排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨解郁安神颗粒用于治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。方法:将78例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组和对照组,在治疗前、治疗第3周、6周分别进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,副反应评定采用副反应量表(nesS)评定。结果:治疗第3周末,PANSS总分研究组低于对照组(t=2.41,P〈0.05),阴性症状评分研究组低于对照组(t=2.45,P〈0.05),HAMD评分在治疗第3、6周末时研究组评分均低于对照组(t=2.01,t=2.22,P〈0.05),两组不良反应未见明显差异。结论:解郁安神颗粒治疗精神分裂症后抑郁,能显著改善患者的阴性症状、抑郁症状、有助于促进患者的精神康复。 相似文献
2.
3.
4.
目的了解艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法给符合入组标准的患者口服艾司西酞普兰,于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)进行评分,依据量表评分判定临床疗效和不良反应。结果治疗第2周时,HAMD总分开始明显下降,与治疗前相比有显著性差异(t=8.88,P〈0.01),治疗8周后总有效率55.26%。不良反应最常见的是食欲下降5例(13.16%),其次恶心3例(7.89%),但不影响正常治疗。结论艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症有效、安全。 相似文献
5.
目的:探讨艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效和安全性。方法:将符合入组标准的GAD患者随机分为研究组和对照组,研究组服用艾司西酞普兰,对照组服用丁螺环酮,疗程5周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、药物不良反应评定量表(TESS)分别在治疗前、治疗1、3、5周末进行评分。依据HAMA总分减分率判定疗效。结果:治疗5周末研究组总有效率79.41%,对照组总有效率80.56%,两组相比差异无统计学意义(χ2=0.01,P〉0.05)。治疗第一周末,两组HAMA评分,CGI评分与治疗前相比差异均有统计学意义(P〈0.05),研究组HAMA、CGI评分与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应均较轻,不影响正常治疗。结论:艾司西酞普兰治疗GAD有效、安全,不良反应轻。 相似文献
6.
目的了解齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期的疗效和不良反应。方法将80例患者随机分为研究组(40例)和对照组(40例),研究组给予齐拉西酮注射液肌肉注射治疗,对照组给予氟哌啶醇注射液肌肉注射,两组疗程均为7 d。分别于治疗前、治疗第1、3、5、7 d进行阳性和阴性症状量表(PANSS量表)评定,以PANSS量表兴奋因子条目减分率为疗效判定标准,副反应采用不良反应量表(TESS量表)评定。结果研究组有效率为85.0%;对照组有效率为80.0%。研究组有效率与对照组相比无统计学差异(2χ=0.35,P〉0.05),研究组不良反应在锥体外系、心电图异常等方面发生率比氟哌啶醇低。结论精神分裂症急性期使用齐拉西酮注射液治疗,疗效和氟哌啶醇注射液相似,不良反应更少。 相似文献
7.
邓方渝 《临床和实验医学杂志》2010,9(21):1623-1624
目的探讨米氮平合用归脾丸治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。方法将76例精神分裂症后抑郁患者随机分为中西医结合组与米氮平组,疗程6周,在治疗前、治疗第2周、6周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,副反应评定采用副反应量表(TESS)评定。结果治疗第2周末,PANSS总分研究组与对照组相比有统计学差异(t=2.45,P〈0.05);阴性症状评分研究组与对照组相比有显著性差异(t=3.22,P〈0.01);HAMD评分在治疗第6周末时两组评分有显著性差异(t=4.32,P〈0.01),治疗期间未见明显不良反应。结论米氮平合用归脾丸治疗精神分裂症后抑郁症状抑郁症状改善明显,起效快,不良反应轻,是一种较为理想的治疗方法。 相似文献
8.
9.
目的研究阿立哌唑口崩片联用丁螺环酮治疗偏执型精神分裂症的疗效分析。方法共120例病人各自联用阿立哌唑口崩片和丁螺环酮,单独使用阿立哌唑普通片,使用PANSS进行评分。结果治疗8周后两组PANSS总分较疗前均有显著性差异(P〈0.01),两组的临床疗效相当,但研究组起效较早,所用阿立哌唑口崩片的剂量较低,不良反应亦较对照组少而轻。结论阿立哌唑口崩片联用丁螺环酮治疗精神分裂症的方法值得使用。 相似文献
10.
目的 了解齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越的疗效和不良反应.方法 将70例精神分裂症急性期患者随机分为研究组(n=35)和对照组(n=35),研究组肌内注射齐拉西酮,10 ~20 mg/d;对照组肌内注射氟哌啶醇10~30 mg/d.4天为1观察周期,以阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-EC)减分率为疗效判定标准,不良反应采用副反应量表(TESSS)评分.结果 有效率研究组与对照组相比,差异无统计学意义(x2 =0.092,P>0.05),PANSS-EC评分差异无统计学意义.不良反应发生率研究组与对照组比较,差异有统计学意义(x2 =4.88,P<0.01).结论 齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越,疗效和氟哌啶醇注射液相当,但不良反应比氟哌啶醇轻. 相似文献