儿科门诊抗生素应用分析

现就我院2007～01／2007～06儿科门诊抗生素的应用分析如下。 1 资料和方法 随机抽取我院2007—01／2007—06的儿科门诊处方l254张，记录抗菌药物处方数、种类、应用频率及每一种抗菌药物的处方数、应用频率、     

相思豆毒素中毒小鼠分子毒理的肝脏蛋白质组学研究

目的 利用蛋白质组学技术研究相思豆毒素中毒小鼠肝脏差异表达蛋白.方法 采用二维凝胶电泳分离肝脏蛋白样品,以飞行时间质谱、生物信息学分析等方法鉴定各差异表达蛋白.结果 小鼠相思豆毒素中毒后共鉴定出11个明显变化的肝脏差异表达蛋白,其中6个蛋白表达明显上调,分别为半胱氨酸蛋白酶-3、G-蛋白β亚基、乙酰辅酶A脱氢酶、胞浆天冬氨酸氨基转移酶、核转录因子抑制剂IKK-A及p53-结合蛋白Mdm4;表达明显下调的5个蛋白分别是H＋-三磷酸腺苷（H＋-ATP）合酶、微粒体核糖体蛋白L39、细胞核酸结合样蛋白、成纤维细胞生长因子-12及硫代硫酸硫转移酶.结论 小鼠相思豆毒素中毒后,发生变化的肝脏蛋白多数为具有凋亡诱导、能量代谢、增殖和分化等作用的功能性蛋白,其分子毒理涉及复杂的网络信号传导机制.     

姜黄素液晶纳米粒大鼠口服吸收的研究

目的:研究姜黄素液晶纳米粒大鼠的口服吸收。方法:采用热处理-高压匀质法制备姜黄素液晶纳米粒,利用HPLC测定血浆中姜黄素浓度,DAS 2.0软件处理数据,求算药动学参数。结果:姜黄素液晶纳米粒口服吸收符合单室模型;与原料药组相比,姜黄素液晶纳米粒口服相对生物利用度为395.56%。结论:液晶纳米粒显著提高了姜黄素的口服吸收。     

丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I的抗芥子气皮肤炎性损伤作用

目的 探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。方法 胰酶活性抑制分析、明胶酶谱法测定评价SPI-I的蛋白酶活性抑制作用;测定SPI-I对体外培养HaCaT细胞及在体皮肤芥子气染毒后炎性因子IL-6和IL-8水平评价SPI-I的治疗作用。结果 SPI-I体外具有剂量依赖性抑制胰蛋白酶、MMP-2、MMP-9作用,SPI-I 1 g·L^-1能够显著性抑制芥子气诱导HaCaT 细胞IL-6, IL-8分泌,芥子气染毒皮肤后给予SPI-I,能够明显减少芥子气导致的IL-8分泌。结论 SPI-I具有蛋白酶抑制活性,SPI-I可通过发挥其蛋白酶抑制作用缓解芥子气诱导的炎症反应。     

敌腐特灵化学污染皮肤洗消剂的洗消作用

目的 评价敌腐特灵化学污染皮肤洗消剂（敌腐特灵Chn, Fra）的酸碱洗消效果。方法 采用体外1 mol·L^-1酸（碱）敌腐特灵中和试验、在体皮肤酸灼伤、眼碱性灼伤方法等测定pH值、IL-6、TNF、VEGF观察敌腐特灵的洗消效果。结果 敌腐特灵Chn, Fra 30 ml可使1 ml HCl(NaOH) 1 mol·L^-1溶液的pH中和至生理pH范围(pH 5.5~9.0),敌腐特灵洗消降低酸灼伤大鼠皮肤血清IL-6, TNF含量,降低兔眼碱性损伤角膜表面pH和前房液pH,降低大鼠眼碱性损伤后的VEGF水平。结论 敌腐特灵具有明显的酸碱中和作用,敌腐特灵Chn, Fra的洗消效果一致,敌腐特灵皮肤洗消剂对化学污染皮肤保护作用显著,效果好,损伤创面小,愈合较快。     

