,在标准系列配制及样品前处理过程中,使用加样器采用倍比稀释法可提高实验准确度。 相似文献
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饮用水中氰化物的分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
氰化物在水体中的存在形式是多样的,有简单氰化物,如HCN、KCN、NH4CN等,它们易溶于水,毒性大;还有络合氰化物,如锌氰络合物、镉氰络合物、铁氰络合物等,其毒性虽比简单氰化物小,但由于在水体中受pH值、水温、日光照射等影响,能分解成为简单氰化物,故仍有较大毒性。清洁水体中几乎不含氰化物,水中氰化物的来源主要是工业污染,一般电镀、焦化、合成有机玻璃、杀虫剂等工业废水中含有不同量的氰化物, 相似文献
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目的建立静态顶空气相色谱法测定奶酪中甲醛含量的新方法。方法取一定量奶酪样品,加入以还原剂0.1 mol/L硼氢化钠和1 mol/L氢氧化钠1∶10比例配制的反应液,使样品内甲醛还原为甲醇,50℃水浴、涡旋提取后直接进行顶空气相色谱FID测定,以外标法定量。结果在1.0~20.0 mg/L线性范围内,回归方程相关系数大于0.998,加标回收率在89.2%~110.8%之间,按照取样量2.0 g,定容体积5 ml计算,方法检出限为0.75 mg/kg,相对标准偏差(RSD)小于8.3%。结论本方法操作简便、快速、准确和稳定,适用于奶酪中甲醛含量的测定。 相似文献
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目的建立GDX102/活性炭复合型采样管—热解吸气相色谱法同时测定职业场所空气中13种有机毒物的方法。方法选择合适的固体吸附剂填充比例和方法,并优化热解吸和气相色谱分析条件。结果以100 mg GDX102+100 mg活性炭两段式填充方法制备采样管,经热解吸气相色谱分析,回收率可达95%以上,各组分检出限在0.006~0.2 mg/m3之间,RSD在2.2~6.1%之间。结论该方法适用于职业场所空气中苯系物、正己烷等13种有机物的测定。 相似文献
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目的 针对干蘑菇类样品基体特性,建立超声波二次辅助提取结合毛细管气相色谱测定其中有机氯农药六六六、滴滴涕含量的简便、快速的方法.方法 干香菇、干黑木耳和干茶树菇样品分别打碎后以正己烷浸泡过夜,超声提取2次,提取液经过滤、氮吹进行浓缩,再以浓硫酸净化,离心吸取上清液后与标准溶液同批上机测定,以单点比较法定量.结果 测定8种组分的方法检出限在3×10-5~2×10-4mg/kg之间,3种样品加标回收率在79.6% ~119.8%之间,精密度在1.4%~8.0%之间.结论 该方法适用于干蘑菇类中有机氯农药六六六、滴滴涕的测定,且方法简便、准确,适合在实际检验工作中推广. 相似文献
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