维生素对动脉粥样硬化危险因素损伤血管内皮的保护作用

目的:探讨4种维生素联合应用,对动脉粥样硬化危险因素损伤血管内皮是否具有保护作用。方法:24只雄性家兔被随机分成3组。对照组喂普通饲料,模型组在普通饲料中加入胆固醇、猪油和甲硫氨酸,维生素组饲料同模型组,每天再另外灌胃给予维生素E、C、B6和叶酸,连续8周。第8周末,取血检测相关指标。结果:与对照组相比,模型组血脂(除HDL-C以外)、同型半胱氨酸和内皮素水平均显著升高(t=2.412,P<0.05;t=3.802～5.830,P<0.01),血清一氧化氮虽有降低,但在两组间没有显著差异;HDL-C/LDL-C比值明显减少(t=6.622P<0.01)。与模型组比较,维生素组血清总胆固醇、LDL-C.同型半胱氨酸和血浆内皮素水平均显著降低(t=2.514～2.726,P<0.05),而血清一氧化氮显著升高,HDL-C/LDL-C比值也明显增加(t=4.128～5.076,P<0.01)。结论:维生素E、C、B6和叶酸联合运用,能够降低血中多种危险因子的水平,调节血中内皮素和一氧化氮的平衡,减少或阻断危险因素对内皮功能的损伤,对血管内皮有保护作用。     

新生儿坏死性小肠结肠炎43例临床分析

新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种确切病因不清, 但与窒息、感染、早产等密切相关的疾病。其存在严重威胁 了新生儿的生命。据国外报道NEC病死率较高,国内近几 年也时有报道。NEC已成为新生儿死亡的重要原因之 一[1]。我院2003年4月至2004年11月新生儿病房共收治 43例NEC     

对氧磷酶1基因Gln192Arg多态性与阿尔茨海默病相关的Meta分析

目的评价对氧磷酶1基因(PON1)Gln192Arg多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法检索PubMed、EBSCO、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集PON1基因Gln192Arg多态性与AD相关性的文献。检索时间为建库至2011年9月。用Meta分析的方法检测基因型QR vsQQ、RR vs.QQ、QR+RR vs.QQ、和R vs Q在AD组与对照组中是否有差异。结果共纳入6篇文献,共有AD患者1270例,健康对照1335例。对总体人群进行Meta分析,未发现等位基因R与AD相关[OR=1.09,95%CI(0.84,1.42),P=0.51;]基因型QR vs QQ、RR vs.QQ、QR+RR vs.QQ在AD组与对照组中均无显著差异。结论本研究未鉴定出PON1基因Gln192Arg位点等位基因和基因型与AD相关。     

课程思政背景下基于问题导向的翻转课堂在医学生物化学实验教学中的探索

目的:探讨课程思政背景下基于问题导向的翻转课堂在医学生物化学实验教学中的应用。方法:以临床医学本科2018级4个班学生为研究对象进行对比研究。结果:实验组学生的教学方式满意度、理论考试成绩和实验考试操作成绩均高于对照组(P<0.05)。结论:该教学方式可以提高学生的考试成绩和综合能力,值得推广。     

宁夏枸杞谷胱甘肽过氧化物酶的测定

目的研究宁夏枸杞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的测定方法,以寻求测定枸杞中GSH-Px的最佳条件。方法以0.2mol·L-1的磷酸缓冲液作为提取介质,1.67%的偏磷酸作为沉淀液,用分光光度计分别在410nm、412nm、414nm、416nm、418nm、420nm、422nm波长下比色测定宁夏枸杞中GSH-Px活性。结果宁夏枸杞中GSH-Px在含1mmol·L-1乙二胺四乙酸(EDTA)和1%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的0.2mol·L-1磷酸缓冲液(pH6.24)作为提取介质,反应2min、412nm波长条件下比色测定,活性最高。结论本方法可以准确地测定枸杞中GSH-Px的活性,且重复性好。     

坚持理论联系实际原则对生物化学教学改革的指导作用

本文分析了生物化学教学中存在的问题,提出必须坚持理论联系实际原则,全面改革生物化学教学.具体措施为:明确生物化学教学目标,合理安排教学内容;密切联系实际,激发学生学习兴趣,提高课堂教学效果;优化实验教学内容,开展创新实践,培养学生实践能力和创新意识;建立多元化考试方式,改革考试内容,注重实际应用能力.最后,对生物化学教学改革的实践效果进行了分析.     

