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1.
目的 探讨XIAP和CDK4/cyclin D1复合物联合表达对肝癌预后评估的价值.方法 对59例肝癌手术后组织石蜡标本,进行XIAP、CDK4、cyclin D1蛋白分子的免疫组化染色和预后分析.结果 XIAP、CDK4、cyclin D1高表达患者与XIAP、CDK4、cyclin D1低表达患者相比,生存率较低....  相似文献   
2.
目的研究flavopiridol对肝癌细胞Huh7增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法Flavopiridol处理Huh7细胞后,检测细胞增殖和凋亡,进行细胞周期分析。Westernblot检测flavopiridol对cDK4/cDK6/cyclinD1复合物表达的影响。结果Flavopiridol可显著抑制Huh7细胞增殖;Flavopiridol可剂量依赖性导致Huh7细胞发生凋亡,空白对照组凋亡细胞2.65%,550nmol/L剂量处理组凋亡细胞14.17%;Flavopiridol可剂量依赖性引起Huh7细胞G1期阻滞,空白对照组G1期细胞51.06%,550nmol/L剂量处理组G1期细胞57.53%;Flavopiridol可抑制Huh7细胞Gl期相关的蛋白细胞周期素依赖激酶(CDK)4,CDK6,细胞周期素D1(cyclinD1)的表达。结论Flavopiridol通过抑制肝癌细胞G1期cDK4/cDK6/cyclinD1蛋白复合物表达,引起细胞G1期阻滞并发生凋亡,从而抑制细胞增殖。  相似文献   
3.
目的研究肝癌细胞中XIAP与cDK4/cDK6/cyclinD1复合物之间的调控关系及在肝癌细胞增殖中的作用。方法前期研究用PathwayArray进行肝癌组织异常表达蛋白筛选,后期XIAP特异性抑制剂embelin处理Huh7细胞进行增殖、周期分析。Westernblot验证XIAP与cDK4/cDK6/cyclinD1复合物之间的调控关系。结果PathwayArray提示XIAP与CDK4、CDK6、cyclinD1之间存在联合表达。embelin引起Huh7细胞G1期阻滞、S期分布减少,抑制细胞增殖。XIAP可以调节Huh7细胞G1期蛋白CDK4、CDK6、cyclinD1表达。结论XIAP通过调节肝癌细胞G1期蛋白CDK4/CDK6/eyelinD1复合物的表达,促使细胞进入G1周期,从而促进其增殖。  相似文献   
4.
干细胞具有持久的自我增殖和分化能力,在特定的条件下,可以分化成不同功能的细胞,形成多种组织和器官。干细胞按照细胞起源的阶段可分为胚胎干细胞和成体干细胞,按照其分化潜能分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞3类。骨髓干细胞(BMDCs)包括骨髓间充质干细胞(BMSCs)、造血干细胞和内皮祖细胞。  相似文献   
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