血管性痴呆光量子血治疗前后脑电图分析

光量子血疗能加速血红蛋白的氧合速度 ,提高携氧功能。增加对脑组织的供氧能力 ,有助于缺血缺氧组织恢复正常功能。改善智能和记忆 ,改善脑卒中的预后。我院自 1999年 5月至2 0 0 0年 5月应用量子血疗治疗 3 6例血管性痴呆患者 ,治疗前后均进行脑电图检查 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1 1　病例选择　选自本科收治的脑血管病人中经长谷川痴呆量表测定符合血管性痴呆的患者 ,年龄 40～ 80岁 ,平均 62岁 ,住院时间 2 0～ 72ｄ ,平均 41ｄ。1 2　临床表现　 (1)局灶性及弥漫性神经症状及体征 :3 6例中3 2例出现偏瘫 ,余 4例以头晕起病 ,同…     

案例教学结合传统教学法在内科学教学中的应用效果评价

目的探索案例教学在内科学教学中的效果。方法选择2010年9月—2011年6月商丘医学高等专科学校2009级3年临床专业学生,随机分为对照组139人,实验组142人。实验组实施案例教学结合传统教学,对照组只实施传统教学,结束授课后,采用调查问卷和统一命题测验两种方法来检测案例教学的效果。结果实验组在调查问卷中提高兴趣87.3%、巩固基础知识76.8%、提高表达能力83.1%、学习主动性91.5%、上课有压力75.4%,而对照组分别是60.4%、56.8%、20.9%、55.4%、22.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。统一命题测验上实验组学生的理论知识成绩为(87.45±10.15)分,病例分析成绩(81.87±9.38)分;而对照组分别为(74.37±12.56)及(65.56±10.76)分,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论内科学教学中采用案例教学结合传统讲授能培养学生的自主学习能力,加深对知识的理解,同时能提高学习成绩。     

异丙托溴铵加特布他林吸入疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重期162例疗效观察

<正>2006年4月～2010年8月我科通过对162例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者采用吸入异丙托溴铵加特布他林,并进行临床观察,取得较好疗效,现报道如下。     

肾综合征出血热24例误诊原因分析及预防对策

目的 分析肾综合征出血热的误诊原因,以提高对肾综合征出血热的早期诊断水平,减少误诊误治.方法 对我院2002年10月-2011年12月收治的24例肾综合征出血热误诊病例的病历资料进行回顾性分析,探讨其临床表现情况及误诊原因.结果 24例患者入院后均及时给予抗病毒、基础液体疗法及对症支持或透析等综合性治疗.除1例死亡外,其余均治愈出院.结论 肾综合征出血热由于临床表现复杂多样,而早期误诊率较高,临床医生应全面搜集患者的相关临床诊断资料,并进行综合分析,才能降低本病的误诊率.     

川芎嗪治疗急性脑梗死60例疗效观察

<正>急性脑梗死,发病急、病残率高,缺乏特效治疗方法。川芎嗪是从川芎中分离出的生物碱,具有扩张血管、改善组织微循环和组织灌注量、清除自由基和免疫调节等多方面药理作用[1]。我科于2004年4月～2008年12月用盐酸川芎嗪治疗急性脑梗死60例,取得较好疗效,现报道如下。     

兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎效果观察

反流性食管炎是消化系统的常见病,主要表现为胃灼热、反流及胸骨后疼痛三大症状.研究证明,反流性食管炎与部分哮喘、咳嗽、夜间呼吸暂停及心绞痛样胸骨后疼痛有关[1].本研究旨在探讨兰索拉唑与莫沙必利治疗反流性食管炎是否有协同治疗作用,为两药的联合应用提供临床依据.     

白细胞介素-2治疗顽固性气胸疗效分析

目的：观察重组白细胞介素-2（IL-2）在顽固性气胸中的治疗效果。方法：将64例顽固性气胸患者随机分为IL-2组（治疗组）和凝血酶组（对照组）。在胸腔闭式引流基础上,分别往胸腔内注入IL-2 150万IU或凝血酶1 000 IU。结果：两组有效率及不良反应差别无统计学意义（P〉0.05）。结论：胸腔内注射IL-2治疗顽固性气胸是一种安全,有效的方法。     

厄贝沙坦治疗高血压病的疗效观察

厄贝沙坦 (ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ)是一种新的长效血管紧张素ＩＩ受体拮抗剂 ,本研究以氯沙坦为对照 ,观察了厄贝沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性。一、资料与方法1.研究对象 :按 1978年ＷＨＯ高血压诊断标准 ,选择坐位舒张压 (ＤＢＰ)在 95～ 114ｍｍＨｇ( 1ｍｍＨｇ=0 .13 3ｋＰａ)之间的轻、中度高血压病男女患者 2 69例 ,年龄 18～ 65岁。采用多中心、随机、双盲双模拟、前瞻性平行对照试验。厄贝沙坦组 13 4例 ,氯沙坦组 13 5例。2 .药品和给药方法 :厄贝沙坦片 ,75ｍｇ/片 ,批号 :990 4 0 1,浙江海正药业生产 ;氯沙坦片 ,5 0ｍ…     

伊贝沙坦与氯沙坦随机对照治疗原发性高血压多中心临床试验

目的观察伊贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法采用随机对照、双盲双模拟、多中心的研究方法,以氯沙坦为对照药.伊贝沙坦组134例,氯沙坦组135例,起始剂量分别为75mg.d-1和50mg.d-1;治疗第4周疗效未达到有效标准则加大剂量,疗程为8周;3 1例患者完成了治疗前后两次ABPM检查.结果二组服药8周后坐位DBP.分别降低了13.8±5.7mmHg和13.9±5.3mmHg,坐位SBP分别降低了20.4±10.8 mmHg和20.6±10.5 mmHg,治疗前后相比均有显著性差异;伊贝沙坦组总有效率为87.02%,氯沙坦组总有效率79.70%,两组比较无显著性差异;伊贝沙坦组SBP和DBP下降谷/峰比值分别为80.6%和69.6%;两药的药物不良反应发生率分别为12.03%和13.53%,均较轻,可耐受.结论国产伊贝沙坦片对轻中度原发性高血压的治疗作用和安全性与氯沙坦片基本相同.