人参北芪片的定性检验

人参北芪片是我厂的独家产品,多年来一直没有定性的鉴别方法,查阅有关研究资料,经过多次反复试验,认为本检验方法灵敏高度,可用于厂内批量生产的定性检验,报告如下。1 试剂及仪器1.1 试药乙醇(分析纯)、三氯化锑(分析纯)、甲醇(优级纯)、人参皂甙 Rg、氯仿(分析纯)、正了醇(分析纯)、镁粉(分析纯)、醋酸乙酯(分析纯)、硫酸(分析纯)、     

化痰祛瘀方对心房颤动大鼠心房纤维化的实验研究

目的：研究化痰祛瘀方对心房颤动大鼠血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制物-2(TIMP-2)含量的影响,探讨化痰祛瘀方防治心房颤动机制。方法：将60只雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠随机分对照组、模型组、化痰祛瘀方高剂量组、中剂量组、低剂量组和维拉帕米组,共6组,造模动物连续7 d采用尾静脉注射氯化乙酰胆碱ACh(66μg/mL)-CaCl₂(10 mg/mL)混合液方式建立心房颤动大鼠模型。2周后使用PowerLab 15T数据采集分析系统记录肢体Ⅱ导联心电图,监测各组心房颤动大鼠心房颤动持续时间;酶联免疫吸附试验法检测大鼠血清中MMP-2、TIMP-2含量。结果：心房颤动持续时间比较：与对照组比较,模型组大鼠心房颤动持续时间明显延长(P<0.05);与模型组比较,各治疗大鼠心房颤动持续时间较模型组明显缩短(P<0.05)。血清中MMP-2、TIMP-2含量比较：与对照组比较,模型组大鼠血清中MMP-2含量升高(P<0.05)、TIMP-2含量降低(P<0.01)。与模型组比较,化痰祛瘀方高剂量组、中剂量组,维拉帕米组大...     

应用多重连接依赖探针扩增技术对脊髓性肌萎缩患者及致病基因携带者进行基因诊断

目的探讨多重连接依赖探针扩增（MLPA）技术对脊髓性肌萎缩（SMA）患者及携带者基因检测的临床应用价值,为进一步创建可靠的SMA产前诊断技术平台奠定基础。方法运用MLPA技术对6例SMA患者及双亲进行运动神经元生存基因（survival of motor neuron gene,SMN）检测,用PCR限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP）和DNA测序技术对MLPA检测结果进行验证。结果 MLPA试剂盒P021-A1检测6个患者中4个患者为SMN1的外显子7和外显子8缺失纯合子,2个患者为SMN1外显子7缺失纯合子;6例患者的12名双亲的SMN信号值均明显比正常对照组低30%～50%。同时还检测出部分患者及携带者GTF2H2（BTF2p44）和BIRC1（NAIP）基因存在病变。P060-A2检测出12名携带者SMN1信号比正常对照组降低30%～50%,其中3名合并BIRC1基因信号降低。PCR-RFLP和DNA测序技术支持MLPA有关SMN基因检测结果。结论 MLPA技术能对SMA患者及携带者进行快速可靠的基因诊断。通过MLPA技术分析SMN邻近基因的基因突变和（或）缺失情况,为SMA患者基因型和临床分型诊断提供依据。     

妊娠期亚临床甲状腺功能减退与脂质代谢的相关性研究

目的探讨妊娠期亚临床甲状腺功能减退(妊娠期亚甲减)与脂质代谢的相关性。方法收集2019年7月至2020年1月在郑州大学第三附属医院妇产科行定期围产保健并分娩的妊娠期亚甲减孕妇(30例)与正常孕妇(30例)的临床资料,采用液相质谱色谱分析(LC-MS)技术对孕妇血浆进行分析,得出两组间差异脂质代谢物,并用KEGG数据库分析代谢途径,最后用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术对特定差异代谢物进行验证。结果两组间甘油三酯(TG)、C反应蛋白(CRP)等水平存在差异(P<0.005)。根据相对强度,选取磷脂酰甘油(PG)等30个差异脂质代谢物为潜在生物标志物。相关性分析表明,促甲状腺素(TSH)与TG存在正相关性(P<0.05),与磷脂酰乙醇胺(PE)(36∶5)、PG(46∶2)等代谢物存在负相关性(P<0.05)。KEGG代谢通路分析得出,差异脂质代谢物主要参与甘油磷脂代谢、致病性大肠杆菌感染等途径。结合KEGG通路分析及相对强度,选取磷脂酰乙醇胺等3个脂质分子进行ELISA验证,其在两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期亚甲减与脂代谢存在相关性,甘油磷...     

