加强科技开发促进新药研究

中国医学科学院药物研究所是国家新药研究的重点单位之一，担负着新药筛选、创制新药和高新技术研究等重任。建所以来，一直以寻找防治严重威胁我国人民健康的常见病、多发病的药物为主要方向，已研制成功70余种新药，是我国药物研究单位中创制一类新药和获得国家级成果奖数目最多的单位之一。     

薄层紫外扫描法测定五味子醇甲在大鼠体内的代谢及脑内分布

五味子醇甲为五味子乙醇提取物中有效成分之一,具有明显中枢安定作用,本文用薄层紫外扫描方法测定醇甲在大鼠及小鼠体内的吸收、分布、排泄及脑内分布。 大鼠口服醇甲后,胃肠吸收快,静注后血药浓度呈开放二室模型。组织分布以肺浓度最高,其次为肝、心、脑、肾、肠、脾及肠最低。脑内分布以下丘脑、纹体、海马浓度最高,其次为低位脑干及间脑,大脑皮层和小脑浓度较低。静注后由尿排出量很少。醇甲自整体小鼠的消失快。结果表明醇甲自胃肠道吸收快而完全,代谢及排泄较快,组织分布广。各脑区药物浓度的差别可能与其中枢作用有关。     

对我国新药研究由仿到创转变中方针和政策的几点建议

新药的研制、开发和生产在国民经济建设中有着举足轻重的地位，也是随着国民经济的发展而发展的。为了满足社会医疗保健的日益增长的要求，需要不断地提供疗效更高，安全性更大的新药。特别是针对严重威胁人类生命的各种疾病，寻找有特殊疗效的药物，更是一项艰巨的任务。     

乙醇、槟榔碱、阿托品和烟碱单独及合并给药对大鼠小脑cGMP的作用

近年来,很多学者推测短期和长期给大鼠乙醇引起小脑、大脑皮层、桥脑的cGMP含量明显减少的作用是由于乙醇使有关神经原释放去甲肾上腺素和乙酰胆碱,从而使环核苷酸含量减少的结果。本文作者用乙醇,槟榔碱,阿托品和烟碱单独或各种合并给药方法观察了大鼠小脑cGMP的含量并同时测定了血液中乙醇的浓度。     

精神药物对大鼠脑β-肾上腺素受体结合部位的作用

早期的抗抑郁药研究着重于离体或急性给药后的作用观察。晚近则重点转移到观察慢性给药后所产生的效应。主要由于从给药开始到临床症状的改善有7～20天的潜伏期,有人报道,连续用丙咪嗪和去甲丙咪嗪的大鼠大脑皮层薄片对去甲肾上腺素(NA)提高~3H-     

市场需求在医药卫生产品开发中导向作用研究

通过研究阐述了我国医药卫生产品开发的种类、市场导向作用与力量的内涵；探讨了提高创新能力、拥有自主知识产权、技术评估方法的采纳和开辟国际新市场的重要性；首次提出，我国医药卫生产品开发是一种独特的复合型运作机制，并指出，这是由社会主义制度、经济发展水准和卫生事业福利公益性质所决定；实践证明，新产品研制与开发只有以市场为导向，才能产生显著效益；在承认市场导向积极作用的同时，应坚持为人民寻求最大利益的价值     

自由活动大鼠在感觉刺激和跑动时海马乙酰胆碱的释放

最近对大鼠和家兔海马和新皮层电活动与行为的关系进行了一系列的研究。并提出有两种不同的机理可引起海马的慢活动节律(PSA)和新皮层的低幅快波(LVFA):一是与随意运动有关,阿托品对它无影响,     

从日本新药研究发展谈我国应采取的对策

从日本新药研究发展谈我国应采取的对策王珂，边振甲要提高我国的新药研究水平，除了要有一支训练有素的高水平科研队伍外，还必须有一套鼓励新药研究的切实可行的政策。充分了解国外在此方面走过的路程和采取的步骤，对我国制定有关相应政策、不断提高管理水平，有着极其...     

薄层紫外扫描法测定五味子醇甲在大鼠体内的代谢及脑内分布

五味子醇甲为五味子乙醇提取物中有效成分之一,具有明显中枢安定作用,本文用薄层紫外扫描方法测定醇甲在大鼠及小鼠体内的吸收、分布、排泄及脑内分布。大鼠口服醇甲后,胃肠吸收快,静注后血药浓度呈开放二室模型。组织分布以肺浓度最高,其次为肝、心、脑、肾、肠、脾及肠最低。脑内分布以下丘脑、纹体、海马浓度最高,其次为低位脑干及间脑,大脑皮层和小脑浓度较低。静注后由尿排出量很少。醇甲自整体小鼠的消失快。结果表明醇甲自胃肠道吸收快而完全,代谢及排泄较快,组织分布广。各脑区药物浓度的差别可能与其中枢作用有关。     

五味子有效成分“醇甲”的中枢神经系统作用

醇甲为五味子仁乙醇提取物中主要有效成分之一。腹腔注射明显延长小鼠戊巴比妥钠及巴比妥钠的睡眠时间,减少小鼠自主活动,并加强利血平及戊巴妥钠对自主活动的抑制作用,对抗咖啡因、苯丙胺对自主活动的兴奋作用。醇甲对抗MES、戊四唑、菸碱及北美黄连碱的强直性惊厥,抑制小鼠由电刺激或长期单居引起的激怒行为,对大鼠回避性条件反射及二级条件反射有选择性抑制作用,大剂量使大鼠产生木僵,该木僵可被脑室注射DA所对抗。从实验结果看来,醇甲有广泛中枢抑制作用,并且有安定药的作用特点。