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[目的]了解宁阳县医疗机构艾滋病检测情况,为艾滋病防治工作提供依据。[方法]对2008～2010年在宁阳县乡镇以上医疗机构就诊的术前病人、孕产妇、受血及血制品病人艾滋病病毒（HIV）抗体检测资料进行分析。[结果]2008~2010年累计检测3类人群32510人,检出HIV感染者4例（术前病人2例、孕产妇2例）。HIV抗体检测率,术前病人为83．10％,孕产妇为85．83％,受血及血制品病人为97．34％（P〈0．01）;2008年为71.33％,2009年为84．25％,2010年为99．27％（P〈0．01）。[结论]宁阳县医疗机构手术病人、受血及血制品病人、孕产妇HIV抗体检测率与HIV感染率均较高。 相似文献
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[目的]了解宁阳县医疗机构艾滋病检测情况,为艾滋病防治工作提供依据。[方法]对2008～2010年在宁阳县乡镇以上医疗机构就诊的术前病人、孕产妇、受血及血制品病人艾滋病病毒(HIV)抗体检测资料进行分析。[结果]2008～2010年累计检测3类人群32 510人,检出HIV感染者4例(术前病人2例、孕产妇2例)。HIV抗体检测率,术前病人为83.10%,孕产妇为85.83%,受血及血制品病人为97.34%(P<0.01);2008年为71.33%,2009年为84.25%,2010年为99.27%(P<0.01)。[结论]宁阳县医疗机构手术病人、受血及血制品病人、孕产妇HIV抗体检测率与HIV感染率均较高。 相似文献
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目的探讨不同形态砷化合物对非致瘤性人源性肝(QSG7701)细胞的毒性及氧化应激作用。方法将处于对数生长期的QSG7701细胞分别暴露于亚砷酸钠(砷浓度为1、5、25、100μmol/L)、砷酸钠(砷浓度为10、25、100、500μmol/L)及MMA和DMA(砷浓度均为100、500、1 000、2 000μmol/L)培养24 h,并设对照(含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞活性;检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)释放率、谷草转氨酶(AST)活力、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果一定浓度的As~(Ⅲ)(≥1μmol/L)、As~Ⅴ(≥10μmol/L)、MMA(≥100μmol/L)和DMA(≥2 000μmol/L)均能显著降低QSG7701细胞的存活率,差异有统计学意义(P0.05);且随着As~(Ⅲ)、As~Ⅴ及MMA和DMA染毒浓度的升高,QSG7701细胞的存活率呈逐渐降低的趋势。经计算,QSG7701细胞暴露于As~(Ⅲ)、As~Ⅴ、MMA和DMA 24 h的IC_(50)分别为170.89、863.73、2 235.67、4 045.31μmol/L,对QSG7701细胞生长的抑制作用依次为As~(Ⅲ)As~ⅤMMADMA。在当As~(Ⅲ)浓度为5~100μmol/L、As~Ⅴ浓度为10~500μmol/L及MMA中的砷浓度为1 000、2 000μmol/L和DMA中的砷浓度为2 000μmol/L时,QSG7701细胞的LDH释放率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);另外,当As~(Ⅲ)浓度为1~100μmol/L、As~Ⅴ浓度为10~500μmol/L及MMA和DMA中的砷浓度为100~2 000μmol/L时,QSG7701细胞培养液中的AST活力均高于对照组;且随着As~(Ⅲ)、As~Ⅴ及MMA和DMA染毒浓度的升高,QSG7701细胞的LDH释放率和细胞培养液中的AST活力呈上升的趋势。与对照组比较,当As~(Ⅲ)浓度为5~100μmol/L、As~Ⅴ浓度为10~500μmol/L时,QSG7701细胞中的MDA含量均较高,而T-SOD活力均较低;与对照组比较,当MMA和DMA中的砷浓度均为500~2 000μmol/L时,QSG7701细胞中的MDA含量均较高;而当MMA中的砷浓度为100~2 000μmol/L和DMA中的砷浓度为100、500μmol/L时,QSG7701细胞中的T-SOD活力均较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论在本实验条件下,4种砷化合物均可不同程度地损伤肝细胞膜,破坏肝细胞的氧化平衡状态,产生氧化应激并导致脂质过氧化,对人肝细胞QSG7701的毒性作用依次为As~(Ⅲ)As~ⅤMMADMA。 相似文献
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