266株临床菌与38株院内感染菌对比分析

目的：了解临床菌株和院内感染菌株的各类和药敏情况。方法：采用Scptor系统,对266株临床菌和38株院内感染菌的鉴定和药敏结果进行回顾性调查。结果：临床菌株及院内感染菌株均以大肠埃希氏菌占首位（分别为29.3%和42.1%）,两者的其它菌株顺序也基本吻合,显示出感染的病原菌主要都是机会致病菌,临床菌株和院内感染菌株对头孢噻肟最为敏感(75.9%和65.8％),两者对诺氟沙星的耐药性接近1005。结论：院内感染菌株对11种抗菌素的耐药性有增高的趋势,反映了院内感菌株耐药性明显增高的状况。     

宜宾市2003-2007年输血前检查者HIV的监测

目的掌握宜宾市艾滋病流行特征，为进一步采取防治措施和策略提供科学依据。方法对宜宾市2003年1月～2007年9月受血者输血前检查标本，用ELESA法进行初筛，初筛阳性标本送省疾病预防控制中心HIV确认实验室确认，然后对已确认HIV阳性病例进行流行病学个案调查，并对调查结果进行统计分析。结果HIV在2004～2007逐年递增；传播途径以性传播为主，出现了夫妻间和母婴传播HIV感染案例；职业以工人（包含农民工）为主；婚姻状况以己婚为主；文化程度以中小学为主；年龄分布于3个月～72岁，以18～50岁为主。结论宜宾市HIV／AIDS疫情呈上升趋势；HIV已由高危人群向普通人群播散。必须采取多种有效措施遏制疫情的蔓延和扩散。     

浅谈三甲医院检验科的科学发展与管理

本文试从加强检验科的科学质量管理,以及对现代医院检验科的管理模式,提出了自己的观念,以进一步深化检验科的改革,正确面对检验科工作遇到的挑战和机遇.     

联合检测前S1、前S2抗原在乙型肝炎诊断中的意义

目的探讨联合检测前S1(Pre-S1)、前S2(Pre-S2)抗原及DNA在乙型肝炎诊断中的意义。方法采用ELISA双抗体夹心法检测乙肝Pre-S2、Pre-S1抗原阳性及同时阳性标本各100例,并以PCR法检测其DNA含量。结果Pre-S1抗原阳性样本100份中,检测出乙肝DNA阳性85份,检出率85%;Pre-S2抗原阳性样本100份中,检测出乙肝DNA阳性83份,检出率83%;Pre-S1、Pre-S2抗原均阳性样本100份中,检测出乙肝DNA阳性93份,检出率93%,明显高于单一抗原检测(P<0.05)。结论乙肝Pre-S1、Pre-S2抗原与其病毒复制有关,两种抗原同时在同一样本中的检出,可作为判断乙肝病毒复制的可靠依据。     

尿蛋白测定在评判肾功能损害中的价值

目的探讨尿液中微量白蛋白(Micro-Albumin, MA),α1-微球蛋白(α1-Microglobulin,α1-MG),转铁蛋白(Transferrin,TRF),免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)四种蛋白测定在评判肾功能损害中的价值.方法用速率散射比浊法分别对50例慢性肾小球肾炎,53例急性肾盂肾炎,56例糖尿病有早期肾功能损害患者的清洁新鲜中段尿进行上述四种蛋白测定.结果急性肾小球肾炎患者的MA,TRF,IgG明显高于正常参考值;急性肾盂肾炎患者α1-MG升高显著,其余三项基本正常;糖尿病有早期肾功能损害患者的MA,TRF明显高于正常参考值.结论上述四种蛋白测定对定位肾小球或肾小管受损以及临床治疗方案的确定都具有重要价值.     

基于芯片点样技术的RT-PCR平台建立及其在HCV、HIV-1快速检测中的应用

目的：建立基于芯片点样技术的荧光定量PCR（RT‐PCR）平台并将其用于HIV‐1和HCVRNA载量的检测。方法选择HIV‐1和HCV的保守区域设计引物,制备基因芯片管,建立RT‐PCR测定HIV‐1和HCV的反应体系,利用溶解曲线区分病毒种类。对该方法的灵敏度和特异度进行评价,并用临床标本验证其检测性能。结果该方法的特异度较好,其检测HCV、HIV‐1的最低检测限为1×103copy/mL,对RNA载量为1×103～1×106copy/mL的临床标本能准确检测。结论该方法为检测HCV、HIV‐1提供了新思路。     

CD-3700全自动血液分析仪故障分析一例

我科一台CD-3700全自动血液分析仪最近两个月在测定过程中自动中断重新启动，一时查找不到原因。最近一次出现“Badchecksum in non-violation”错误，无法进入测定界面，电话咨询相关工程师认为是仪器内部的CPU板有问题，需要重新更换CPU板。当工程师更换CPU板，仪器恢复正常。但在测定操作过程中仪器中断重新启动的现象还时有发生。