排序方式： 共有4条查询结果，搜索用时 78 毫秒
1
1.
目的通过细胞因子IL-6、IFN-γ的检测,探讨病毒性心肌炎的免疫学发病机制。方法常规治疗基础上,治疗组加用黄芪注射液5～20ml加入5%葡萄糖注射液50～200ml静脉滴注,1次d,连用2周。结果病毒性心肌炎组与正常组相比,IL-6、IFN-γ明显升高,有显著性差异(P<0.01);黄芪实验组和对照组治疗后IL-6、IFN-γ均下降,而黄芪实验组下降幅度快。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论(1)病毒性心肌炎患儿和正常儿童相比,IL-6、IFN-γ水平升高,而IL-6、IFN-γ可调节体液免疫和细胞免疫,提示病毒性心肌炎时有免疫反应的参与。(2)黄芪注射液可促使病毒性心肌炎患儿IL-6、IFN-γ水平下降,有利于疾病恢复,避免IL-6、IFN-γ过高水平的表达对机体造成的免疫损害。 相似文献
2.
目的探讨心肌肌钙蛋白(cTnI)在儿科常见心肌损伤性疾病(病毒性心肌炎、新生儿窒息及肺炎合并心力衰竭)诊治中的作用。方法采用化学发光免疫分析法检测病毒性心肌炎、新生儿窒息及肺炎合并心力衰竭等患儿的cTnI水平,统计其阳性率并与CK-MB阳性率对比。同期出生的正常新生儿作为对照组。结果①病毒性心肌炎组、新生儿窒息组、肺炎合并心力衰竭组、肺炎(无心力衰竭)组cTnI阳性率分别为43%,89%,61%,7%。病毒性心肌炎组cTnI阳性率显著高于CK-MB阳性率(P<0.05)。②新生儿窒息组cTnI阳性率高于病毒性心肌炎组、肺炎合并心力衰竭组,有显著性差异(P<0.05)。③新生儿窒息组cTnI((0.166±0.148)μg/L)较对照组((0.017±0.012)μg/L)显著升高(P<0.01)。结论①cTnI作为心肌损伤的血清学标志物,与CK-MB相比,有更好的敏感性和特异性,有可能成为病毒性心肌炎临床诊断的金标准。②新生儿窒息患儿多数存在心肌损害,提示对窒息患儿要注意给予营养心肌治疗,促进病情好转,降低新生儿死亡率。③对肺炎特别是合并心力衰竭患者要注意及时检测cTnI,判断心肌损伤程度,给予相应治疗。④cTnI明显增高提示预后不良。 相似文献
3.
目的:观察泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法:对我院148例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘进行疗效观察。其中观察组88例,对照组60例。结果:观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后,其呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短(P<0.05)。治疗效果,观察组显效40例(45.45%),有效46例(52.27%),无效2例(2.28%),总有效率97.72%。对照组显效12例(20%),有效26例(43.33%),无效22例(36.67%),总有效率63.33%,两组差异有高度显著性(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的 观察托吡酯治疗小儿癫痫的疗效及不良反应。方法 起始剂量为 0 .5～ 1.0mg/ (kg·d) ,以后根据病情每周增加 0 .5～ 1.0mg/ (kg·d) ,最终维持剂量为 4～ 8mg/ (kg·d)。结果 部分性发作者共 18例 ,其中控制 9例 (50 % ) ,显效及好转 6例 (3 3 % ) ,无效 3例 (17% )。全身性发作者共 14例 ,其中控制 4例 (2 9% ) ,显效及好转 6例(43 % ) ,无效 4例 (2 9% )。仅 4例有轻微不良反应。结论 托吡酯治疗小儿癫痫疗效显著 ,安全性好 相似文献
1