圆锥角膜患者人口统计学及临床特点分析

目的研究分析圆锥角膜患者人口统计学资料及临床特点。方法对2008年1月至2010年3月在我院就诊的圆锥角膜患者68例进行调查,其中男46例,女22例。收集患者的人口统计学资料、发病及治疗过程、家族史、全身疾病史等,对患者双眼的屈光状态、临床特点等进行比较、分析。结果统计发现该研究人群中圆锥角膜患病比率男性(67.6%)高于女性(32.4%,P<0.05),圆锥角膜确诊时的平均年龄是(26.00±8.91)岁(12.38～51.12岁),10.3%(7/68)的患者发病年龄小于18岁,57.4%(39/68)的患者发病年龄小于30岁;双眼确诊圆锥角膜的患者为39例(57.4%),单眼确诊、另一眼可疑圆锥角膜的患者为25例(36.8%),单眼确诊、另一眼正常的圆锥角膜患者为4例(5.9%);确诊圆锥角膜眼中角膜近中央局部膨出共计58眼,占圆锥角膜眼的59.2%,是最常见的临床体征,Fleischer’s环52眼(53.1%),Vogt’s条纹25眼(25.5%)。圆锥角膜眼的平均柱镜度数(-4.00±2.03)D明显高于可疑圆锥角膜眼(-2.20±1.41)D(P<0.001);LogMAR最佳矫正视力及就诊状态下的视力可疑圆锥角膜眼明显好于圆锥角膜眼(均为P<0.001)。结论本研究显示圆锥角膜多发生于20岁左右的青年;主诉近视度数增长且框架镜不能矫正的患者应引起高度怀疑;可透气硬性角膜接触镜的普及可明显改善圆锥角膜患者的矫正视力,推迟角膜移植时间。     

小梁切开联合小梁切除术治疗开角型青光眼

目的：观察小梁切开联合小梁切除治疗开角型青光眼的临床疗效。方法：对10例（16眼）开角型青光眼患者施行外路小梁切开联合小梁切除术。术后观察视力、前房反应、眼压及滤过泡情况。随诊时间1～36个月,平均13.4个月。结果：术后视力3眼无变化,其余均超过术前水平;术后1周眼压为0.93～2.67kPa,平均（1.92±0.67）kPa,末次回访眼压为1.33～2.67kPa,平均（2.05±0.53）kPa。与术前用药后眼压（4.67～4.93kPa,平均5.88kPa）相比下降3.69kPa。结论：小梁切开联合小梁切除治疗开角型青光眼的降眼压效果安全可靠,适用于小梁组织病变或发育异常的宽房角青光眼。     

自身免疫相关性干眼动物模型的研究进展

干眼是最常见眼病之一,损伤眼表和视力,影响生活质量,其发病机制尚未完全明了,这严重限制了对干眼的有效治疗。值得关注的是,较为严重的干眼类型多见于自身免疫相关性干眼。近年来,随着转基因小鼠和敲除基因小鼠的出现及分子遗传学和免疫学等学科的飞速发展,人们已经成功建立了许多新的干眼动物模型,对自身免疫相关性干眼的研究有重大价值。     

圆锥角膜患者角膜地形图量化参数分析

目的 对圆锥角膜(KC)患者双眼的角膜地形图进行分析,对各量化参数进行特点评估.方法 临床病例研究.对2008年1月至2010年3月在天津医科大学眼科中心就诊符合诊断标准的KC患者63例(108只眼),使用Obscan Ⅱ角膜地形图仪检测双眼角膜,统计分析获得的数量指标,并与作为正常对照眼的64例中高度近视患者(64只眼)进行比较分析.结果 临床期KC组的最大角膜曲率值与最高角膜后表面高度、角膜最薄厚度、3 mm区域不规则值、5 mm区域不规则值差异有统计学意义(P＜0.01).与正常对照组相比,临床期KC眼和亚临床期KC眼均具有较高后表面最大高度值、3 mm不规则值和5 mm不规则值及较低的角膜厚度.临床期KC组、亚临床期KC组及正常组角膜最薄点到角膜中心的平均距离分别为(0.76±0.42) mm、(0.66±0.38) mm和(0.61±0.29) mm.临床期KC组和亚临床期KC组角膜最薄点位置多数在颞下方,而正常组角膜最薄点位置多数位于1 mm圆环区域内.结论 Obscan Ⅱ角膜地形图仪可全面了解角膜前后表面形态,通过分析其量化参数指标,能够更早诊断圆锥角膜.     

重组pEGFP-C2-FOXC1-C真核表达质粒的构建与表达

目的:将人FOXC1-C基因定向连入pEGFP-C2质粒,使FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达,为进一步研究FOXC1-C蛋白的功能及定位奠定实验基础。方法:采用EcoR I和NotI双酶切方法,从pcDNA3.1(+)-FOXC1-C质粒中获得FOXC1-C蛋白的cDNA羧基末端;连入pEGFP-C2质粒的C端。将构建成功的pEGFP-C2-FOXC1-C质粒转染入HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。结果:(1)将该质粒进行双酶切鉴定可见FOXC1-C片段;(2)转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。结论:(1)FOXC1-C cDNA羧基末端成功连入pEGFP-C2质粒(;2)FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞中融合表达。