吡唑杂合体的抗疟疾活性

疟疾是由按蚊叮咬或输入携带疟原虫血液引起的一类高传染性疾病,其临床症状包括发热、头痛、呕吐等,如不及时治疗可能危及生命。尽管临床上使用的抗疟疾药物对疟疾的防控不可或缺,但随着长期广泛使用甚至滥用,恶性疟原虫对抗疟药物产生了不同程度的耐药性。为克服耐药性,研发新型抗疟疾药物势在必行。吡唑类化合物具有包括抗疟疾在内的多种生物活性,且某些吡唑类药物已广泛用于临床,故这类化合物引起了药物化学家的持续关注。本文将归纳吡唑杂合体在抗疟疾领域的最新研究进展,并讨论此类化合物的构-效关系。     

百草枯对小鼠脑组织脂质过氧化及单胺类神经递质含量的影响

目的 观察百草枯对小鼠脑组织中脂质过氧化与单胺类神经递质的影响.方法 40只健康成年昆明种小鼠随机分为高、中、低百草枯染毒组和对照组,每组10只,高、中、低百草枯染毒组的染毒剂量分别是8.00、2.67、0.89mg/kg,对照组为蒸馏水.经口灌胃,1次/d,连续染毒28d后,测定脏器系数,脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量以及多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量.结果 中、高剂量组MDA含量为(1.24±0.70、1.60±0.13)nmol/mg,明显高于对照组的(0.22±0.10)nmol/mg;低、中、高剂量染毒组SOD活力为(5.47±0.19、4.67±0.89、4.23±1.59)u/mg,明显低于对照组的(6.96±0.46)u/mg,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).中、高剂量组脑组织中DA含量,高剂量组NE含量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).中、高剂量组小鼠脑系数及高剂量组肺脏系数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 百草枯导致小鼠脑组织脂质过氧化增强,影响脑内单胺类神经递质的含量,对神经系统具有毒性作用.     

三丁基氯化锡对小鼠胸腺细胞凋亡及其Fas蛋白表达的影响

目的研究三丁基氯化锡(TBTCL)对小鼠胸腺细胞凋亡及Fas蛋白表达的影响,探讨TBTCL的免疫毒性机制。方法ICR种小鼠体重20~25 g,雄、雌各半,共40只,随机分为4组,每组10只,即1个对照组和低、中和高3个组,经口灌胃21 d,流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡状况,免疫组化染色,观察Fas蛋白在胸腺的表达。结果低、中和高剂量组,胸腺细胞的早期凋亡率高于对照组P<0.05,且有随剂量增加而升高的趋势,Fas蛋白阳性表达率在染毒组亦强于对照组P<0.05。结论TBTCL可诱导胸腺细胞凋亡,且可导致Fas蛋白表达增强,这可能是其免疫毒性作用机制之一。     

多媒体在卫生检验专业分析化学教学中的应用

分析化学是高等医学院校一门重要的必修基础专业课,是研究物质的组成,含量,结构和形态等的科学,被称为"科学的眼睛"。其内容逻辑性强,概念抽象难懂且知识体系庞大,是实践性很强的课程。由于卫生检验专业学生的化学基础相对比较薄弱,思维也与理工科不     

流动注射化学发光法测定微透析液中的多巴胺

目的:建立微透析法取样,化学发光测定多巴胺的新方法。方法:利用自制微透析探针收集透析液中的多巴胺进行检测,并考察了透析膜长度、灌流速度、外液浓度对探针回收率的影响。结果:自制探针的回收率与透析膜长度呈正相关,与灌流速度呈反相关。外液中多巴胺的浓度在25.0~250 mg/L范围内时,所测的发光强度与其浓度呈良好的线性关系。结论:自制微透析探针性能稳定,可进行体液中多巴胺的检测。     

二乙基二硫代氨基甲酸银修饰电极法测定大米中的微量硒(Ⅳ)

制备二乙基二硫代氨基甲酸银(DDTCAg)修饰电极,并运用该电极建立了测定硒(IV)测定新方法。实验表明,DDTCAg修饰电极在Cl--Se(IV)体系中产生一对灵敏的氧化还原峰,pH4.56缓冲溶液中,固定Cl-浓度为8.0mmol/L,记录-1.0～1.0V循环伏安曲线,其氧化峰电流与硒浓度在1～35μg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9946,检出限为0.2μg/L。成功用于富硒大米中硒含量的测定。     

化妆品中二甘醇气相色谱法测定

目的针对《化妆品技术规范》(2015年版)中测定化妆品中二甘醇方法的局限性,建立气相色谱法检测不同基质的化妆品(水、乳、霜、凝胶、膏)中二甘醇含量的方法。方法水状样品用甲醇超声提取后直接过滤上样,乳、霜、凝胶等样品用甲醇超声提取,离心后过滤上样,膏状样品先用无水硫酸钠研磨,甲醇超声提取,离心过滤后上样检测,采用气相色谱–氢火焰离子化检测器进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果二甘醇在1~1 000μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997)。选取高中低3个浓度添加二甘醇标准品,乳、霜、凝胶的回收率为94.4%~95.4%,膏的回收率为85.1%~96.9%,化妆水的回收率为89.5%~98.8%,且相对标准偏差(RSD)均≤4.86%。方法检出限为0.24μg/mL,定量限为1μg/mL。结论该方法操作简单可行,测量成本低,线性范围宽,实用价值高,适用于不同基质的化妆品中二甘醇含量的检测。     

化妆品中二甘醇的风险评估

  目的  针对《化妆品技术规范》（2015年版）中测定化妆品中二甘醇方法的局限性,建立气相色谱法检测不同基质的化妆品（水、乳、霜、凝胶、膏）中二甘醇含量的方法。  方法  水状样品用甲醇超声提取后直接过滤上样,乳、霜、凝胶等样品用甲醇超声提取,离心后过滤上样,膏状样品先用无水硫酸钠研磨,甲醇超声提取,离心过滤后上样检测,采用气相色谱 – 氢火焰离子化检测器进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量。  结果  二甘醇在1～1 000 μg/mL浓度范围内线性关系良好（r = 0.9997）。选取高中低3个浓度添加二甘醇标准品,乳、霜、凝胶的回收率为94.4 %～95.4 %,膏的回收率为85.1 %～96.9 %,化妆水的回收率为89.5 %～98.8 %,且相对标准偏差（RSD）均≤4.86 %。方法检出限为0.24 μg/mL,定量限为1 μg/mL。  结论  该方法操作简单可行,测量成本低,线性范围宽,实用价值高,适用于不同基质的化妆品中二甘醇含量的检测。