艮啶注射液的制备及其体外抑菌试验

目的制备艮啶注射液,并进行体外抑菌试验观察。方法采用管碟法的二剂量法测定TMP与庆大霉素对6种临床分离常见致病菌121株联合敏感作用。结果TMP对庆大霉素的抗菌作用均呈显著增效作用。结论该制剂可双重抑制细菌的核酸和蛋白质的合成,起到协同作用。     

粟米油对心脑血管疾病治疗保健作用的探讨

<正> 粟米油又称玉米油是从禾本科植物Maize的种子胚芽中提取精制而成,因含有较高的亚油酸,r-亚麻酸等人体必需脂     

风油精的药效学研究

目的:研究风油精的药效学。方法:镇痛药效实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法实验,抗炎药效实验采用小鼠耳肿胀法和小白鼠皮内色素渗出的影响实验,止血作用采用小白鼠断尾出血时间测定实验。结果:风油精能极显著提高小白鼠痛阈与扭体反应出现时间(与对照组比较,P<0.01);能显著(三丫牌)和极显著(水仙牌)减少二甲苯所致的小白鼠耳廓炎症肿胀度(与对照组比较,分别为P<0.05和P<0.01),均能极显著减少小白鼠皮内色素的渗出(与对照组比较,P<0.01);能极显著缩短小白鼠的出血时间(与空白对照组比较,P<0.01);三丫牌和水仙牌风油精的镇痛、抗炎、止血作用无明显差异(P>0.05)。结论:三丫牌和水仙牌风油精均具有良好的镇痛、抗炎、止血作用。     

复方丹参注射液与输液配伍的质量考察

目的：考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况。方法：用2个厂家的复方丹参注射液分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，以此模拟的静脉用溶液为样本，采用《中国药典》方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素。结果：复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液不溶性微粒数（P＜0．005），严重超过《中国药典》标准；配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内；细菌内毒素检查全部符合规定。结论：配伍后静脉用复方丹参注射液的不溶性微粒超标现象必须引起重视。     

复方丁香罗勒油的稳定性研究

目的:研究复方丁香罗勒油的稳定性.方法:考察复方丁香罗勒油在冷、热和常温条件下的质量变化.结果:在低温(-20℃)和高温(80℃)区间,以及常温贮存0～18个月的条件下,复方丁香罗勒油性状、鉴别、相对密度、折光率和含量未见变化.结论:在高温、冷冻和常温条件下贮存,复方丁香罗勒油的质量稳定.     

艮啶注射液的制备及其体外抑菌试验

目的制备艮啶注射液,并进行体外抑菌试验观察。方法采用管碟法的二剂量法测定TMP与庆大霉素对6种临床分离常见致病菌121株联合敏感作用。结果TMP对庆大霉素的抗菌作用均呈显著增效作用。结论该制剂可双重抑制细菌的核酸和蛋白质的合成,起到协同作用。     

3Y红花油稳定性与药理实验研究

目的：考察国产三Ｙ牌红花油稳定性并对镇痛、消炎、止血的药理作用进行研究，同时与进口依马打正红花油进行比较。方法：参考广东省药品标准１９８７版（上册）红花油质量标准，对红花油在冷、热和常温条件下的稳定性进行检测。药理镇痛实验采用测定小白鼠外用给药后的痛阈差值，观察红花油对热刺激反应的影响及观察小白鼠外用给药后对醋酸引起的扭曲反应的影响。止血实验采用小白鼠断尾法测定出血时间并与给药组进行比较。结果：三Ｙ牌红花油对扭体反应出现时间明显高于依马打正红花油，两者比较有明显差异Ｐ＜０．０１，消炎实验表明三Ｙ牌红花油能显著减少二甲苯所致的小白鼠耳廓炎症肿胀度和减少小白鼠皮内色素的渗出，与对照组比较Ｐ＜０．０１，与依马打正红花油比较无差异Ｐ＞０．０５。结论：三Ｙ片红花油对冷和热的稳定性好，质量稳定，具有良好的镇痛、消炎、止血作用并提示其镇痛作用比依马打正红花油强