抗感染药物在我院门诊的应用与分析

<正> 抗感染药是临床应用最广泛、应用量最大的一类药物,为了解我院门诊对该类药物的应用情况,我们抽取了我院门诊处方共6280张,对其中常用15种抗感染药物的应用情况进行分析,作出如下总结: 1.资料与方法 取1999年4～6月份全部门诊处方6280张,统计其中15种抗感染药物,处方总数3093张,占调查处方总数的49.25％,现将各种抗感染药物单独使用(口服、肌注、静滴)及其各联合用药的情况分别进行统计。     

香贝解忧丸的薄层色谱鉴别

香贝解忧丸为医院制剂,由黄芪、当归、白芍、制香附、女贞子等13味药物组成,具有补气补血、软坚散结作用。适用于肺癌及各种癌症的治疗。临床治疗效果明显。本文采用薄层层析法,对处方中所含的主要药物黄芪、当归进行鉴别,方法简单,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I的抗芥子气皮肤炎性损伤作用

目的探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。方法通过胰酶活性抑制分析及明胶酶谱法评价SPI-I的蛋白酶活性抑制作用：检测SPI-I作用后体外培养HaCaT细胞及兔在体皮肤芥子气染毒后炎性因子白细胞介素（IL）6、IL-8的水平,评价SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。结果SPI-I体外具有剂量依赖性抑制胰蛋白酶、基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP．9的作用,SPI．I1mg／ml能够使HaCaT细胞内IL-6、IL-8水平由给药前的46pg／ml和0．95ng／m1分别降低至30pg／ml和0．25ng／ml,芥子气染毒皮肤后连续给予SPI-I50μg／cm23d,皮肤IL-8水平由4．5ng／ml降低至2．3ng／ml。结论SPI-I具有蛋白酶抑制活性,SPI-I可通过发挥其蛋白酶抑制作用缓解芥子气诱导的炎症反应。     

化学污染皮肤洗消剂敌腐特灵的洗消作用

目的评价化学污染皮肤洗消剂（敌腐特灵Chn和Fra）的酸碱洗消效果。方法采用体外酸（碱）敌腐特灵中和实验、大鼠在体皮肤酸灼伤实验、大鼠及家兔眼碱性灼伤实验等考察敌腐特灵的洗消效果。结果敌腐特灵Chn、Fra30ml可使lmllmol／LHCl或NaOH溶液的pH中和至生理pH范围（pH5．5～9．0）,敌腐特灵洗消可降低酸损伤大鼠皮肤血清白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF）水平,降低家兔眼碱性损伤角膜表面前房液pH值,降低大鼠眼碱性损伤后的血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平。结论敌腐特灵Chn和Fra的酸碱洗消效果相当．具有明显的酸碱中和作用,对化学污染皮肤保护作用显著,可明显减少创面损伤,使用后创面可较快愈合。     

头孢丙烯胶囊在健康人体的生物等效性

目的测定口服头孢丙烯胶囊(第2代头孢类抗生素)人血浆顺式、反式头孢丙烯浓度,评价头孢丙烯试验制剂和参比制剂的生物等效性。方法 20例健康男性志愿者,按体质量配对随机分为2组,空腹口服头孢丙烯试验制剂或参比制剂500 mg,用高效液相色谱法测定顺式、反式头孢丙烯血浆浓度,用DAS2.0程序,计算其主要药代动力学参数,评价2制剂的生物等效性。结果头孢丙烯试验制剂与参比制剂的顺、反式头孢丙烯tmax分别为(1.82±0.52)h和(1.65±0.40)h,(1.75±0.30)h和(1.56±0.40)h;Cmax分别为(7.20±1.24)μg.mL-1和(6.69±1.06)μg.mL-1,(0.74±0.24)μg.mL-1和(0.68±0.17)μg.mL-1;t1/2分别为(1.39±0.38)h和(1.42±0.44)h,(1.12±0.38)h和(1.02±0.25)h;AUC0-12分别为(22.07±4.54)μg.mL-1.h和(20.33±3.04)μg.mL-1.h,(1.84±0.38)μg.mL-1.h和(1.73±0.40)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(22.19±4.57)...