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目的探讨糖尿病创面中增高的中性粒细胞胞外诱捕网(NET)对巨噬细胞黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)炎症体表达和活化的影响。 方法腹腔注射链脲佐菌素诱导SD大鼠I型糖尿病模型,制作背部全层皮肤缺损创面。将糖尿病大鼠随机分为糖尿病组和DNase组,以正常大鼠作为正常组。正常组和糖尿病组大鼠每日创面给予0.9%氯化钠溶液(30 uL);DNase组创面给予DNase I 30 μL(10 mg/mL),连续给药8 d。伤后第1、5、9、14天,麻醉大鼠,拍摄创面照片。伤后第2、5、9、14天取创面组织,检测创面NET及AIM2炎症体相关蛋白表达。提取大鼠腹腔中性粒细胞和巨噬细胞。佛波酯(0.1 g/mL)刺激中性粒细胞诱导其形成NET,NET可被DNase I降解。巨噬细胞设为对照、NET和DNase 3组,分别与未经刺激的中性粒细胞、NET以及DNase I降解的NET共培养12 h。蛋白质印迹法和免疫荧光染色检测巨噬细胞AIM2炎症体相关蛋白AIM2、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-1β前体蛋白(pro-IL-1β)、caspase-1 p20表达和p65磷酸化水平。数据采用独立样本t检验。 结果蛋白质印迹检测糖尿病组第2、5天Cit-H3、AIM2和IL-1β蛋白表达量(0.136±0.080,1.119±0.186,0.918±0.163;1.022±0.270,1.047±0.123,1.442±0.177)均高于正常组(0.043±0.010,0.600±0.060,0.172±0.176;0.215±0.420,0.747±0.052,0.556±0.179),差异有统计学意义(t=-21.153、-4.562、-5.367、-.232、-3.898、-6.012,P值均小于0.05)。佛波酯可诱导中性粒细胞生成NET,NET组巨噬细胞AIM2、pro-IL-1β、IL-1β、caspase-1 p20表达和p65磷酸化水平(1.113±0.132,1.098±0.170,1.129±0.114,1.083±0.162)较对照组(0.251±0.067,0.068±0.237,0.105±0.155,0.314±0.161)明显升高,差异有统计学意义(t=-10.050、-10.388、-15.455、-5.828,P值均小于0.05)。DNase组(0.729±0.092,0.549±0.115,0.701±0.172,0.496±0.031)则明显下调以上蛋白水平,差异有统计学意义(t=4.124、4.633、3.596、6.155,P值均小于0.05)。p65核转位阻断剂(JSH-23)显著降低巨噬细胞AIM2、pro-IL-1β和IL-1β水平,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色检测显示,DNase组显著减少创面NET和AIM2荧光水平。蛋白免疫印迹显示DNase组降低糖尿病组创面中IL-1β、caspase-1 p20水平,差异有统计学意义(P<0.05)。DNase组创面愈合较糖尿病组加快,伤后第9天和第14天创面愈合率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论糖尿病创面NET生成增加可能通过活化p65,促进巨噬细胞AIM2炎症体表达活化。外源性补充DNase I降解创面NET,可降低AIM 2炎症体活化水平,加速创面愈合。  相似文献   
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目的 对2011—2021年广元市流感样病例(influenza-like illness,ILI)报告情况及优势毒株流行情况进行分析,以掌握广元市流感流行规律,为流感的监测预警工作提供理论依据。方法 采用Excel 2021和SPSS 26.0统计软件对2011—2021年广元市哨点医院流感样病例及其病原学监测数据进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 2011—2021年广元市共监测流感样病例130 653,ILI比例为4.72%。检测流感标本10 129份,其中阳性标本有1 191份,阳性率为11.8%。4种亚型均有检出,但主要以H3N2亚型为主,阳性率为:36.3%(432/1 191)。结论 2011—2021年广元市流感以冬春发病率最高,呈季节性流行,Victoria亚型逐渐成为优势流行菌株。应持续开展流感监测,并加强儿童和老年人的预防接种。  相似文献   
4.
目的 分析本土病例新冠病毒病毒基因特征,结合流行病学开展溯源调查,为疫情的精准防控提供技术支撑。方法 对广元市2022年7月报告的3例新型冠状病毒感染病例,采集咽拭子标本,用实时荧光定量PCR检测标本中的新型冠状病毒核酸,用高通量测序技术进行新冠病毒全基因组测序,确定病毒型别,分析基因变异特征,和国内疫情毒株序列比对,结合流行病学史,进行溯源分析。结果 广元市7月报告的3例新冠病毒阳性病例,病毒Pangolin分型均属Omicron变异株BA.2.38进化分支。与武汉01(MN908947.3)参考序列相比,病例A、B有70个核苷酸突变位点,病例C有69个核苷酸突变位点,突变主要集中在S区(刺突蛋白区)。经比对与甘肃“07.08”疫情病毒序列同源。与国内山东、上海、北京等地的部分基因序列相近。结论 对疫情早期病例、关键病例开展新冠病毒基因测序,分析基因特征和进化来源,为流调溯源指明方向,快速锁定传染源,查找传播链,为疫情防控提供有力技术支撑。  相似文献   
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