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目的 评估氨溴索、布地奈德与异丙托溴铵联合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 60例小儿支气管肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴索治疗。比较两组临床症状消失时间、治疗前后的炎性因子、临床疗效。结果 观察组咳嗽、气促、呼吸困难、喘鸣音消失时间分别为(3.14±1.07)、(4.26±1.14)、(2.12±0.76)、(4.72±1.26)d,均短于对照组的(4.59±1.19)、(5.79±1.23)、(3.03±0.91)、(6.03±1.45)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白(9.88±1.68)mg/L、白细胞介素-5(81.29±10.31)ng/L、血清降钙素原(3.20±0.51)μg/L均低于对照组的(13.02±1.95)mg/L、(107.47±12.03)ng/L、(4.73±0.63)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氨溴索、布... 相似文献
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目的 观察体外单层培养的髁突软骨细胞加载机械压力后细胞形态IGF-I及IGF-IR表达在不同时点的变化.通过对IGF-I及IGF-IR表达变化的研究,对IGF-I及IGF-IR在应力介导的髁突软骨增生改建过程中的作用进行初步探讨.通过对加力后细胞面积的观察,进一步明确细胞形态在应力刺激导致的髁突软骨改建过程中的作用机制.方法 选用新生SD大鼠的髁突软骨作为原代培养的组织来源.应用静压力加载装置对第3代细胞加载强度为120g/cm2的持续压力,加力时间1 h.分别于加力后0、6、12、18、24h收集细胞爬片,用免疫组织化学技术检测压力作用后细胞IGF-I及IGF-IR的表达,以彩色病理图像分析仪分析软骨细胞面积和IGF-I及IGF-IR的阳性强度.对照组细胞除不加力外,其它培养条件和检测方法与实验组相同.结果 强度为120g/cm2的持续压力作用1 h,加力停止后0h和6h,体外培养的髁突软骨细胞IGF-I及IGF-IR表达较对照组增强,加力停止后12、18 h和24 h,表达与对照组相比无显著性差异;加力停止后0 h,实验组细胞面积较对照组增大,其后实验组细胞面积与对照组相比无显著性差异.结论 强度为120g/cm2压力持续作用1 h,力解除后6 h内,显示软骨细胞面积增大和IGF-I及IGI;I-IR表达增强;之后,髁突软骨细胞面积和IGF-I及IGF-IR表达逐渐恢复.提示压力促进了髁突软骨细胞合成IGF-I及IGF-IR,表明IGF-I在压力致髁突软骨细胞功能改变中发挥着积极的作用. 相似文献
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郑菲菲 《中国口腔医学信息》2009,18(3):59-59
2009年益达中国口腔健康计划在哈尔滨、沈阳、大连、天津、广州、南京和无锡7个城市正式启动,计划覆盖2500多所小学,200余万小学生。 相似文献
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目的观察重度烧伤患者血清降钙素原(PCT)和IL-8水平变化与重度烧伤患者感染程度的关系。方法选择重度烧伤患者(烧伤组)55例,分别收集伤后6h、12h、1d、2d、7d的清晨空腹外周静脉血,ELISA试剂盒检测细胞因子IL-8水平、半定量固相免疫测定法检测血清PCT水平,设55例健康体检者为对照组。结果与对照组相比,烧伤组伤后6h血清PCT表达阳性率,以及伤后6h、12h、1d、2d、7d血清IL-8水平均显著升高(P<0.05)。结论重度烧伤患者血清PCT表达增加、IL-8水平升高,与烧伤后感染严重程度呈正相关。 相似文献
