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本文研究结果表明,应用无血清培养体系对鼠中孕期乳腺组织细胞(COMMA-1D细胞)、鼠乳腺肿瘤细胞(FUKU细胞)以及CD8F1细胞的原代培养中。BM Matrigel是一良好的细胞附着和细胞生长的促进剂,而Ⅳ型胶原、昆布胺酸和Vitrogen 100对上述细胞的附着和生长也有一定的作用。BM Matrigel和昆布胺酸对FUKU细胞的克隆产率也有显著的促进作用,而昆布胺酸应用方便,价格较低,更适于在实验研究中推广应用。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,也称为免疫性血小板减少症,以抗体介导的血小板破坏增多而致血小板减少为其特点。T淋巴细胞在ITP发病中起重要作用,可直接或间接调节B淋巴细胞产生血小板自身抗体。大约25%-30%成人ITP患者对一线治疗方案(包括类固醇皮质激素、脾切除)无效,这部分患者10年死亡率10%-20%,归因于出血和治疗毒副作用。所以,对这部分ITP患者寻找高效而低毒性的免疫抑制治疗具有重要意义。本文旨在探讨环孢素A(CsA)联合硫唑嘌呤治疗ITP的疗效。 相似文献
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miRNAs是一类进化上保守的非编码小RNA,能在转录后水平对靶mRNAs进行降解或翻泽抑制,在多种牛物学过程中发挥重要调节作用.哺乳动物的免疫系统在抵抗感染、自身稳定和免疫监视方面发挥重要作用.为达到免疫应答和免疫耐受的恰当平衡,免疫反应的起始、终止和反应强度必须被严谨调节.相对于转录因子全开或全关的调节方式,miR-NAs更适合对免疫系统进行精细调节和定量调节.因为它们通过非常短的作用位点进行调节,在作用位点一个或少数几 相似文献
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FLAG方案治疗复发/难治的急性髓系白血病患者的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究FLAG方案治疗复发和难治的急性髓系白血病患者的疗效。病例与方法采用FLAG治疗的为复发和难治性的18~60岁的AML患者,急性早幼粒细胞白血病除外。同时选择既往采用非FLAG治疗的患者作为历史对照组。FLAG方案,即:氟达拉滨30mg/m~2,d1~d5,Ara-C 2g,d1~d5,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)5μg/ kg d0直到白细胞恢复超过>1.5×10~9/L。结果FLAG治疗组患者21例完全缓解(CR),CR率为53.85%;对照组患者8例完全缓解,CR率为24.24%;FLAG治疗组患者CR率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组患者中位随访时间为7个月(0~17个月),中位OS为6个月(0~17个月)。21例CR的患者随访PFS,中位PFS为10个月(4~17个月)。结论FLAG方案是复发、难治的急性髓系白血病患者治疗的较好选择。 相似文献
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近年来非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病率和死亡率有升高的趋势 ,复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗仍为临床医师的棘手问题。我们应用I TOPE联合化疗方案治疗复发和难治性NHL共24例 ,取得较好的临床疗效 ,现报告如下。1.1对象共收治复发和难治性NHL24例 ,均系本院1998年10月至2002年12月间住院病例。男性18例 ,女性6例 ,年龄15~80岁 ,中位年龄57岁。所有病例均经临床、实验室检查、淋巴结或结外病灶病理组织学、骨髓穿刺涂片等检查证实为NHL ;并经过CHOP、CHOPE和CMxOP等方案多次治疗后无效或短期内复发者。临床分期按AnnArb… 相似文献
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凡是具有出血倾向的疾病都可称为出血性疾病。出血的发病机理有三种主要因素:①血管壁异常;②血小板数量和血小板功能改变;③凝血功能障碍。 相似文献
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目的评价以吡柔比星(THP)为主化疗方案治疗血液统恶性肿瘤90例疗效观察。方法对本院2000年10月~2005年10月住院血液系统恶性肿瘤患者90例,采用以THP为主化疗方案治疗,其中初治30例,复治60例。急性白血病60例,恶性淋巴瘤21例,多发性骨髓瘤9例。结果急性白血病中初治的完全缓解率(CR)达91.7%,复发和难治的CR为(15/39)38.5%,恶性淋巴瘤有效率71.5%,多发性骨髓瘤有效率67.8%。90例中总有效率80.0%。吡柔比星的主要不良反应是骨髓抑制,由此引起的感染、出血分别为30.2%、20.5%;其他非骨髓系统的反应,多可耐受,主要表现为肝功能的损害,发生率为20.8%,多为一过性的转氨酶升高。结论吡柔比星(THP)可作为一线药物与其他化学药物联合治疗对血液系统恶性肿瘤有较好的疗效,且不良反应轻微。 相似文献
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三氧化二砷治疗慢性粒细胞白血病临床研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 评估三氧化二砷(AS2O3)治疗成人慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效.方法 对本院2002年10月至2008年1月住院的成人CML30例.采用AS2O3进行治疗.其中初治16例,难治复发14例.结果 30例中获完全缓解19例(63.3%),部分缓解6例(20.0%),无效5例(16.7%),总缓解率(有效率)为83.3%.不良反应尤骨髓抑制,主要是肝功能的损害,发生率20%,表现为一过性的转氨酶升高.结论 AS2O3为治疗CML的一种有效药物,且不良反应较轻,不产生耐药,患者可耐受. 相似文献
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目的表达猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)H3N2分离株NP基因,获得具有良好抗原性的NP蛋白。方法PCR扩增猪流感病毒A/swine/Henan/2/2008(H3N2)NP基因,经EcoR I 和Xho I双酶切后插入pET32a(+)载体,并转化大肠杆菌Rosset(DE3)菌株;PCR、EcoR I 和Xho I双酶切及DNA测序鉴定重组质粒pET32a-NP;IPTG诱导,表达、纯化NP并免疫家兔制备免疫血清,SDS-PAGE、WB测其反应原性;同时构建pcDNA3.1-NP并转染293T细胞,免疫荧光检测其免疫源性。结果成功构建重组载体pET32a-NP和pcDNA3.1-NP,SDS-PAGE 和 WB 显示融合蛋白约80 kD,能与感染SIV的猪血清特异性反应,并且纯化蛋白制备的多克隆血清能识别293T细胞中表达的NP蛋白。结论正确表达SIV H3N2 NP蛋白,并有良好的抗原性,为研究猪流感病毒NP诊断抗原和亚单位疫苗奠定基础。 相似文献