毛细管气相色谱顶空法测定饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳

目的：建立测定饮水中三氯甲烷和四氯化碳的含量的新方法.同时考察了饮用水煮沸时间对消除氯仿和四氯化碳含量的影响.方法：采用顶空进样技术,用大口径毛细管气相色谱法测定.结果：标准曲线的相关系数为0.999,相对标准偏差为2.1%～4.4%,三氯甲烷、四氯化碳的平均回收率85.2%～95%.结论：该方法准确度和精密度良好,是一种简便、快速、可行的测定水中挥发性卤代烃的方法.煮沸处理可有效消除氯仿和四氯化碳.     

浸泡消毒器械戊二醛携带量及荡洗后残余液浓度测定与临床意义

目的　探讨 2 %戊二醛浸泡的手术换药器械上戊二醛携带量及其荡洗后残留于器械上的荡洗液 (即残余液 )浓度与临床意义。方法　①戊二醛携带量测定 :全部器械清洁干燥称总重 ,2 %戊二醛浸泡后取出沥水 5S、1 0S、1 5S再分别称总重。②残余液浓度测定 :戴手套单手取出浸泡后器械 ,用 5 0 0ml去离子水荡洗 1遍 ,再用 5 0 0ml去离子水荡洗第 2遍 ,分别取荡洗 1和 2遍的残余液以紫外分光光度法测定浓度。结果　①戊二醛携带量 :浸泡后器械取出沥水 5S、1 0S、1 5S可携带戊二醛均量为1 1g、1 5g、2 2g。②残余液浓度 :荡洗 1遍后浓度均数为 0 0 1 0 75 % ;荡洗 2遍后浓度均数为 0 0 0 0 78%。结论　用不经冲洗或冲洗不彻底的器械直接实施手术 ,可将部分戊二醛或残余液带入切口及组织 ;既使以 5 0 0ml去离子水荡洗 1或 2遍的器械实施手术 ,仍可将少量低浓度 (0 0 1 0 75 %和 0 0 0 0 78% )戊二醛残余液带入切口或组织 ,可能造成切口不愈、局部组织损伤等不良后果     

海产品中汞的微波消解冷原子吸收测定

目的：采用新的消解方法测定海产品中的汞。方法：利用微波消解冷原子吸收法。结果：优化微波消解条件，标准曲线相关系数为0．999，相对标准偏差为3．6％，平均回收率85％-105％。结论：该方法准确度和精密度良好，是一种简便、快速、可行的测定海产品中汞的方法。     

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。     

茶叶中铅测定前处理方法的比较

茶树在生长过程中会富集吸收大量金属元素,铅就是其中的一种。铅是一种蓄积性的有害元素,能引起多种疾病,茶叶中铅的残留也一直是茶叶质量安全的热点问题。采用石墨炉原子吸收光谱法[1]测定茶叶中的铅,灵敏度高,但由于其基体复杂,分析结果的准确性在很大程度上取决于样品的前处理工作[2]。因此,本文采用四     

食品中维生素的高效液相色谱分析：（Ⅰ）同时测定多种维生素

由于维生素与人身健康的重要关系,维生素的分析测定一直是分析工作者十分关注的问题。近十年来,食品中维生素的高效液相色谱分析技术迅速发展,特别是在同时测定多种维生素方面,显示出特有的优越性。HPLC法有可能成为维生素常规测定的标准方法。     

石墨炉原子吸收法直接测定血铅

在研究石墨炉原子吸收法测定血铅时,将石墨管分别电解涂层进行对照,发现前者更有效地降低了基体干扰。石墨管电解涂层一次可连续测定120次。检出限为3 ppb。应用该法测定了铅作业者和非铅作业者血液中铅的含量,并以加入法检验回收,结果较满意。