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目的阐明MTHFRC677T、A1298C和MTRRA66G多态性在河南汉族育龄女性中的分布特征及其对补充叶酸降低HCY的影响。方法选取2011年7月至2013年4月在郑州大学第三附属医院进行优生咨询的育龄女性425名。荧光定量PCR检测MTHFRC677T、A1298C和MTRRA66G的基因多态性;化学发光法测定血叶酸浓度;循环酶法测定血HCY浓度。结果①河南地区汉族育龄女性中MTHFR677T、1298C和MTRR66G等位基因频率分别为62.1%、13.1%、23.7%。②补充叶酸前MTHFRC677T基因型叶酸浓度Tr〈CT〈CC,TT基因型HCY浓度远高于CC和CT基因型(P〈0.001)。400μg/d补充后HCY浓度迅速下降(TT〉CT〉CC),但6.3%CT、16.9%TT基因型HCY浓度没有降低至正常范围。结论河南地区汉族育龄女性具有其他省份不同的遗传特征,MTHFRC677T各基因型对补充叶酸降低HCY的反应不同。 相似文献
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目的 研究医院临床分离的肺炎克雷伯菌的耐药基因以及流行病学特征,提高临床对其认识及诊治水平。方法 收集2012年3月-2013年5月临床分离的45株肺炎克雷伯菌,采用纸片琼脂扩散法(K-B)测定其对18种药敏纸片的耐药性,并对β-内酰胺酶、氨基糖苷类药物修饰酶等耐药基因进行PCR扩增,并用DNA测序证实。结果 45株肺炎克雷伯菌对亚胺培南/西司他丁100.0%敏感,对氨苄西林/舒巴坦、头孢西丁、氨曲南、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均<60.0%,对其余抗菌药物的耐药率均>60.0%;45株肺炎克雷伯菌检出β-内酰胺酶基因最多的为TEM32株检出率为71.1%,其次为SHV10株检出率为22.2%;氨基糖苷类修饰酶阳性检出最多的是aac(3)-Ⅱ39株,检出率为86.7%,其次为aac(6)-Ⅰb 18株、ant(3)-Ⅰ6株,检出率分别为40.0%、13.3%;检出氨基糖苷类修饰酶基因40株,检出率为88.9%,qacE-1-sull 38株,检出率为84.4%。结论耐药基因的肺炎克雷伯菌对临床患者治疗造成了极大困难,因此,有必要加强对产ESBLs肺炎克雷伯菌的分子流行病学监测,从而更好地指导临床,控制肺炎克雷伯菌感染。 相似文献
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目的分析呼吸道感染患儿生化指标、凝血功能指标和免疫功能相关指标的变化, 并探究其临床意义。方法抽取2019年1月至2019年12月郑州大学第三附属医院收治的呼吸道感染患儿1 011例, 并按照疾病类型分为上呼吸道感染组、支气管炎组、毛细支气管炎组及肺炎组, 同时抽取同期健康体检儿童318例作为对照组。搜集所有研究对象的一般临床资料, 并采集所有研究对象的晨起空腹静脉血, 离心后检测生化指标、凝血功能及免疫功能相关指标。结果五组纳入研究对象中, 毛细支气管炎组患儿年龄最小, 为0.58(0.37, 0.92)岁。与对照组相比, 上呼吸道感染组、支气管炎组、毛细支气管炎组、肺炎组患儿的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶表达轻度升高, 尿素、肌酐、尿酸、血清总胆红素、总蛋白及白蛋白水平均有不同程度的降低(P<0.05)。与对照组相比, 上呼吸道感染组、支气管炎组、毛细支气管炎组、肺炎组患儿的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均延长, 纤维蛋白原、血浆纤维蛋白原降解产物、血浆D二聚体水平均升高(P均<0.05)。与对照组相比, 上呼吸道感染组、支气管炎组、毛细... 相似文献
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目的分析同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法随机选取2016年5月至2018年3月在我院就诊的750例HDCP患者作为研究对象,按其病情严重程度分为妊娠期高血压组(n=240)、轻度子痫前期组(n=256)及重度子痫前期组(n=254)。并选取同期在我院进行孕检的健康孕妇316例和体检的健康非孕妇274例作对照,检测并分析各组对象Hcy及血脂水平。结果 HDCP组Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平均明显高于健康孕妇组及健康非孕妇组(P0.05),而HDL、Apo-A1及Lip a水平均明显低于健康孕妇组及健康非孕妇组(P0.05)。随着病情程度的加重,Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平呈现逐步升高趋势,而HDL、Apo-A1及Lip a水平呈现逐步降低的趋势。结论检测Hcy及血脂水平有助于判断HDCP的发病与发展,有利于改善妊娠不良结局。 相似文献
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男,29岁。既往有排尿不尽感觉及双肾小结石病史。尿常规:RBC( ),WBC( ),经抗炎、排石治疗后来作超声检查。超声所见:双侧肾脏大小形态正常,双肾集合系统不分离,未见结石回声;双侧输尿管不扩张;前列腺大小形态正常,分叶清楚。膀胱充盈良好,清晰,内壁光滑,于膀胱左外侧显示一6.7cm×9.2cm大小的无回声区,其内无漂动光点及沉淀,外壁薄,光滑,与充盈膀胱相比略小,并与膀胱壁见4.4mm的通道相连。排尿后探查,无回声区与开口明显缩小。膀 相似文献
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多囊卵巢综合征的B超诊断与临床探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
多囊卵巢综合征 (PCOS)是一种最常见的妇科内分泌疾病 ,是引起妇女月经紊乱的常见病因 ,并占无排卵性不育病因的 5 0 %~ 70 % ,它与子宫内膜癌等疾病有关[1] 。本文通过不同部位的卵巢超声观察声像特征 ,同时结合生殖激素测定来探讨PCOS的诊断。1 资料与方法1 1 超声对象 本院妇科门诊月经失调病人 ,根据临床及生殖激素测定初步诊断PCOS[2 ] 。经腹部超声提示为多囊卵巢者 5例 ,后经外院阴道超声诊断为PCOS。年龄 2 3~ 4 5岁。 5例B超检查前未用激素药物 ,1例子宫全切及左侧卵巢切除 ,右侧卵巢部分切除术后 3年 ,持续… 相似文献
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目的:探讨MAD2、BUB1 mRNA及蛋白表达水平在人类胚胎染色体分离中的作用。方法:应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测102例自然流产胚胎绒毛染色体数目,将自然流产胚胎分为染色体数目正常组和异常组,分别用RT-PCR和Western blotting检测胚胎绒毛组织中MAD2、BUB1 mRNA和蛋白质相对表达水平。结果:①102例自然流产胚胎中检出染色体数目异常50例(49.02%),其中多倍体9例、非整倍体36例、嵌合型5例。②异常组胚胎绒毛中MAD2 mRNA及蛋白相对表达水平分别为0.89±0.19和0.45±0.06,均明显高于正常组(0.80±0.21和0.42±0.08,P<0.05)。③异常组胚胎绒毛中BUB1 mRNA及蛋白相对表达水平分别为1.04±0.23和0.35±0.05,与正常组(0.98±0.25和0.33±0.07)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胚胎染色体数目异常是导致自然流产的重要原因;MAD2在胚胎染色体数目异常组中高表达,延长了纺锤体组装检查点(SAC)的有丝分裂阻滞持续时间,在保证染色体正确分离、维持基因组稳定方面起重要作用。BUB1是SAC的上游基因,在延长有丝分裂阻滞中不起主要作用,但其正常表达对于SAC发挥功能必不可少。 相似文献
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