Adenovirus-Mediated Herpes Simplex Virus Thymidine Kinase Gene Transfer Driver by KDR Promoter in Treatment of Experimental Human Hepatocel-Lular Carcinoma in Nude Mice

Objective To investigate the therapeutic efficacy of adenovirus-mediated herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-tk) gene transfer under the driving of KDR promoter (AdKDR-tk) in combination of ganciclovir (GCV) against human hepatocellular carcinoma in nude mice. Methods HepG2 cell line was implanted subcutaneously into 32 nude mice, which were subsequently divided into 4 groups (n=8 each group) Ganciclovir group (Ⅰ), Ad group (Ⅱ), AdCMV-tk/GCV group (under the driving of CMV promoter) (Ⅲ) and AdKDR-tk/GCV group (Ⅳ). Then intratumoral injection of recombinant adenovirus or Ad was performed in all nude mice, and repeated 24 h later. For the following 10 d GCV was given at a dose of 100 mg/(kg·d), ip. All the treated animals were killed to evaluate the tumor weight and the histopathological changes and the microvessel density of tumors after the treatment was determined. Results Compared with group Ⅰ, the tumor inhibitory rate was 12.3% in group Ⅲ and 24.5% in group Ⅳ; the inhibition rates were significantly different between group Ⅲ and Ⅳ (P＜0.05). The mean MVDs in group Ⅰ, Ⅱ, Ⅲand Ⅳ were 37.4±8.6, 30.6±7.8, 27.6±7.1, and 10.7±4.1 (microvessels/mm2), respectively. Significant differences were found between group Ⅲ and Ⅱ (P＜0.05), Ⅳ and Ⅱ (P＜0.01), and Ⅳ and Ⅲ (P＜0.01). Conclusion Intratumoral injection of AdKDR-tk results in marked inhibition of HCC growth through inhibition angiogenesis in nude mice. It may be a new treatment approach for human HCC.     

使用一次性吸痰管代替肛管灌肠的效果比较

灌肠是医疗中常用的一种治疗方法，其用药种类、灌肠目的根据病人病情和医疗需要会有很大不同。临床通常选用开塞露、甘油灌肠剂直接置入病人肛门，或是选用胶皮肛管导入药液，胶皮肛管规格为22号，外径0．6cm。使用时管壁外涂凡士林油，轻柔插入病人肛门中，到达所需深度灌入药液后拔出肛管。操作中病人常主诉肛门刺激性大，灌入药液后即有便意，造成不能保留药液到达理想医疗时间，影响治疗效果，     

中药血竭的稳定性研究

血竭系棕榈科植物麒麟竭Daem onorps dracoB I.果实渗出的树脂经加工制成,具有祛瘀定痛,止血生肌的功能[1]。李时珍在《本草纲目》中称之为“活血圣药”,是常用的名贵中药。血竭中的主要成分为血竭素、血竭红素、去甲血竭素等[2]。实验表明[3]血竭中血竭素具有热不稳定性。但目前对此方面的研究还不够深入,报道甚少。因此本试验采用恒温加速试验法,以血竭素为指标,用高效液相色谱法测定其含量,探索温度对血竭中血竭素的变化规律,预测有效贮存期,为血竭的合理应用、制剂、提供参考和依据。1仪器、试剂与药品LC-6A高效液相色谱仪(日本岛津)…     

晚发型生长受限胎儿染色体微阵列分析

目的:探讨晚发型胎儿生长受限(FGR)是否需行侵入性产前诊断。方法:将95例生长受限胎儿分为早发型和晚发型,均行染色体微阵列分析(CMA),比较两组的CMA异常检出率。结果:68例早发型FGR中CMA检出10例致病性变异,2例临床意义未明变异,致病性变异检出率为14.7%(10/68);27例晚发型FGR中检出3例致病性变异,3例临床意义未明变异,致病性变异检出率为11.1%(3/27)。两组的致病性变异检出率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:染色体异常是导致晚发型FGR的主要原因之一,约占11.1%,建议对晚发型FGR尤其合并其他超声异常者行侵入性产前诊断。     

1～3岁幼儿气质类型特点对体格发育的影响

[目的]了解1-3岁幼儿气质类型特点与体格发育的关系. [方法]选取2008年1月-2009年5月前来儿童保健门诊就诊的1-3岁幼儿为对象,采用<12～36个月幼儿气质测查问卷>进行调查. [结果]易养型占31.0%,中间偏易养型占40.1%,中间偏难养型占10.6%,启动缓慢型占10.9%,难养型占7.4%,男女幼儿气质类型差异无统计学意义:气质偏积极型的幼儿体重、身高均值以上的分别占76.1%和73.4%,气质偏消极型的幼儿体重、身高均值以上的分别占56.6%和55.6%,两者差异有统计学意义. [结论]幼儿气质特征与体格发育有一定关系.     

完全型雄激素不敏感综合征雄激素受体基因突变分析

目的 对完全型雄激素不敏感综合征一家系雄激素受体(androgen receptor,AR)基因进行突变检测;并对发现突变的基因进行分析.方法 应用PCR扩增、DNA序列测定等技术分析所有AR基因外显子及其邻近DNA序列片段;应用核苷酸内切酶诊断方法观察其是否存在于正常人群;应用跨物种比对方法探讨突变所在位置的保守性.结果 3例患者AR基因第4外显子均发生E681D(GAG→GAT)错义突变,患者母亲为此突变杂合子携带者;患者父亲未见异常;正常人群未发现AR基因E681D突变;681位谷氨酸在不同物种间高度保守.结论 AR基因E681D(GAG→GAT)突变可能是导致完全型雄激素不敏感综合征新的突变方式.