卵巢切除合并慢性铝染毒大鼠中枢外某些元素含量的变化及雌激素的干预效应

目的探讨卵巢切除合并慢性铝中毒及雌激素干预对某些元素在中枢外组织分布和尿液排泄的影响。方法6月龄雌性SD大鼠40只,随机等分为卵巢假切组(Sham组)、卵巢切除组(OVX组)、卵巢切除合并慢性铝中毒组(OVX+Al组)、卵巢切除合并慢性铝中毒及尼尔雌醇灌胃组(OVX+Al+E2组)。Sham组,切除腹腔卵巢体积大小的脂肪组织,以普通饲料喂养;OVX组,切除双侧卵巢,以普通饲料喂养;OVX+Al组,双侧卵巢切除,并以25mg/g的AlCl3.6H2O的饲料喂养;OVX+Al+E2组,双侧卵巢切除,以25mg/g的AlCl3.6H2O的饲料喂养并以尼尔雌醇灌胃(1次/周,每次0.125mg/kg)。手术3个月后,代谢笼收集24h尿液,处死动物取组织。用等离子体发射光谱仪测定肝脏、肾脏、心脏、脊髓、胫骨、骨骼肌和尿的硝解溶液中某些元素含量。结果(1)与Sham组比较,OVX组的心脏Zn降低(P<0.001)。(2)与Sham组比较,OVX+Al组的心脏Zn降低(P<0.001),Si升高(P<0.05);胫骨Mg降低(P<0.05);骨骼肌Cu升高(P<0.001),Se、Si降低(P<0.001,P<0.05);脊髓Se降低(P<0.05);肝脏Cu、Zn、Fe降低(P<0.05,P<0.001,P<0.01),Ca升高(P<0.01);尿液Al、Ca、Mg升高(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。(3)与OVX组比较,OVX+Al组的心脏Si升高(P<0.05)、Zn降低(P<0.001);胫骨Cu、Mg降低(P<0.05,P<0.05)。(4)与Sham组比较,OVX+Al+E2组的心脏Al、Cd、Si、Se升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.001);胫骨Se、Cd升高(P<0.01,P<0.001);肾脏Al升高(P<0.05);骨骼肌Mn、Cu升高(P<0.05,P<0.001),Se降低(P<0.001);脊髓Al、Se、Ca降低(P<0.05,P<0.01,P<0.05);肝脏Mn、Zn、Si升高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);尿液Cd、Mg、Se、Al、Ca升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.001,P<0.001)。(5)与OVX+Al组比较,OVX+Al+E2组的心脏Cd、Mn、Se升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01);胫骨Al、Mg、Se、Cd、Mn升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001,P<0.001,P<0.001);骨骼肌Mn、Cu升高(P<0.05,P<0.001),Se降低(P<0.001);脊髓Se降低(P<0.05);肝脏Al、Ca降低(P<0.05,P<0.01),Cu、Si、Fe、Mg、Mn、Zn升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.001,P<0.001);尿液Se、Al、Cd、Mg、Si、Ca升高(P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.01)。结论长期去卵巢可使大鼠心脏Zn向其它组织器官转移。长期去卵巢合并慢性铝中毒影响的中枢外主要脏器是心脏、骨骼肌和肝脏,影响的元素主要是Zn、Si、Cu和Se。慢性铝中毒可使长期去卵巢大鼠的Si向心脏转移,并进一步促进雌激素缺乏导致的心脏Zn的外转移。补充雌激素可以促进铝的尿排泄。     

丝光绿蝇室内种群孵化动态观察

目的观察丝光绿蝇室内种群的孵化特征。方法每天观察丝光绿蝇室内种群第7代及第8代幼虫孵化数量,未孵出数量,计算每天的孵化率,并进行分析。结果在产卵期前期,孵出的第7代及第8代幼虫数量相对较多,孵化率相对较高且稳定。后期孵出的幼虫数量相对较少,孵化率较低。结论丝光绿蝇室内种群产卵前期幼虫孵化率较高且稳定,转种应在前期进行。     

人血管内皮细胞生长因子165基因真核表达载体的构建及其在大肠杆菌的表达

目的　获得人血管内皮生长因子 (hVEGF165)cDNA ,构建真核表达载体 ,并研究其在大肠杆菌中的表达情况。方法　采用PCR方法 ,从HL6 0细胞中扩增出hVEGF165cDNA ,将其克隆至 pcDNA3 真核表达载体上 ,构建成为 pCD hVEGF165重组质粒。将重组质粒转染感受态的大肠杆菌BL2 1(DE3)中进行表达 ,用Westernblot检测表达产物。结果　经酶切鉴定及基因测序证实hVEGF165cDNA基因克隆成功 ,并建立了高效表达的 pCD hVEGF165重组质粒。Westernblot检测表明 ,组建了具有高效表达hVEGF165的大肠杆菌菌株。结论　成功地克隆和表达出了hVEGF165基因 ,为进一步建立VEGF转基因动物模型 ,研究其在视网膜新生血管性疾病中的应用奠定了基础     

不同启动子和MAR组合对重组CHO细胞转基因表达的影响

目的 分析不同启动子与核基质结合区（MAR）组合对中国仓鼠卵巢细胞（CHO）中转基因表达的影响。方法 将β-珠蛋白MAR(gMAR)与人巨细胞病毒早期启动子(CMV-IE)、猿猴空泡病毒40（SV40）启动子组合,构建两种不同启动子与gMAR组合的表达载体。转染CHO细胞,48 h后观察增强型绿色荧光蛋白（eGFP）的瞬时表达情况;G418筛选稳定转化的细胞株,流式细胞术分析稳定CHO细胞eGFP基因的表达水平,实时荧光定量PCR（qPCR）分析eGFP基因的相对拷贝数。结果 不含gMAR的表达载体,CMV-IE启动子eGFP表达明显强于SV40启动子;gMAR能提高CMV-IE启动子eGFP表达水平,但在SV40启动子中并未表现出提高作用。两侧含gMAR的表达载体比一侧含有gMAR的表达载体CMV-IE启动子eGFP表达荧光强;G418加压筛选后,含SV40启动子的gMAR表达载体eGFP基因表达不稳定,荧光逐渐减弱,因此,后期只对稳定表达eGFP基因的CMV-IE启动子表达载体进行流式细胞术和qPCR分析。流式细胞术检测结果显示,一侧含有与两侧含有gMAR的CMV-IE启动子表达载体eGFP基因表达量比不含gMAR的表达载体分别提高9.85倍和12.94倍;qPCR结果显示,以不含gMAR的载体的eGFP基因拷贝数为1,一侧含有与两侧含有gMAR的CMV-IE启动子表达载体eGFP基因相对拷贝数为3.68和9.25。结论 CMV-IE启动子活性强于SV40启动子;gMAR能提高CMV-IE启动子外源基因的表达水平,其机制可能与增加基因拷贝数相关。