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目的评价基于优化方案的糖尿病肾病脾肾阳虚夹瘀毒证中医临床路径的临床疗效。方法按患者住院日末位数字奇偶性将70例患者随机分为路径组及常规组各35例。2组均进行糖尿病肾病教育,并行常规治疗。常规组予中医常规经验治疗,路径组予中医优化路径治疗。标准住院日≤21 d。观察2组临床疗效、中医疗效,比较2组治疗前后空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白量、尿白蛋白/肌酐(ACR)、24 h尿蛋白定量及住院天数、住院费用情况。结果路径组临床总有效率(94.29%)高于常规组(77.14%),路径组中医疗效总有效率(97.14%)高于常规组(71.43%),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后FBG、尿微量白蛋白量、ACR、24 h尿蛋白定量明显改善(P0.05);2组治疗后比较,路径组FBG、尿微量白蛋白量、ACR低于常规组(P0.05)。路径组住院费用低于常规组(P0.05)。结论基于优化方案的糖尿病肾病脾肾阳虚夹瘀毒证中医临床路径在改善患者FBG、尿微量白蛋白、ACR及中医症状方面优势显著。 相似文献
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目的:观察体外培养的髁突软骨细胞加载机械压力后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达在不同时点的变化。方法:对第三代细胞加载强度为120g/cm^2的持续压力1h,分别于加力后0、6、12、18、24h收集细胞爬片,用免疫组织化学技术检测压力作用后细胞IGF-1的表达,以彩色病理图像分析仪分析软骨细胞IGF-1的阳性强度。结果:加力停止后0h和6h,体外培养的髁突软骨细胞IGF-1的表达较对照组增强;加力停止后12、18h和24h,IGF-1表达与对照组相比无显著性差异。结论:压力促进了髁突软骨细胞合成IGF-1,表明IGF-1在压力致髁突软骨细胞功能改变中发挥着积极作用。 相似文献
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<正>随着年龄的增长,老年人睡眠有逐渐下降的趋势。因受身体、心理、社会、环境等因素的影响,养老机构的老年人睡眠障碍更明显~([1])。睡眠障碍的治疗主要有药物和非药物两种方法,但研究发现使用催眠药物会产生多种不良反应,如导致睡眠结构紊乱、认知运动功能障碍,记忆力下降等~([2-3])。因而非药物干预(non-pharmacological intervention)越来越受到人们的关注,国内关于非药物干预促进养老机构老年人睡眠的研究相对局限。为进一步改善养老机构 相似文献
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目的 观察体外单层培养的髁突软骨细胞加载机械压力后细胞形态IGF-I及IGF-IR表达在不同时点的变化.通过对IGF-I及IGF-IR表达变化的研究,对IGF-I及IGF-IR在应力介导的髁突软骨增生改建过程中的作用进行初步探讨.通过对加力后细胞面积的观察,进一步明确细胞形态在应力刺激导致的髁突软骨改建过程中的作用机制.方法 选用新生SD大鼠的髁突软骨作为原代培养的组织来源.应用静压力加载装置对第3代细胞加载强度为120g/cm2的持续压力,加力时间1 h.分别于加力后0、6、12、18、24h收集细胞爬片,用免疫组织化学技术检测压力作用后细胞IGF-I及IGF-IR的表达,以彩色病理图像分析仪分析软骨细胞面积和IGF-I及IGF-IR的阳性强度.对照组细胞除不加力外,其它培养条件和检测方法与实验组相同.结果 强度为120g/cm2的持续压力作用1 h,加力停止后0h和6h,体外培养的髁突软骨细胞IGF-I及IGF-IR表达较对照组增强,加力停止后12、18 h和24 h,表达与对照组相比无显著性差异;加力停止后0 h,实验组细胞面积较对照组增大,其后实验组细胞面积与对照组相比无显著性差异.结论 强度为120g/cm2压力持续作用1 h,力解除后6 h内,显示软骨细胞面积增大和IGF-I及IGI;I-IR表达增强;之后,髁突软骨细胞面积和IGF-I及IGF-IR表达逐渐恢复.提示压力促进了髁突软骨细胞合成IGF-I及IGF-IR,表明IGF-I在压力致髁突软骨细胞功能改变中发挥着积极的作用. 相似文献